12月2日，F(xiàn)SIS在《聯(lián)邦紀(jì)事》上發(fā)布了《強(qiáng)制性鮰魚檢驗法規(guī)》終稿，將于2016年3月1日生效，過渡期18個月。自2016年3月1日起，鮰魚產(chǎn)品監(jiān)管權(quán)正式由FDA移交FSIS。

    該法規(guī)覆蓋鯰形目（Siluriformes）魚類及其產(chǎn)品（以下簡稱鮰魚）。法規(guī)要求，出口國需在2016年3月1日前向FSIS提供現(xiàn)有輸美鮰魚貿(mào)易并有意向繼續(xù)對美出口鮰魚的企業(yè)名單（首批名單）和注冊號，以及出口國現(xiàn)行對鮰魚養(yǎng)殖和加工過程的管理法規(guī)和措施等文件，并擔(dān)保符合美21 CFR Part 123法規(guī)要求，F(xiàn)SIS將基于出口國推薦批準(zhǔn)首批名單中的企業(yè)注冊，后續(xù)新申請企業(yè)將視情況決定是否準(zhǔn)予注冊。

    過渡期期間，F(xiàn)SIS將對美國內(nèi)鮰魚宰殺、加工和運(yùn)輸企業(yè)實施廣泛檢查，自2016年3月1日起，F(xiàn)SIS將對鮰魚宰殺企業(yè)（或宰殺加工一體化企業(yè)）派駐官員進(jìn)行全過程檢驗，對僅進(jìn)行鮰魚加工的企業(yè)實施最低每季度一次的定期檢查，上述檢驗方式有可能在過渡期結(jié)束后進(jìn)行調(diào)整，對僅進(jìn)行鮰魚加工的企業(yè)的檢查頻次將調(diào)整為每天每班次至少一次

    過渡期期間，F(xiàn)SIS將對進(jìn)口鮰魚出口國進(jìn)行等效性評估，以確保出口國相關(guān)措施與FSIS等效，經(jīng)評估合格后出口國方可在過渡期截止后繼續(xù)對美出口鮰魚。出口國需向FSIS提交以下文件中的一項或多項：能夠證明產(chǎn)品符合21 CFR Part 123要求的連續(xù)性檢查或逐批檢驗證書復(fù)印件、出口國與FDA關(guān)于鮰魚檢驗體系的合作備忘錄（MOU）或類似協(xié)議、出口國與FDA關(guān)于食品（包括鮰魚）安全的MOU或類似協(xié)議、能夠證明出口國官方良好實施了基于HACCP監(jiān)管體系的證明性材料（監(jiān)管體系文件、監(jiān)管過程文件及演示性文件）、出口國HACCP法規(guī)或每家出口企業(yè)HACCP計劃與CFR 21 Part 123的逐項比對、出口國GMP法規(guī)或每家出口企業(yè)GMP計劃與CFR 21 Part 110的逐項比對、能夠證明每家企業(yè)符合FDA要求的第三方證書、出口國相關(guān)罐頭法規(guī)或每家鮰魚罐頭企業(yè)相關(guān)文件與CFR 21Part 108 113 114的比對，出口國對FDA鮰魚進(jìn)口預(yù)警（AI）的回應(yīng)信息等。

    自2016年3月1日起，F(xiàn)SIS將對美國鮰魚進(jìn)口商實施最低每季度一次的定期檢查并采樣進(jìn)行魚種和殘留檢測，過渡期期滿后，將對全部進(jìn)口鮰魚產(chǎn)品實施進(jìn)口檢驗（與進(jìn)口肉類相同）。