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2016年8月國家總局發(fā)布印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知 （食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2016〕103號），當年10月1日起即實施，從發(fā)布至今已快近一年。
現(xiàn)行食品生產(chǎn)許可證申請的法律法規(guī)知識儲備
無論你是食品生產(chǎn)許可申請申報的老司機，還是小白，食品生產(chǎn)許可證申請申報，需要儲備一定的法律法規(guī)知識。
各省、市自治區(qū)在實際執(zhí)行中會有一定程度的不同，但是都是以國家總局的文件為基本藍本，主要如下：
食品生產(chǎn)許可管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號）http://law.foodmate.net/guojia/187596.html
食藥監(jiān)總局關于印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知 食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2016〕103號 http://news.foodmate.net/2016/08/391377.html
總局關于貫徹實施《食品生產(chǎn)許可管理辦法》有關問題的通知(食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2017〕53號) http://law.foodmate.net/guojia/191527.html
國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于啟用新版《食品生產(chǎn)許可證》的公告（2015年第198號） http://news.foodmate.net/2015/09/332345.html
國家食藥監(jiān)總局關于印發(fā)食品生產(chǎn)許可有關文書及食品生產(chǎn)許可證格式的通知 http://bbs.foodmate.net/forum.php?mod=viewthread&tid=869687
食品生產(chǎn)許可審查通則及細則相關規(guī)定匯總 http://www.shybzc.com/law/dongtai/177914.html
GB 14881-2013 食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范 http://down.foodmate.net/standard/sort/3/36983.html
食品生產(chǎn)許可證申請準備與申報
有了以上的基本法規(guī)及規(guī)章，對自己公司產(chǎn)品的單元歸類劃分進行自我確定。
在國家總局未出臺新的食品生產(chǎn)許可細則之前，原2006版本細則原則有效，但是如果與《食品生產(chǎn)許可審查通則》（2016食藥監(jiān)版）有沖突之處的，執(zhí)行《食品生產(chǎn)許可審查通則》（2016食藥監(jiān)版）的規(guī)定。
在做好基本功課后，應提前主動與本地食藥監(jiān)進行聯(lián)系溝通，對于這類溝通交流，不提倡電話、QQ、微信等非面對面形式的，建議與當?shù)刎撠熓称飞a(chǎn)許可證的監(jiān)管人員預約，帶上記錄整理好自己的疑問進行當面交流溝通。
必要時與一些審核員老師進行溝通確認產(chǎn)品單元歸類。也可以與一些網(wǎng)友探討，探討結果僅供參考。這樣可以避免資料準備中少走彎路。
現(xiàn)在很多地方都將食品生產(chǎn)許可下放了，一般省局主要負責保健食品、嬰幼兒配方食品、食品添加劑、特殊食品等高風險食品。在部分省將低風險食品生產(chǎn)許可都下放到縣（區(qū)）局了。
申請食品生產(chǎn)許可，除申請書之外，申請人還需提交其他材料，這在監(jiān)管提供的空白申請書中均有明確。
例如：
1. 營業(yè)執(zhí)照復印件；
2.食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖；
3.食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖；
4.工藝設備布局圖；
5.食品生產(chǎn)工藝流程圖；
6.食品生產(chǎn)主要設備、設施清單；
7.保證食品安全的規(guī)章制度清單；
8.其他材料。
8.1法定代表人（個體工商戶主）身份證復印件；
8.2延續(xù)換證的需提交食品生產(chǎn)許可證正副本及明細復印件；
8.3對應申請的食品類別生產(chǎn)所需原輔材料一覽表及其中涉及生產(chǎn)許可管理的許可證書復印件
8.4對應申請的食品添加劑使用合規(guī)性評價表
8.5試制食品檢驗合格報告（型式檢驗報告）（首次申請及食品類別增加時）
8.6食品安全企業(yè)標準（企業(yè)聲明執(zhí)行時）
8.7其他
現(xiàn)在食品生產(chǎn)許可申報，部分省已經(jīng)實行了網(wǎng)上申報。在進行網(wǎng)上申報前，應該全面正確閱讀相關手冊或填寫須知，否則匆忙網(wǎng)上操作，會出現(xiàn)填一個問一個，影響效率。網(wǎng)上申報，某種程度說，其實更簡單，類似考試做填空題一樣，缺少一樣材料，就無法繼續(xù)下去或無法提交。
食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場審核模擬自查
食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場審核檢查評分依據(jù)是《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》及《GB 14881-2013 食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》。
作為企業(yè)應該及時關注總局發(fā)布的部分嬰幼兒配方乳粉企業(yè)的食品安全審計主要問題的通告的公告、總局發(fā)布的食品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查警示函、相關省區(qū)的食品安全審計、安全警示、飛行檢查、隨機檢查的通報；更注重網(wǎng)友討論的食品生產(chǎn)許可證（SC）現(xiàn)場審核開具的不合格項討論。這些通報大多是別人的痛苦經(jīng)歷，希望成為我們與SC愉快約會的秘笈。
現(xiàn)場審核
現(xiàn)場審核來的“七大姑八大姨”拿著《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》來逐項打分。分別是：生產(chǎn)場所（24分）、設備設施（33分）、設備布局和工藝流程（9分）、人員管理（9分）、管理制度（24分）以及試制產(chǎn)品檢驗合格報告（1分）等六部分，共34個核查項目。滿足條件要求的，會得滿分；基本滿足條件，有欠缺，只有1分； 不能滿足的，就將是得0分。如果出現(xiàn)：有一項及以上核查項目得0分的；（2）核查項目總得分率＜85%的，即判定該食品類別及品種明細判定為未通過現(xiàn)場核查。
自2016年10月1日實施以來，已經(jīng)聽到諸多網(wǎng)友說現(xiàn)場審核較以往明顯嚴格，周邊也有幾家公司通過二次審核才過關的。
一、廠區(qū)、生產(chǎn)場所及設施設備
周邊存在垃圾場。
廠區(qū)內(nèi)外環(huán)境較差，存在排水不暢，積水較多，雜物堆放較多等問題，特別是燃煤等堆放無專門場所。
無防鼠板或離地縫隙過大，無防鼠效果。
工作服與生活服未分離，缺少紫外線燈，缺少過腳池，水龍頭為手動式或已損壞等情況。
存在更衣室的衛(wèi)生未及時清理，蜘蛛網(wǎng)，霉斑，灰塵等較明顯等問題。
車間有異味。車間有積、漏水。
人員、原料進入車間存在交叉污染。
工作服與生活服未分離。
部分企業(yè)的洗手設施為手動式或存在故障，干手設施未配備或故障，缺少手消毒設施，洗手的消毒液濃度過高或過低。
消毒池尺寸不滿足要求，寬度不夠，可一步邁過。
缺少紫外線燈，缺少過腳池，水龍頭為手動式或已損壞等情況。
存在衛(wèi)生未及時清理，蜘蛛網(wǎng)，霉斑，灰塵等較明顯等問題。
車間照明設施數(shù)量不足，暴露食品或原料上方的照明設施缺少防護措施。
天氣炎熱，部分企業(yè)只有部分車間有空調(diào)，導致員工為享受空調(diào)將所有生產(chǎn)工序集中在一個車間內(nèi)進行操作。或者為便于車間通風降低溫度，將車間對外通道打開未封閉。
存在使用木質(zhì)工器具。
即食與非即食產(chǎn)品共用生產(chǎn)車間，設備布局交叉,布局不合理。
設備未清潔打掃。
設備維修保養(yǎng)計劃與實際操作不一致。
設備維護保養(yǎng)記錄缺少人員簽字，缺少設備消毒液配制記錄。
消毒液配置信息不完整,配制濃度與文件規(guī)定不符。
二、采購進貨查驗管理
原材料查驗記錄，缺少審核人員簽名
食品原料無法提供合格證明文件、生產(chǎn)商的許可證。
索證報告的檢驗項目不齊全。
食品添加劑索證索票已過期。
采購記錄中缺少生產(chǎn)企業(yè)名稱。
未制定具體的進貨驗收標準；
部分過保質(zhì)期食品沒有及時清理。
三、檢驗及留樣管理
檢驗記錄不真實，涉嫌編造檢驗記錄。
產(chǎn)品出廠檢驗項目不齊全。
.檢驗方法標準更新不及時。
未能提供相關平行樣檢驗原始記錄。
產(chǎn)品凈含量檢驗的檢驗頻次小于其他檢驗項目。不符合GB14881中9.4條款關于凈含量、感官要求以及其他容易受生產(chǎn)過程影響而變化的檢驗項目的檢驗頻次應大于其他檢驗項目的要求。
未能提供產(chǎn)品留樣記錄及產(chǎn)品留樣。
檢驗設備未經(jīng)過法定檢定，不能正常使用或者試劑過期
四、貯存及交付控制方面
未能提供食品原料倉庫的定期檢查衛(wèi)生情況的記錄。
倉庫沒有設置防鼠設施。
物料沒有分庫或分區(qū)存放。
未與墻壁保持適當距離。
有毒有害的試劑隨意存放或與其他原輔料混放。
庫房物料沒有隔墻離地。
庫房物料未做標識，留樣區(qū)域未標識。
庫房缺少必要的溫濕度檢測及記錄。
五、產(chǎn)品追溯及不安全食品召回
生產(chǎn)記錄缺少所用原料的具體批次信息
銷售記錄，缺少購貨者聯(lián)系方式。不符合GB 14881中14.1.1.3條款關于應如實記錄出廠產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、購貨者名稱及聯(lián)系方式、檢驗合格單、銷售日期等內(nèi)容的要求。
存在產(chǎn)品生產(chǎn)完畢后沒有及時標注生產(chǎn)日期的情況。
未排查不合格產(chǎn)品是否波及其他批次產(chǎn)品，未評估是否需要擴大召回范圍
六、從業(yè)人員管理
個別食品安全管理人員/專業(yè)技術人員的崗位職責規(guī)定不太明確。
未配備相應的食品安全管理及專業(yè)技術人員或者人員數(shù)量嚴重不足。
關鍵崗位（如企業(yè)負責人、食品安全負責人、各部門負責人）的崗位職責不明確，或其資格不符合規(guī)定要求。
人員不熟悉本部門的職責。
員工佩戴首飾進入生產(chǎn)。
從業(yè)人員未取得健康證明。
檢驗員檢驗操作不熟練。
檢驗標準更新后無法提供新標準的培訓記錄。
健康檔案不齊全，或健康制度不規(guī)范。
七、生產(chǎn)過程控制
投料數(shù)量為1000kg，出庫數(shù)量與投料數(shù)量不符。
提供生產(chǎn)工藝規(guī)程中物料平衡計算方法和標準，無法對其生產(chǎn)產(chǎn)品的物料平衡進行核算
車間內(nèi)缺少腳踏式垃圾桶。
工藝流程/關鍵控制點與實際不符。
生產(chǎn)過程考核記錄未記錄具體不符合項內(nèi)容及分析。
執(zhí)行企業(yè)標準的，工藝與實際不符。
企標即將超過有效期。
八、培訓
無培訓計劃，或個別培訓計劃未按期實施或培訓人員。
培訓記錄中缺少學習時間。
培訓內(nèi)容未全面覆蓋的（內(nèi)容欠缺），如檢驗員缺少專業(yè)知識培訓記錄，缺少關鍵控制點上崗人員的培訓及考核記錄。
部分人員未經(jīng)培訓，未見技術人員上崗培訓記錄。
食品安全管理人員培訓考核不合格卻上崗。
培訓記錄缺總體評價。
九、試制產(chǎn)品報告
沒有產(chǎn)品試制產(chǎn)品報告，這種情況，一般不會發(fā)生，如果一旦出現(xiàn)，將會是致命的。直接導致現(xiàn)場審核不予通過。
食品安全標準規(guī)定的檢驗項目不全。也將會是致命的。直接導致現(xiàn)場審核不予通過。
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