盡管HACCP原則的邏輯性強,極為簡明易懂,但在實際應(yīng)用中仍需踏實的解決若干問題,特別是在大型食品加工企業(yè)里。因此,宜采用符合邏輯的循序漸進的方式推廣HACCP體系。國際標準建議實施HACCP應(yīng)采取以下幾個步驟,現(xiàn)概述如下: 
    步驟1. 企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的支持 
    首先是要保證最高層管理者真正支持推行HACCP體系。各個部門中從負責(zé)人到車間操作人員都有與其難應(yīng)的對體系的某一部分負責(zé)。因此,他們的全力支持與協(xié)作對推行HACCP至關(guān)重要。當然,最基本的是要有一個人(質(zhì)量保證負責(zé)人)肩負起總的及體系運作全過程的責(zé)任。 
    對于HACCP的實施,企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)能保證提供有效的人才和設(shè)施。企業(yè)采用HACCP是由上而下的過程。 
    步驟2. 建立HACCP工作組和收集資料 
    在大型企業(yè)推行HACCP體系是一個復(fù)雜過程,需要通過由多學(xué)科的專家組成的工作組的共同努力。微生物專家是首要的,他應(yīng)就涉及微生物學(xué)、安全性及風(fēng)險方面的所有問題向工作組提出建議。他必須具備上述幾方面的最新知識并須接觸到在該領(lǐng)域最新進展的技術(shù)文獻資料。在許多情況下,單靠查閱技術(shù)文獻不能解決具體的問題,還要借助使用設(shè)施良好的實驗室。例如,某產(chǎn)品的微生物生態(tài)學(xué)的調(diào)研,為評價安全性所做的免疫學(xué)和接種的試驗研究。 
    工作組另一重要成員是加工工藝方面的專家, 他應(yīng)提出生產(chǎn)程序及制約生產(chǎn)的建議并做出加工流程圖,就加工過程各個環(huán)節(jié)上的技術(shù)問題和設(shè)備的技術(shù)限度提出建議。 
    其他的技術(shù)專家諸如化學(xué)專家、質(zhì)量保證負責(zé)人、工程設(shè)備專家以及包裝技術(shù)專家、銷售人員、培訓(xùn)和人事管理人員都能對HACCP工作組提供有用的資料,他們應(yīng)參加某些有關(guān)會議。 
    HACCP工作組的關(guān)鍵成員(包括組長)必須熟知HACCP體系的知識。 
    中小型企業(yè)就無須組建需付給高酬的有資格的專家組,它可以由外部咨詢顧問機構(gòu)獲得幫助來實施HACCP體系。我國幾千個水產(chǎn)加工企業(yè)大部分是中小型企業(yè),這些企業(yè)仍須有專人接受HACCP及有關(guān)法規(guī)和標準知識的培訓(xùn),以便能將主管部門或外部咨詢機構(gòu)的指導(dǎo)和幫助與本企業(yè)的具體情況相結(jié)合起來。 
    步驟3. 工作的初始 
    HACCP工作組組成后,其受權(quán)調(diào)研范圍應(yīng)立即明確并獲同意�？蓪⒐ぷ鞣譃橐幌盗械恼{(diào)研項目,每個項目專門處理一類具體危害或是具體產(chǎn)品的生產(chǎn)所包括的全部相關(guān)的危害。無論怎樣確定,應(yīng)始終明白：HACCP體系對每個加工單元都是獨特而又具體的。HACCP概念是放之四海而皆準,然而每一局部的情況其應(yīng)用又是特定的。 
    在這一階段須將產(chǎn)品的規(guī)范和詳細的介紹資料提供給HACCP工作組。產(chǎn)品規(guī)范須包括全部技術(shù)方面的內(nèi)容,如防腐的技術(shù)參數(shù)(NaCl,pH,有機酸的使用,其他防腐參數(shù)),設(shè)定的貯存溫度、包裝技術(shù)以及也是最重要的──預(yù)期的產(chǎn)品用途。已確定的加工技術(shù)、配料表、精確的加工流程圖、清洗與消毒程序的說明也應(yīng)當一起提供。 
    宜在此時參觀加工現(xiàn)場以便審核和充分理解加工流程圖。還須了解檢驗設(shè)施的設(shè)計以便確知與此有關(guān)的可能的附加危害(如：布局環(huán)境、人員通道的型式、相對被加工食品體積的設(shè)備的適當尺寸等)。 
    步驟4. 加工過程分析 
    當有關(guān)產(chǎn)品和加工過程的全部資料都被收集到后,須對其分析確認所有的危害及關(guān)鍵控制點(HACCP要素A和B)。圖6.1所示的確定路徑對此極為有用。確定關(guān)鍵控制點的每步都須單獨而又詳盡地分析,主要的問題均應(yīng)有問有答。這不但涉及到剖析各加工工序而且與分析加工操作的中間場所的狀況有關(guān)。如必要的處理過程中的時間溫度條件就是可能受此關(guān)注的一例。 
    每個加工工序上的相關(guān)水平均須進行評估,以便保證將最多的精力放于最關(guān)鍵的領(lǐng)域。相關(guān)水平的評估可以多種形式進行,但在大多數(shù)情況下專家基于有效數(shù)據(jù)做的風(fēng)險判斷還是很有效的。如果這點做不到,那只有通過試驗或調(diào)研來完成。 
    所有的真正的關(guān)鍵控制點都要在流程圖上標示出。如果在流程圖上標示其他非關(guān)鍵的控制點須予以明顯的區(qū)別。 
    步驟5. 控制程序 
    每個關(guān)鍵控制點須有明確和具體的控制程序,詳細說明關(guān)鍵控制點如何受到控制,預(yù)防措施,指標值和可接受程度的幅度(如果有的話)以及控制措施在何時如何實施也應(yīng)詳細說明(HACCP要素C)。 
    用于控制功能的儀器設(shè)備也須處于嚴格控制之下,他們的運行和使用必須經(jīng)正規(guī)的批準。 
    步驟6. 監(jiān)視措施 
    監(jiān)視和數(shù)據(jù)記錄是HACCP體系最重要的內(nèi)容。所有的工作、監(jiān)測情況須及時予以記錄。通過這些記錄,管理人員和外部檢查人員就能確認全部操作過程是否符合規(guī)范要求,并且所有的關(guān)鍵控制點都受到全面控制。一套高水平的文件資料──當然是由控制人員簽署批準──也是一項高水平的控制過程的標記。 
    與生產(chǎn)過程無直接關(guān)系的數(shù)據(jù)也應(yīng)記錄下來。包括可能進行的免疫性檢驗或保質(zhì)期試驗等HACCP初始的調(diào)研工作的詳細記錄也應(yīng)保存。此外,所有產(chǎn)品配方的改變或作為HACCP調(diào)研結(jié)果的生產(chǎn)線的變化,包括對一些失控現(xiàn)象采取的糾正措施均須記錄在案。 
    步驟7. 人員培訓(xùn) 
    當HACCP的調(diào)研工作完成并且項目準備好予以實施時,須進行人員培訓(xùn)。所有與HACCP項目有關(guān)的人員,從生產(chǎn)操作人員直到管理者都必須了解HACCP的原理,并非常明確他們各自在體系中的職責(zé)。培訓(xùn)與介紹新情況的課程按規(guī)定進行,新員工未經(jīng)HACCP原理和操作程序的培訓(xùn)不得上崗工作。 
    步驟8 關(guān)鍵控制點失控后的糾正措施 
    當某關(guān)鍵控制點失控時加工者應(yīng)判斷其對產(chǎn)品危害的程度, 制訂出監(jiān)控結(jié)果偏離臨界值時所必須采用的糾正措施。糾正措施可包括：暫停生產(chǎn)、消除故障、產(chǎn)品返工；危害不能消除時，產(chǎn)品可否轉(zhuǎn)為其它用途；若危害既不能消除、產(chǎn)品也不可轉(zhuǎn)用、確定其處理措施。 
    所有的糾正措施應(yīng)確保：失控的原因得到糾正、不會因失控而使有害于人類健康的劣質(zhì)產(chǎn)品進入流通市場。 
    步驟9 HACCP體系運行情況的驗證 
    應(yīng)對HACCP體系的運行情況進行定期或不定期的驗證。目的是：已確定實施的HACCP計劃是否適合本工廠，該HACCP是否有效執(zhí)行，HACCP執(zhí)行后是否減少了與產(chǎn)品有關(guān)的風(fēng)險。 
    驗證活動可按規(guī)定的程序進行，驗證的重點包括：
    a)已頒布實施的HACCP 計劃的適用性：當加工原料或原料來源、加工方法或科技等發(fā)生變化時要重新評價，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時予以修改。 
    b)檢查關(guān)鍵控制點的監(jiān)控記錄、糾偏措施記錄、監(jiān)控儀器校正記錄及成品、半成品的檢驗記錄：這些記錄是否完整規(guī)范，是否可靠。 
    c)標準衛(wèi)生操作規(guī)范的執(zhí)行情況 
    對驗證發(fā)現(xiàn)的問題需要采取糾偏措施時,應(yīng)按步驟8進行。 
    步驟10 程序文件與記錄及其保存 
    程序文件。HACCP各程序應(yīng)形成文件,內(nèi)容包括危害分析、關(guān)鍵控制點的確定、臨界限的確定等。 
    記錄包括內(nèi)容。HACCP實施過程中應(yīng)有各關(guān)鍵控制點監(jiān)控記錄、偏離或失控與糾正措施的記錄,還有驗證HACCP體系正常運轉(zhuǎn)的記錄、HACCP體系修改的記錄。 
    記錄表格式的一般要求。記錄一般應(yīng)包括加工者的名稱、地址，記錄的事件、時間、地點(工序)、操作者、負責(zé)人員的簽名，分類標識及其它有關(guān)信息。 
    記錄保存。記錄格式應(yīng)規(guī)范,并作為質(zhì)量文件存檔,所有記錄應(yīng)按制度由專人和指定機構(gòu)負責(zé)保存。 
    文件的保存期限應(yīng)以有關(guān)規(guī)定或協(xié)議而定。記錄一般存放二年。