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一、前言
1.生產(chǎn)工藝文件：
包括產(chǎn)品工藝規(guī)程、產(chǎn)品批記錄、工藝驗(yàn)證方案、清潔驗(yàn)證方案、工藝驗(yàn)證報(bào)告、清潔驗(yàn)證報(bào)告，工藝、生產(chǎn)和研制信息表等。
2.文件審核的重要性：
確保工藝文件的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和合規(guī)性，能夠較好的指導(dǎo)新產(chǎn)品試制，工藝、清潔驗(yàn)證開(kāi)展和后續(xù)商業(yè)化生產(chǎn)；
確保文件內(nèi)容和格式的準(zhǔn)確性、一致性，降低內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)量控制風(fēng)險(xiǎn)和市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)核查風(fēng)險(xiǎn)。
二、初級(jí)階段
1.完整性審核：
�、傥募䞍�(nèi)容的完整性，包括關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPPs）、關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQAs），管理文件（SMP）要求的內(nèi)容的完成性；
�、谖募Y(jié)構(gòu)的完整性，即工藝文件的排版、字體字號(hào)等是否符合相關(guān)管理文件的規(guī)定。
2.一致性審核：
�、傥募昂蟮囊恢滦院藢�(duì)；
�、陉P(guān)聯(lián)文件的一致性核對(duì)，包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作SOP、管理文件。
3.準(zhǔn)確性審核：
�、僮陨韮�(nèi)容的準(zhǔn)確性（配方用量、占比等）；
②引用文件的準(zhǔn)確性、設(shè)備設(shè)施、物料信息的準(zhǔn)確性。
三、中級(jí)階段
1.可及性審核
�、偕a(chǎn)操作的可及性：即工藝順暢性，避免繁瑣的、需要人工干預(yù)操作，如反復(fù)過(guò)篩，成型等；
②生產(chǎn)設(shè)備的可及性：設(shè)備的參數(shù)設(shè)置和監(jiān)控以及性能能夠達(dá)到產(chǎn)品工藝的要求。
③過(guò)程控制的可及性：即過(guò)程控制的合理性，過(guò)程控制的制定用基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，不過(guò)度控制，也不能不控制。
2.合規(guī)性審核GMP合規(guī)性：
GMP的核心要求為防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò) 。因此我們的工藝流程設(shè)計(jì)，生產(chǎn)清場(chǎng)要求應(yīng)當(dāng)不違背 該要求。
四、高級(jí)階段
1.科學(xué)性：
①處方的科學(xué)性：原輔料是否存在相容性問(wèn)題、配方耐用性是否和工藝設(shè)計(jì)相匹配。
�、诠に嚨目茖W(xué)性：設(shè)計(jì)的生產(chǎn)工藝應(yīng)降低或避免有關(guān)物質(zhì)的引入或增加的風(fēng)險(xiǎn)，適應(yīng)商業(yè)化生產(chǎn)的順暢性和可操作性。
�、圻^(guò)程控制的科學(xué)性：基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，合理制定過(guò)程控制項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)，避免過(guò)度控制和控制缺失。
2.生產(chǎn)三化
�、賲�(shù)化：選擇能夠識(shí)別、檢測(cè)和記錄更多參數(shù)的設(shè)備、參數(shù)制定的范圍應(yīng)當(dāng)能夠更好的在設(shè)備上實(shí)現(xiàn)控制，工藝流程的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)更好的滿(mǎn)足參數(shù)化的要求。
�、跓o(wú)塵化：設(shè)備選擇，工藝路程的設(shè)計(jì)；
�、圩詣�(dòng)化：設(shè)備選擇，工藝參數(shù)化和程序化要求。
3.其他方面成本效率意識(shí)：
原輔料的選擇、工藝制定、工藝流程簡(jiǎn)化和過(guò)程控制、損耗和收率。
