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一、目的
產(chǎn)品檢驗是保證產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要手段，運用檢驗的控制原則、控制方法和證實方法，保證未經(jīng)檢驗合格的原料不投入使用，半成品不流入下道工序，成品不提交顧客。確保產(chǎn)品質(zhì)量安全符合規(guī)定要求。
二、適用范圍
本制度適用從原輔材料購進直至本廠產(chǎn)品包裝入庫、產(chǎn)品出廠的整個生產(chǎn)過程的產(chǎn)品檢驗。
三、職責
1、質(zhì)檢科負責實施產(chǎn)品質(zhì)量安全鑒別、把關、報告和監(jiān)督的職能。
2、化驗室具體負責對購進的原輔材料進行進貨檢驗、對生產(chǎn)過程的半成品進行過程檢驗、對成品進行出廠檢驗，※號項目由質(zhì)檢科委托有資質(zhì)的檢驗機構檢驗。
四、工作程序
1、進貨檢驗
�、�、質(zhì)量安全檢驗的依據(jù)是：產(chǎn)品標準、工藝文件以及公司編制的技術文件。
�、啤⑺性o料供應商在首次送貨時，必須提供下列文件：屬于生產(chǎn)許可范圍的原輔料的生產(chǎn)許可證；企業(yè)工商營業(yè)執(zhí)照；產(chǎn)品檢驗報告。
�、恰⒐⿷堂看喂┴洉r要求按生產(chǎn)批次分開裝箱，分別注明批號，每個包裝箱（或每個生產(chǎn)批次）都必須有檢驗合格證，合格證上注明日期、批號、檢驗人員工號。
�、取⒔�(jīng)進貨檢驗或驗證合格后，倉庫根據(jù)合格記錄或標識辦理入庫手續(xù)；
�、�、檢驗不合格時，檢驗人員應將該原材料掛上“不合格”標識，按《不符合情況管理辦法》進行處理。
�、�、未經(jīng)檢驗的物品，一律掛上“待檢”標識。
⑺、檢驗人員應做好檢驗記錄，并連同送檢單、合格證、質(zhì)保書，按月整理，交質(zhì)管部門統(tǒng)一保管。
2、過程檢驗
⑴、生產(chǎn)過程的質(zhì)量安全檢驗按照工藝文件中各工序工藝規(guī)定的項目檢測。過程檢驗一般可采用感官檢驗的手段和方法進行 ，但凈含量項目必須借助計量工具進行嚴格的過程檢驗，以保證產(chǎn)品符合要求。
⑵、生產(chǎn)過程中的分析檢測，均屬于半成品質(zhì)量安全控制�；瀱T必須依據(jù)規(guī)程制定半成品質(zhì)量安全標準，并按檢測頻次要求取樣，按規(guī)定的方法認真分析，并將結果及時反饋給工序操作人員。
⑶、當化驗結果出現(xiàn)不正常差異時，必須查找原因，進行復檢確認，經(jīng)復檢確認數(shù)據(jù)有不正差異時，應立即向生產(chǎn)負責人報告，以便及時采取措施。
�、�、當化驗中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量安全有明顯波動時，化驗員應立即向車間主任報告。遇到操作人員要求化驗的樣品，化驗員不得拒絕。
�、�、化驗員應及時準確地填寫檢驗報告單，并保持整潔完好。對出示的數(shù)據(jù)要負全責，并在化驗單上簽名。
3、成品出廠檢驗
⑴、成品出廠均需進行檢驗。檢驗項目按照產(chǎn)品標準和生產(chǎn)許可審查細則規(guī)定的出廠檢驗項目進行。
�、�、檢驗人員嚴格按國家有關標準進行檢驗，不合格產(chǎn)品不得出廠。
�、�、每批成品均需檢驗，每批客戶的購買成品均需附上質(zhì)量安全報告書，并存檔以備查。
�、�、專檢人員對入庫成品和發(fā)運前的產(chǎn)品要做好抽查，發(fā)現(xiàn)問題及時反饋有關部門，以便及時采取措施，妥善處理。
�、�、依據(jù)成品檢驗規(guī)程進行檢驗和試驗，并做好成品檢驗記錄。
�、�、檢驗合格的成品，由化驗員填寫出廠檢驗報告單，倉庫保管員見出廠檢驗報告單后辦理入庫手續(xù)。檢驗不合格的產(chǎn)品執(zhí)行 《不符合情況管理辦法》。
�、恕z驗操作規(guī)程；
①采樣工具和容器必須潔凈、干燥，微生物檢驗的工具和容器必須事前高壓滅菌。
�、跇悠啡萜魃蠎獦擞袠俗R或編號，采樣同時填寫記錄表格，準確完整。
③根據(jù)檢驗項目確定采樣量，每份樣品不少于檢驗量的3倍以便檢驗、復檢和留樣備查。
�、馨凑障嚓P規(guī)定方法，采取的樣品必須具有代表性。
⑤按項目的檢驗規(guī)程要求，對樣品進行預處理。
�、薨错椖康臋z驗規(guī)程對樣品進行檢驗。
�、呒皶r進行檢驗，做好檢驗的原始記錄。
�、喔鶕�(jù)原始記錄做好數(shù)據(jù)處理和分析，做出最終檢驗結果。
�、虣z驗項目、檢驗內(nèi)容及檢驗方法、技術，按國家相關標準規(guī)程。
�、�、出廠產(chǎn)品檢驗合格后，須簽發(fā)產(chǎn)品的出廠檢驗報告。
�、巍匆�(guī)定進行化驗室測量比對，做好比對記錄。
�、稀⒃诋a(chǎn)品規(guī)定的貯存條件下，留樣保存所檢樣品包裝完好至保質(zhì)期止。定期觀察留樣產(chǎn)品的質(zhì)量安全情況，如實填寫產(chǎn)品留樣記錄。
4、檢驗記錄
�、�、在檢驗記錄中應清楚地表明檢測數(shù)據(jù)是否由產(chǎn)品按規(guī)定檢驗所得，并有負責合格放行授權責任者的簽名或印章。
�、�、檢驗記錄由質(zhì)檢科負責保存。
