在研讀美國(guó)食品安全預(yù)防性控制聯(lián)盟（Food Safety Preventive ControlsAlliance, 縮寫為“FSPCA”）所著、有526頁(yè)原文的《人類食品預(yù)防性控制培訓(xùn)教程》（Preventive Controls for Human Food Training Curriculum）時(shí)，為其中飽含的大量涉及食品安全問(wèn)題及應(yīng)對(duì)措施的新理念和新知識(shí)而印象深刻和激動(dòng)不已。深感這是美國(guó)相關(guān)官方、學(xué)術(shù)界、產(chǎn)業(yè)界若干年來(lái)思考研究的結(jié)果和智慧結(jié)晶，值得我國(guó)食品相關(guān)人員潛心研究、消化吸收和借鑒應(yīng)用。

 

    本文闡述筆者在供應(yīng)鏈控制方面學(xué)到的新理念和新知識(shí)，包括以下八個(gè)方面。

 

    一、從整個(gè)供應(yīng)鏈的角度考慮食品危害的控制主體

 

    企業(yè)生產(chǎn)食品的危害，控制主體可以是企業(yè)，還可能是供應(yīng)鏈的上、下游----供應(yīng)商或客戶。危害的控制主體可以選擇時(shí)，選擇控制效率更高的；有時(shí)沒(méi)有選擇，只能由一個(gè)主體實(shí)施控制。

 

    二、通過(guò)危害分析確定應(yīng)對(duì)措施

 

    對(duì)食品安全危害應(yīng)有清楚的認(rèn)識(shí)，通過(guò)分析危害發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性，確定應(yīng)對(duì)措施。例如，危害發(fā)生可能性或嚴(yán)重性不高的，可通過(guò)良好操作規(guī)范來(lái)應(yīng)對(duì)；危害發(fā)生可能性和嚴(yán)重性都高的，需要預(yù)防性控制措施應(yīng)對(duì)，企業(yè)需要投入較多資源。若通過(guò)危害分析，確定食品原輔料中的危害（如黃曲霉素超標(biāo)），發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性都高，且接收企業(yè)無(wú)法通過(guò)加工工藝予以消除或降到最低，只能通過(guò)實(shí)施供應(yīng)鏈控制措施來(lái)予以預(yù)防。

 

    三、使用獲批準(zhǔn)的供應(yīng)商

 

    企業(yè)需建立實(shí)施供應(yīng)鏈控制項(xiàng)目，其中應(yīng)包括合格供應(yīng)商制度和供應(yīng)商批準(zhǔn)程序。企業(yè)在接收有一定風(fēng)險(xiǎn)的原輔料之前，其供應(yīng)商應(yīng)獲得批準(zhǔn)，獲得批準(zhǔn)的供應(yīng)商應(yīng)列入合格供應(yīng)商名單。若原輔料存在一定程度的食品安全風(fēng)險(xiǎn)，未經(jīng)食品安全小組授權(quán)，企業(yè)就不能更換原輔料的供應(yīng)商。若新供應(yīng)商提供的原輔料存在較大風(fēng)險(xiǎn)，則應(yīng)重新分析企業(yè)的食品安全計(jì)劃以便采取應(yīng)對(duì)措施。

 

    四、實(shí)施供應(yīng)商驗(yàn)證活動(dòng)

 

    在初次使用有風(fēng)險(xiǎn)原輔料之前及之后定期，應(yīng)對(duì)供應(yīng)商實(shí)施供應(yīng)商驗(yàn)證活動(dòng)，以驗(yàn)證危害確實(shí)得到控制。供應(yīng)商驗(yàn)證活動(dòng)包括現(xiàn)場(chǎng)審核、抽樣檢測(cè)、審核記錄等。

 

    1、現(xiàn)場(chǎng)審核

 

    對(duì)于原輔料風(fēng)險(xiǎn)高的供應(yīng)商，應(yīng)實(shí)施年度現(xiàn)場(chǎng)審核。除非有證據(jù)說(shuō)明可減少審核頻率（例如，每?jī)赡赀M(jìn)行一次現(xiàn)場(chǎng)審核加上定期產(chǎn)品檢測(cè)）或者其他有同等效力的驗(yàn)證方式（如官方或第三方對(duì)該供應(yīng)商進(jìn)行了同等程度的現(xiàn)場(chǎng)審核等）。

 

    現(xiàn)場(chǎng)審核必須全面。包括文件審核、對(duì)整個(gè)生產(chǎn)加工過(guò)程檢查和與生產(chǎn)線員工交流等。通過(guò)文件審核，可以看到供應(yīng)商全年的情況，而不是局限于企業(yè)在檢查當(dāng)日的狀態(tài)。審核須覆蓋過(guò)程控制（特別是關(guān)鍵控制點(diǎn)）、過(guò)敏原控制、衛(wèi)生控制、供應(yīng)鏈控制，以及良好操作規(guī)范或/和其他法規(guī)情況等。

 

    現(xiàn)場(chǎng)審核須由有資質(zhì)的審核員進(jìn)行。該審核員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)技能，熟悉相關(guān)法律法規(guī)，理解危害分析所識(shí)別的危害以及預(yù)防性控制措施。有些企業(yè)使用內(nèi)部有資質(zhì)人員來(lái)審核供應(yīng)商（即“第二方審核”），這樣可以掌握供應(yīng)商的全面情況，獲得特定要求、食品安全計(jì)劃和預(yù)防性控制等方面的第一手資料。在企業(yè)沒(méi)有相應(yīng)的專業(yè)人員時(shí)，可使用獨(dú)立的第三方審核。若政府部門對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行類似檢查，可借鑒檢查結(jié)果。

 

    2、抽樣檢測(cè)

 

    可由企業(yè)、供應(yīng)商和外部實(shí)驗(yàn)室對(duì)供應(yīng)商生產(chǎn)過(guò)程中的物料、環(huán)境、成品進(jìn)行抽樣檢測(cè)。檢測(cè)項(xiàng)目和方法等根據(jù)檢測(cè)目的而定。對(duì)于將要批準(zhǔn)或新批準(zhǔn)的供應(yīng)商，抽樣檢測(cè)的力度應(yīng)加大。另外，不能過(guò)于依賴供應(yīng)商提供的檢測(cè)報(bào)告。

 

    3、審查記錄等其他驗(yàn)證活動(dòng)

 

    企業(yè)可審查供應(yīng)商生產(chǎn)加工記錄（如關(guān)鍵工序的記錄等），以核實(shí)危害得以控制；也可采取其他驗(yàn)證活動(dòng)，如要求供應(yīng)商提供符合性證明，或提供其滿足相關(guān)法律、法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求的承諾書等。對(duì)于其他機(jī)構(gòu)所實(shí)施的供應(yīng)商驗(yàn)證活動(dòng)，企業(yè)可以參考。

 

    五、實(shí)施供應(yīng)商驗(yàn)證活動(dòng)時(shí)需考慮多方面

 

    在確定供應(yīng)商驗(yàn)證活動(dòng)如何實(shí)施時(shí)，應(yīng)考慮以下因素：危害分析顯示需要控制危害的性質(zhì)如何？預(yù)防性控制措施是由供應(yīng)商還是供應(yīng)商的供應(yīng)商實(shí)施？供應(yīng)商與原輔料危害相關(guān)的程序、步驟和實(shí)際操作是什么？企業(yè)或官方以往對(duì)該供應(yīng)商的原輔料接收、檢測(cè)結(jié)果是否顯示有好的或不好的變化趨勢(shì)？ 供應(yīng)商以往對(duì)問(wèn)題的整改是否及時(shí)和有效？供應(yīng)商以往的儲(chǔ)存和運(yùn)輸環(huán)節(jié)是否存在問(wèn)題？

 

    六、針對(duì)供應(yīng)商不符合情況采取糾偏行動(dòng)

 

    當(dāng)供應(yīng)商驗(yàn)證活動(dòng)、相關(guān)投訴或其他信息顯示供應(yīng)商在控制危害方面存在不符合情況時(shí)，企業(yè)可以采取以下糾偏行動(dòng)：識(shí)別問(wèn)題，采取措施減輕問(wèn)題后果（如對(duì)可能受影響的產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估，根據(jù)評(píng)估結(jié)果而采取相應(yīng)措施，確保受到摻雜或存在標(biāo)簽錯(cuò)誤的產(chǎn)品沒(méi)有進(jìn)入市場(chǎng)，若有問(wèn)題產(chǎn)品已進(jìn)入市場(chǎng)，則予以召回），找出問(wèn)題產(chǎn)生的根源，糾正問(wèn)題，需要時(shí)改變?cè)�有模式以防止�?wèn)題再次發(fā)生。

 

    七、對(duì)供應(yīng)鏈項(xiàng)目重新評(píng)估

 

    應(yīng)定期（如每年）對(duì)供應(yīng)鏈項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)估。企業(yè)與供應(yīng)商簽訂合同的相關(guān)條款應(yīng)清楚表達(dá)企業(yè)對(duì)原輔料的食品安全要求。在進(jìn)行供應(yīng)鏈項(xiàng)目評(píng)估時(shí)，應(yīng)將在供應(yīng)商批準(zhǔn)、驗(yàn)證活動(dòng)、糾偏行動(dòng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，和企業(yè)與供應(yīng)商所簽訂合同進(jìn)行比對(duì)，若合同條款存在不足，則進(jìn)行調(diào)整。在企業(yè)發(fā)生食品安全問(wèn)題時(shí)，重新評(píng)估供應(yīng)商項(xiàng)目，以確保供應(yīng)鏈環(huán)節(jié)不是問(wèn)題根源。

 

    企業(yè)或供應(yīng)商可能會(huì)有新配方或新加工工藝，原輔料成分可能發(fā)生改變。應(yīng)要求供應(yīng)商在主動(dòng)改變成分時(shí)，告訴企業(yè)，企業(yè)的采購(gòu)部門應(yīng)及時(shí)通知食品安全小組；食品安全小組在原輔料成分改變時(shí)，應(yīng)重新評(píng)估以確定企業(yè)的食品安全計(jì)劃或供應(yīng)鏈項(xiàng)目是否需要調(diào)整。

 

    八、對(duì)供應(yīng)鏈項(xiàng)目進(jìn)行記錄

 

    官員、審核員和客戶通過(guò)查閱記錄來(lái)確認(rèn)供應(yīng)鏈項(xiàng)目得以有效實(shí)施。沒(méi)有記錄，就不能說(shuō)明供應(yīng)鏈項(xiàng)目是按照文件規(guī)定實(shí)施。

 

    原輔料接收程序應(yīng)明確接收要求和不符合的處置方法，每批接收情況均需記錄。企業(yè)需保存批準(zhǔn)供應(yīng)商的文件，記錄可顯示所有存在風(fēng)險(xiǎn)的原輔料都來(lái)自獲批準(zhǔn)的供應(yīng)商。需記錄供應(yīng)商驗(yàn)證活動(dòng)的確定和實(shí)施過(guò)程。對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)審核，記錄應(yīng)包括供應(yīng)商姓名和地址、現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容和日期、審核實(shí)施情況和結(jié)論、供應(yīng)商的糾偏行動(dòng)、由有資質(zhì)審核員進(jìn)行審核等。對(duì)于抽樣檢測(cè)，記錄應(yīng)包括樣品名稱、批號(hào)和數(shù)量，檢測(cè)的項(xiàng)目、方法、日期、結(jié)果和實(shí)驗(yàn)室身份信息，檢出危害后所采取的糾偏行動(dòng)等。若供應(yīng)鏈項(xiàng)目存在問(wèn)題，需要記錄問(wèn)題根源及所采取的糾偏行動(dòng)。

 

    還有很多新理念新知識(shí)無(wú)法一一列舉，需要反復(fù)閱讀以領(lǐng)悟吸納。

 

（作者來(lái)自上海出入境檢驗(yàn)檢疫局）