良好操作規(guī)范發(fā)展簡介
良好操作規(guī)范(GMP)是政府強(qiáng)制性的食品生產(chǎn)、貯存衛(wèi)生法規(guī)。70年代初期,美國FDA為了加強(qiáng)、改善對食品的監(jiān)管,根據(jù)美國食品藥物化妝品法第402(a)的規(guī)定,凡在不衛(wèi)生的條件下生產(chǎn)、包裝或貯存的食品或不符合生產(chǎn)食品條件下生產(chǎn)的食品視為不衛(wèi)生、不安全的,因此制定了食品生產(chǎn)的現(xiàn)行良好操作規(guī)范(21CFR part 110)。這一法規(guī)適用于一切食品的加工生產(chǎn)和貯存,隨之FDA相繼制定了各類食品的操作規(guī)范,如:
21 CFR part 106 適用于嬰兒食品的營養(yǎng)品質(zhì)控制
21 CFR part 113 適用于低酸罐頭食品加工企業(yè)
21 CFR part 114 適用于酸化食品加工企業(yè)
21 CFR part 129 適用于瓶裝飲料
在加拿大,衛(wèi)生部(HPB)按照《食品和藥物法》制定了《食品良好制造法規(guī)》)(GMRF)。
CAC制定了“食品衛(wèi)生通則”【CAC/RCP1-1969 Rev.3(1997)】及一些食品生產(chǎn)的衛(wèi)生實(shí)施法規(guī)。
歐盟的食品衛(wèi)生規(guī)范和要求包括六類:
對疾病實(shí)施控制的規(guī)定;
對農(nóng)、獸殘實(shí)施控制的規(guī)定;
對食品生產(chǎn)、投放市場的衛(wèi)生規(guī)定;
對檢驗(yàn)實(shí)施控制的規(guī)定;
對第三國食品準(zhǔn)入的控制規(guī)定;
對出口國當(dāng)局衛(wèi)生證書的規(guī)定。
在我國根據(jù)國際食品貿(mào)易的要求,于1984年由原國家商檢局首先制定了類似GMP的衛(wèi)生法規(guī)“出口食品廠、庫最低衛(wèi)生要求”,對出口食品生產(chǎn)企業(yè)提出了強(qiáng)制性的衛(wèi)生規(guī)范。到九十年代初,在“安全食品工程研究”中,對八種出口食品制訂了GMP。
根據(jù)食品貿(mào)易全球化的發(fā)展以及對食品安全衛(wèi)生要求的提高,“出口食品廠、庫最低衛(wèi)生要求”已經(jīng)不能適應(yīng)形勢的要求,經(jīng)過修改,于1994年11月發(fā)布了《出口食品廠、庫衛(wèi)生要求》。在此基礎(chǔ)上,又陸續(xù)發(fā)布了9個專業(yè)衛(wèi)生規(guī)范:
出口畜禽肉及其制品加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范
出口罐頭加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范
出口水產(chǎn)品加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范
出口飲料加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范
出口茶葉加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范
出口糖類加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范
出口面糖制品加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范
出口速凍方便食品加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范
出口腸衣加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范
1988年和1991年,我國頒布了15個食品加工企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范:
罐頭廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8950-88
白酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8951-88
啤酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8952-88
醬油廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8953-88
食醋廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8954-88
食用植物油廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8955-88
蜜餞廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8956-88
糕點(diǎn)廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8957-88
乳品廠衛(wèi)生規(guī)范 GB12693-90
肉類加工廠衛(wèi)生規(guī)范 GB12694-90
飲料廠衛(wèi)生規(guī)范 GB12695-90
葡萄酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GB12696-90
果酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GB12697-90
黃酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GB12698-90
面粉廠衛(wèi)生規(guī)范 GB13122-91
1999年又頒布了“水產(chǎn)品加工質(zhì)量管理規(guī)范”SC/T3009-1999