【提出方】美國

【支持方】新西蘭、加拿大、阿根廷、巴西

【歐盟支持方】瑞士、埃及

【首次提出時間】1998年7月

【相關(guān)文件】G/TBT/Notif．97．766，G/TBT/W/78，G/TBT/W/104，G/TBT/W/115

【解決情況】歐盟堅持實施加貼標(biāo)簽的指令

【糾紛簡介】

在1998年7．月的TBT委員會會議上，美國代表對歐盟關(guān)于在玉米和大豆等轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品上加貼標(biāo)簽的強制性規(guī)定表示關(guān)注。該法規(guī)要求如果食品或食品成分中包含轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)，就應(yīng)在食品標(biāo)簽上或成分表中注明“由轉(zhuǎn)基因大豆/玉米制造”字樣。歐盟聲稱此舉是為了保證最終消費者能了解到食品特性，如成分、營養(yǎng)價值、用途，與現(xiàn)有食品不同。

美國代表指出，盡管應(yīng)該向消費者提供有用的信息，但歐盟法規(guī)無法起到這樣的作用。歐盟法規(guī)是建立在一個假設(shè)的基礎(chǔ)上的，即：由轉(zhuǎn)基因大豆或玉米生產(chǎn)出的以及含有轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)的食品或食品成分與傳統(tǒng)食品不同，如果在食品加工過程中破壞了DNA，則該食品便與傳統(tǒng)食品相同，因為食品成分中不再含有轉(zhuǎn)基因的蛋白質(zhì)。但是，歐盟法規(guī)中并沒有說明含有轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)的食品與傳統(tǒng)食品在成分、營養(yǎng)價值等方面有什么具體不同，歐盟也沒有以任何方式說明該法規(guī)旨在防范轉(zhuǎn)基因食品對人類或動物健康造成的任何風(fēng)險。美國方面認(rèn)為，轉(zhuǎn)基因食品在成分、營養(yǎng)價值等方面與傳統(tǒng)食品沒有什么不同，因此，對歐盟"為最終消費者提供正確信息"的立法目的提出質(zhì)疑，同時也認(rèn)為按該法規(guī)的規(guī)定加貼標(biāo)簽會導(dǎo)致對消費者的誤導(dǎo)。

美國代表指出，通常產(chǎn)品標(biāo)簽是為了說明產(chǎn)品的特征的，如果產(chǎn)品的特征與傳統(tǒng)產(chǎn)品沒有不同，就不需要加貼特殊的標(biāo)簽。例如櫻桃番茄也是轉(zhuǎn)基因技術(shù)的產(chǎn)物，但就不需要加貼特殊的標(biāo)簽，因為它與其它番茄沒有顯著不同。美國不認(rèn)為只含有轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)就足以說明該產(chǎn)品與傳統(tǒng)產(chǎn)品在成分、營養(yǎng)價值或用途上不一樣。

美國代表指出，如果按照歐盟的邏輯，用任何基因改良技術(shù)，如化學(xué)突變，生產(chǎn)的食品都與傳統(tǒng)食品不同，都應(yīng)該加貼特殊標(biāo)簽。但歐盟法規(guī)并沒有對這些產(chǎn)品做同樣的規(guī)定。

美國還代表指出，美國對轉(zhuǎn)基因食品以及用化學(xué)、輻照等其它生物多樣性技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品均不要求加貼特殊標(biāo)簽。只是對那些用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)的，成分、儲藏、使用、安全等性能發(fā)生顯著改變的食品才要求加貼特殊標(biāo)簽。美國鼓勵企業(yè)公布轉(zhuǎn)基因食品的信息，但并不認(rèn)為提供這樣的信息在實踐當(dāng)中有很強的可操作性，尤其對于那些原料來源于不同渠道的混合產(chǎn)品或加工食品來說就更是如此。美國認(rèn)為加貼特殊標(biāo)簽無法為消費者提供更多的安全保護(hù)，反而會將相應(yīng)的費用轉(zhuǎn)嫁到消費者身上。額外的標(biāo)簽不但不會使消費者了解更多的情況，而且會有誤導(dǎo)的作用。

美國代表認(rèn)為如果要區(qū)分轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品和非轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品，只能建立兩個平行的儲藏、運輸和加工渠道，這將給生產(chǎn)商和銷售商增加很大的負(fù)擔(dān)。如果歐洲的消費者確實需要確認(rèn)自己選擇的食品不是轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品，她建議在食品標(biāo)簽上標(biāo)注"可能含有"的字樣，而不必對所有產(chǎn)品進(jìn)行測試。

美國代表指出，歐盟法規(guī)中雖然承認(rèn)有必要進(jìn)行測試，但并未提出測試的方法、時間和頻率。實際上還沒有哪種測試能證明食品中含有轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)�，F(xiàn)在有一些針對DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行的測試，但僅用于研究目的，而且既耗費時間成本又很高。

歐盟法規(guī)也承認(rèn)應(yīng)設(shè)立一個限量標(biāo)準(zhǔn)，但在法規(guī)中并沒有這么做。沒有限量就會不可避免地導(dǎo)致測試標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)常變化、無法預(yù)測，這樣就很有可能因檢測方法的改變而需要對已檢測過的材料進(jìn)行重復(fù)檢測。在這種情況下，很難保證對該法規(guī)的執(zhí)行是非歧視性的。

美國代表指出，歐盟于1997年12月12日就該法規(guī)草案向世貿(mào)組織進(jìn)行了通報，美國針對該法規(guī)的目的和在執(zhí)行當(dāng)中的實際情況提出了意見，但歐盟并沒有考慮這些意見。美國認(rèn)為歐盟此舉將對玉米和大豆的國際貿(mào)易制造不必要的障礙，而且會對其它食品和農(nóng)產(chǎn)品法規(guī)開創(chuàng)一個很不好的先例。她要求歐盟對其行為做出解釋。

新西蘭代表對美國的許多觀點表示支持，他認(rèn)為對轉(zhuǎn)基因食品與常規(guī)食品的區(qū)別應(yīng)建立在基于科學(xué)數(shù)據(jù)的風(fēng)險評估的基礎(chǔ)上。對二者的區(qū)分及由此導(dǎo)致的測試會給生產(chǎn)商和消費者帶來沉重的負(fù)擔(dān)。

加拿大代表發(fā)言支持美國和新西蘭的觀點，他認(rèn)為歐盟法規(guī)沒有說明轉(zhuǎn)基因食品與常規(guī)食品在成分、營養(yǎng)價值、用途等方面有什么不同，消費者也無法從標(biāo)簽上看出兩類食品有什么不同。向消費者提供關(guān)于生物工程和轉(zhuǎn)基因食品的清晰、準(zhǔn)確的信息是對的，但目前消費者已被誤導(dǎo)。1997年對各國消費者了解生物工程的情況所做的研究表明，三分之二的歐洲消費者不知道非轉(zhuǎn)基因食品中也含有基因，50％的人不知道食用轉(zhuǎn)基因食品不會導(dǎo)致人類基因組成的變化。在這種情況下，按歐盟法規(guī)的規(guī)定，將轉(zhuǎn)基因食品作為一個產(chǎn)品種類劃分出來，會加重消費者對生物工程的錯誤認(rèn)識。

加拿大代表指出，為了執(zhí)行法規(guī)，歐盟準(zhǔn)備制定轉(zhuǎn)基因DNA和蛋白質(zhì)的檢測方法�，F(xiàn)行的貿(mào)易規(guī)則鼓勵各國使用國際上普遍承認(rèn)的檢測方法，如果要采用新方法，應(yīng)召開國際會議研究該方法、對有關(guān)實驗室進(jìn)行認(rèn)證、在權(quán)威刊物上公布該方法。加拿大懷疑歐盟是否能按這個程序運作以得到國際認(rèn)可，因為相關(guān)的檢測方法還處于早期試驗階段，但市場上的轉(zhuǎn)基因食品會在今后幾年不斷增加。

歐盟代表辯解說，歐盟將是否與傳統(tǒng)食品相同作為是否加貼特殊標(biāo)簽的標(biāo)準(zhǔn)。歐盟所說的"相同"與美國所說的"相同"不是一個含義。美國所說的"相同"是指實質(zhì)相同，這也是OECD為評估安全性所采用的一個術(shù)語。但食品標(biāo)簽并不只提供安全信息，歐盟所使用的"相同"一詞旨在區(qū)分"表面上不同"的新奇食品和傳統(tǒng)食品。就這個含義而言，含有轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)的食品與傳統(tǒng)食品"表面上不同"，因為它并非來源于天然物種。歐盟不能同意美國關(guān)于二者之間沒有客觀差別的論斷。

關(guān)于美國提出的使用"可能含有"字樣的建議，歐盟代表表示該字樣不能用于提供給最終消費者的產(chǎn)品，但可以用于散裝貨。

在1998年9月的TBT委員會會議上，美國代表指出歐盟法規(guī)在執(zhí)行過程中會對進(jìn)口商品造成歧視并對國際貿(mào)易產(chǎn)生不必要的障礙。美國代表認(rèn)為，對轉(zhuǎn)基因食品加貼標(biāo)簽與其說是為消費者提供信息，不如說會誤導(dǎo)消費者，而且這樣做還會提高產(chǎn)品成本。美國方面沒有信息能夠支持轉(zhuǎn)基因食品與，傳統(tǒng)食品在成分、品質(zhì)、安全性等方面不同這個結(jié)論。如果認(rèn)為"基因不同"的食品與傳統(tǒng)食品不同，那么就應(yīng)對所有這類食品加貼標(biāo)簽，無論它是用改變基因還是用傳統(tǒng)繁殖方法制造的。

美國代表指出歐盟法規(guī)及隨后對美國所提意見的答復(fù)都沒有保證對該法規(guī)的執(zhí)行會是非歧視性的。歐盟聲稱，“確定食品或食品成分是否是轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品并不總意味著需要進(jìn)行測試，提供商品的信息可能也就夠了，歐盟將列出一個確信不含有轉(zhuǎn)基因成分的‘陰性’食品清單。歐盟采取措施鼓勵研究轉(zhuǎn)基因食品或食品成分的檢測方法”。但是現(xiàn)在既沒有這樣的清單，也沒有商業(yè)化的檢測方法，卻需要將運往歐盟的商品區(qū)分為轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品和非轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品。

美國代表指出，美國關(guān)注的并不只是歐盟法規(guī)的執(zhí)行情況，還包括它為今后法規(guī)制定開創(chuàng)的先例。日本農(nóng)業(yè)部和外交部就正在考慮制定類似的標(biāo)簽要求。

阿根廷代表發(fā)言認(rèn)為歐盟的答復(fù)并沒有消除其它成員的疑慮。他指出歐盟法規(guī)是建立在轉(zhuǎn)基因食品與傳統(tǒng)食品不同這一假設(shè)基礎(chǔ)上的，但法規(guī)中又沒有說明轉(zhuǎn)基因DNA和蛋白質(zhì)的存在如何改變了食品的性質(zhì)。對轉(zhuǎn)基因食品加貼特殊標(biāo)簽沒有科學(xué)依據(jù)，且對轉(zhuǎn)基因食品的貿(mào)易產(chǎn)生了十分不利的影響。只對轉(zhuǎn)基因食品加貼特殊標(biāo)簽而不對其它生物工程的產(chǎn)品做同樣要求形成了對其它技術(shù)的歧視。

阿根廷代表指出，歐盟法規(guī)并沒有規(guī)定需要檢測哪種蛋白質(zhì)或DNA的哪一個片段�，F(xiàn)代技術(shù)能夠控制的DNA的種類和數(shù)量與日俱增，對其進(jìn)行檢測將對外貿(mào)商造成沉重負(fù)擔(dān)，如果象歐盟答復(fù)中說的那樣，這些法規(guī)將為以后制定食品標(biāo)簽要求建立一個模式，情況就會更為嚴(yán)重。

阿根廷代表指出，現(xiàn)在執(zhí)行歐盟法規(guī)有以下幾個問題：(1)用以確定轉(zhuǎn)基因物質(zhì)限量的數(shù)據(jù)和機制并不明確；(2)出口國需要對食品的生產(chǎn)和銷售程序進(jìn)行改變，這就加大了出口成本：(3)加貼標(biāo)簽的費用會被轉(zhuǎn)嫁到消費者身上，消費者多掏錢的同時卻無法得到關(guān)于食品安全的更多信息；(4)歐盟法規(guī)將迫使第三國的生產(chǎn)商建立一個類似的機制以追蹤產(chǎn)品的來源，包括確定產(chǎn)品來源的農(nóng)場，確定儲藏和運輸方式，制定包裝、標(biāo)簽、銷售要求等，這都不可避免地要增加產(chǎn)品的成本。

因此，阿根廷代表認(rèn)為歐盟應(yīng)馬上公布制定該法規(guī)的科學(xué)依據(jù)，以說明該法規(guī)確實對消費者有好處，而不只是對國際貿(mào)易的障礙。

巴西代表支持阿根廷的觀點，她指出在生物多樣性公約的框架內(nèi)正在就生物安全議定書進(jìn)行談判，這個談判將涉及轉(zhuǎn)基因食品問題，在這個階段對轉(zhuǎn)基因食品制定任何標(biāo)簽要求都是不成熟的，明智的做法應(yīng)是等待談判的結(jié)果。

加拿大代表重申了上次會議的觀點。

瑞士代表指出，由于在世界的不同地區(qū)，文化、價值觀存在差異，對生物技術(shù)的態(tài)度也就各不相同，因此對食品，尤其是新奇食品(如轉(zhuǎn)基因食品)的認(rèn)知和接受程度在不同社會、不同的健康管理部門及不同的消費者群體之間差異很大。在歐洲進(jìn)行的調(diào)查表明，消費者強烈要求政府對轉(zhuǎn)基因食品加貼標(biāo)簽的問題進(jìn)行干預(yù)，消費者堅持要求在購買產(chǎn)品時能夠正確了解產(chǎn)品的相關(guān)特性。在討論轉(zhuǎn)基因食品貿(mào)易時應(yīng)考慮上述因素。

瑞士代表贊同歐盟的觀點，即轉(zhuǎn)基因食品與傳統(tǒng)食品不同。因此，要求轉(zhuǎn)基因食品加貼不同的標(biāo)簽不違反《TBT協(xié)定》的原則。相反，加貼標(biāo)簽與其它更具有貿(mào)易限制性的措施相比還促進(jìn)了貿(mào)易。向消費者介紹產(chǎn)品的成分和性質(zhì)是《TBT協(xié)定》第2．2條允許的合法目標(biāo)。瑞士承認(rèn)在制定標(biāo)簽法規(guī)時，世貿(mào)組織的非歧視、透明度等規(guī)則和原則應(yīng)予遵守，就轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽而言，這些規(guī)定也應(yīng)適用于檢測程序。

在1999年3月的TBT委員會會議上，歐盟代表指出，依據(jù)有關(guān)科學(xué)評估，歐盟相信轉(zhuǎn)基因DNA和蛋白質(zhì)在食品和食品成分中的存在，是區(qū)別轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品和傳統(tǒng)產(chǎn)品的最好標(biāo)準(zhǔn)。因此轉(zhuǎn)基因食品和食品成分在標(biāo)簽方面不再與傳統(tǒng)食品和食品成分相同。歐盟已經(jīng)決定草擬一份不含轉(zhuǎn)基因物質(zhì)的食品和食品成分的清單，有關(guān)法規(guī)將這些食品和食品成分視為與傳統(tǒng)食品和傳統(tǒng)食品成分相同，因此不受有關(guān)標(biāo)簽要求的限制。草擬該清單將以科學(xué)評估為基礎(chǔ)。

對于分析方法，歐盟代表認(rèn)為，要設(shè)定限量，首先要確認(rèn)所采用的檢測分析方法。歐盟有關(guān)部門和各成員國已經(jīng)為此采取了多項措施。歐盟代表認(rèn)為檢測轉(zhuǎn)基因DNA和蛋白質(zhì)的方法已經(jīng)存在，他期待在協(xié)調(diào)已有的檢測方法方面盡快取得進(jìn)展。但是，對這些檢測方法的確認(rèn)需要時間。歐盟有關(guān)部門正積極參與這一領(lǐng)域的國際合作，并認(rèn)真考慮所取得的成果。

歐盟代表指出，歐盟有關(guān)部門正在考慮制定轉(zhuǎn)基因DNA和蛋白質(zhì)的限量，低于該限量，對標(biāo)簽不作要求。

歐盟代表通報TBT委員會，歐盟已于1998年9月1日起實施要求對含轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)的食品和食品成分加貼標(biāo)簽。歐盟代表指出，該法規(guī)并不妨礙經(jīng)營者自愿在產(chǎn)品標(biāo)簽上進(jìn)行標(biāo)注的權(quán)利，前提是符合歐盟相關(guān)規(guī)定，不誤導(dǎo)消費者。

歐盟制定了標(biāo)簽的標(biāo)準(zhǔn)格式，以幫助消費者了解情況，做出選擇，并避免經(jīng)營者產(chǎn)生歧義和模糊認(rèn)識。標(biāo)簽必須使用如下用語：“由轉(zhuǎn)基因大豆生產(chǎn)”，或“由轉(zhuǎn)基因玉米生產(chǎn)”，或“含由轉(zhuǎn)基因大豆/玉米生產(chǎn)的成分”。這些用語必須用括號標(biāo)在食品成分表中的有關(guān)食品成分之后。

美國代表歡迎歐盟的答復(fù)，并要求盡快公布?xì)W盟批準(zhǔn)進(jìn)口的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品清單和歐盟的鑒定、認(rèn)證方法。但是，美國代表團(tuán)對歐盟執(zhí)行有關(guān)法規(guī)的實際問題表示關(guān)注，并對歐盟認(rèn)為含有轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)的食品與傳統(tǒng)食品不同的觀點表示關(guān)注。美國代表認(rèn)為，存在通過轉(zhuǎn)基因方法產(chǎn)生DNA或蛋白質(zhì)，并不足以表明該食品在成分、營養(yǎng)價值或用途等方面與傳統(tǒng)食品不同。

美國代表指出，歐盟曾向TBT委員會保證制定一份不需要進(jìn)行標(biāo)記的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品清單。但是，在有關(guān)法規(guī)已經(jīng)實施六個月之后，歐盟仍未提供任何清單。美國代表指出，沒有清單，美國的出口食品必須通過認(rèn)證確定是否含有轉(zhuǎn)基因物質(zhì)。美國代表同時指出，沒有檢測轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)存在的分析方法和限量，就不可能對美國向歐盟出口的不含有轉(zhuǎn)基因物質(zhì)的食品進(jìn)行認(rèn)證。在這一方面沒有操作指南，就不可能有效執(zhí)行歐盟的標(biāo)簽指令，從而引起混亂和不必要的貿(mào)易爭端。

加拿大代表對歐盟關(guān)于轉(zhuǎn)基因標(biāo)簽的規(guī)定可能引起的貿(mào)易糾紛表示關(guān)注，并重申了前幾次會上的觀點。

加拿大代表還指出，歐盟認(rèn)為通過標(biāo)明食品已經(jīng)改變特性，可以給消費者提供有關(guān)食品成分的信息。他要求歐盟解釋“由轉(zhuǎn)基因大豆生產(chǎn)”這一表述如何能提供關(guān)于食品成分或特征的信息。在大豆的實例中新的基因特性為抗除草劑。但是，這一信息并未出現(xiàn)在標(biāo)簽上。他不清楚消費者通過標(biāo)簽上的幾個字會得到食品安全方面什么定性或定量的信息。他說加拿大支持向消費者提供有關(guān)生物技術(shù)和轉(zhuǎn)基因食品方面準(zhǔn)確、易于理解的信息。但是，他質(zhì)疑象轉(zhuǎn)基因這種復(fù)雜、技術(shù)性強的生產(chǎn)方法怎能用標(biāo)簽上的幾個字來解釋。

加拿大代表指出，檢測方法問題已經(jīng)開始影響加拿大的公司，據(jù)報道歐盟的公司以含轉(zhuǎn)基因物質(zhì)為由測試并拒絕加拿大的產(chǎn)品。他認(rèn)為，盡管這些市場活動并不一定是歐盟標(biāo)簽法規(guī)的直接后果，但它表明在缺乏國際認(rèn)可的檢測方法的情況下這種事情的確可能發(fā)生。

在1999年6月的TBT委員會會議上，加拿大再次重申了前幾次會議上提出的觀點。

美國代表同意加拿大意見的同時表示，有關(guān)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的技術(shù)法規(guī)數(shù)量迅速增多，1995-1996年兩年間只有一份TBT通報是關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品的，1997-1998兩年有5份通報，而1999年前5個月就已經(jīng)有5份TBT通報涉及這項新興技術(shù)。同時，對這些技術(shù)法規(guī)必要性的爭議也在增多。盡管轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品和標(biāo)簽只是《TBT協(xié)定》所涉及范圍的一小部分，但是轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品涉及到大量的國際貿(mào)易和眾多的農(nóng)產(chǎn)品和食品。她敦促TBT成員參與食品法典委員會制定有關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)的工作。

歐盟代表答復(fù)說，歐盟認(rèn)為在食品成分中存在轉(zhuǎn)基因蛋白質(zhì)或DNA無疑構(gòu)成了轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品和傳統(tǒng)產(chǎn)品的區(qū)別，這是可以做出科學(xué)驗證的。因此，他認(rèn)為歐盟轉(zhuǎn)基因標(biāo)記規(guī)定是有科學(xué)依據(jù)的。

歐盟代表認(rèn)為，歐盟轉(zhuǎn)基因標(biāo)簽的合理性在于科學(xué)地向消費者提供最大限度的信息。至少在歐洲，消費者關(guān)注轉(zhuǎn)基因食品，強烈要求區(qū)分轉(zhuǎn)基因食品。歐盟將堅定地實施轉(zhuǎn)基因標(biāo)簽計劃。歐盟代表希望與加拿大、美國或其他國家就有關(guān)細(xì)節(jié)問題或存在的難點舉行進(jìn)一步的討論。

在1999年10月的TBT委員會會議上，加拿大代表再次對一些國家準(zhǔn)備實施強制性轉(zhuǎn)基因標(biāo)簽的規(guī)定表示關(guān)注。他提請關(guān)注加拿大政府宣布的轉(zhuǎn)基因食品自愿性標(biāo)簽計劃，這種方法對貿(mào)易的影響較小。

在2000年2月的TBT委員會會議上，埃及代表表示，為了保護(hù)消費者的利益，要求經(jīng)過生物手段處理的產(chǎn)品加貼標(biāo)簽可能是向消費者提供相應(yīng)信息的一個好辦法。

【評析】

轉(zhuǎn)基因食品的問題是一個十分敏感而復(fù)雜的問題，而且是一個尚在探討、研究的問題，目前尚沒有定論。比如，它是否與傳統(tǒng)食品在成分、營養(yǎng)價值等方面完全相同，其安全性評價等問題，仍是一個很難給出明確結(jié)論的問題。在TBT委員會會議上發(fā)生的一般糾紛，往往是幾個成員同時反對一個成員的某項措施。但在這個糾紛中則是各成員分為兩個陣營，“原訴方”和“應(yīng)訴方”爭論激烈，又都有一些支持者。這也說明轉(zhuǎn)基因問題尚無法定論。

客觀地講，美國和歐盟的訴詞和辯詞都有一定的道理，歐盟認(rèn)為轉(zhuǎn)基因食品在加工原料上與傳統(tǒng)食品不同，因此，在食品標(biāo)簽上應(yīng)該標(biāo)明。但美國認(rèn)為，對這種不同尚沒定論，況且目前缺乏檢測轉(zhuǎn)基因食品的手段，又無法在加工渠道管理上將轉(zhuǎn)基因食品和非轉(zhuǎn)基因食品分開，此外，檢測還增加了食品的成本，成本的增加無疑會轉(zhuǎn)加到消費者身上。這幾方面的因素說明，目前在轉(zhuǎn)基因食品上采用標(biāo)簽措施尚不可行，必然對貿(mào)易產(chǎn)生影響。