使用操作 |
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稀釋劑 Butterfield , s phosphate buffer (IDF phosphate buffer,用0.0425g/L的KH2PO4調(diào)PH7.2) 、0.1%蛋白膠水、蛋白膠鹽水稀釋液(ISO方法6579) 、鹽溶液(0.85-0.90%)、bisulifite-free letheen broth或蒸餾水.
水化 作空氣取樣或直接接觸法取樣前,首先用1mL適宜的無菌稀釋液水化PetrifilmTM測(cè)試片,水化后的測(cè)試片最好靜置1小時(shí)后方可使用,不用培養(yǎng)基完全凝固. 用letheen broth水化后PetrifilmTM霉菌、酵母菌測(cè)試片, 僅用于直接接觸表面監(jiān)測(cè).
儲(chǔ)存 水化后的PetrifilmTM菌試片裝入袋內(nèi)或塑料內(nèi)用膠布封好避光(可用鋁箔袋),于2-8℃(36-46.F )冷藏存放. 水化的PetrifilmTM Aerobic Count測(cè)試片可冷藏存放14天,其它的水化PetrifilmTM測(cè)試片可冷藏存放7天.
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空氣取樣法 |
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1.水平放置時(shí),可使用一個(gè)PetriflimTM測(cè)試片莢子上粘油雙面膠帶, PetriflimTM測(cè)試片上下層膜結(jié)合處以莢子夾住,莢炳兩端各粘一小片雙面膠. |
2.避免接觸到圓形培養(yǎng)面揭起水化的測(cè)試片上層膜且向后拉直到上側(cè)外側(cè)與雙面膠粘附,使上層膜平放于莢子上. |
3.垂直放置作空氣樣檢測(cè)時(shí),可使用雙面膠已取代固定莢,使測(cè)試片在空氣中暴露約15分鐘后移開.使上層膜與底層版板再結(jié)合成原狀. |
4.按培養(yǎng)和計(jì)數(shù),并可參考判讀卡計(jì)算菌落數(shù). |
直接接觸法 |
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1.小心揭起已水化的測(cè)試片上層膜, 避免接觸到圓形培養(yǎng)面,培養(yǎng)基將會(huì)粘附在上層膜上. 注:當(dāng)揭起上層模式時(shí),在上層膜和底層板上都粘附有培養(yǎng)基此時(shí)分離的培養(yǎng)基可做空氣樣計(jì)數(shù),但不能做為直接接觸表面檢測(cè)計(jì)數(shù). |
2.以圓形培養(yǎng)基接觸的待測(cè)物表面并以手指清壓上層膜輔助其培養(yǎng)基與接觸物表面更好的接觸.正像其它表面取樣方法法一樣,最適合的微生物實(shí)驗(yàn)是擦拭接觸面去除殘留物. |
3.除快速金黃色葡萄球菌測(cè)試片高靈敏的測(cè)試片和霉菌、酵母菌測(cè)試片外,其它所有PetriflimTM測(cè)試,均可用手或手指按壓,使上層膜和底層膜結(jié)和在一起,按包裝袋內(nèi)說明進(jìn)行培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。 |
4.從接觸面拿起上層膜與地層板結(jié)合成原狀,按包裝袋內(nèi)說明進(jìn)行培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。并可參考判讀卡計(jì)算菌落數(shù). |
直接接觸法結(jié)果
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PetriflimTM測(cè)試片計(jì)數(shù)結(jié)果/20cm2 *細(xì)菌總數(shù) *大腸菌群數(shù) *大腸桿菌/大腸菌群數(shù) *快速大腸菌群數(shù) *腸桿菌科細(xì)菌數(shù) PetriflimTM測(cè)試片計(jì)數(shù)結(jié)果/30cm2 *霉菌和酵母菌數(shù) *快速金黃色葡萄球菌數(shù)
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拭子涂抹法 |
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1.從再封的塑料袋中取出3M所需數(shù)量的快速拭子,標(biāo)記每個(gè)快速拭子. |
2.在取樣的部位,用手握住管子,以大拇指接觸近末端的球莖狀物,在側(cè)面推紅色閥門成45度角,聽到啪的一聲響, 閥門打開, Letheen broth 流入管中和浸濕拭子. |
3.用力擠壓球莖狀物末端, 使Letheen broth流入管子的末端 |
4.擠扭管子使球莖狀物和拭子管相連接分開. |
5.拿住拭子柄與待測(cè)物表面成一定角度,緩慢并全面涂抹待測(cè)物表面,每涂抹一次注意翻轉(zhuǎn)拭子頭的方向. |
6.取樣后, 完整的把拭子放回拭子管中, 并及時(shí)送到實(shí)驗(yàn)室接種. |
7.在實(shí)驗(yàn)實(shí)里,充分振搖或旋渦拭子至少10秒鐘,使細(xì)菌于拭子分離. |
8.在管壁上擠擰拭子頭上的內(nèi)容物,按通常工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)方法處置棄去拭子. |
9.小心的傾注管中的全部?jī)?nèi)容物到3M PetriflimTM測(cè)試片上. |
10.按包裝內(nèi)說明培養(yǎng)和計(jì)數(shù)并可參考計(jì)算菌落數(shù). |
可選則的拭子(涂抹)方法 |
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1. 分裝適量的的沖洗液到帶有螺旋帽的小試管中,高壓滅菌后約為5Ml, 浸濕拭子頭部,緊貼管內(nèi)壁轉(zhuǎn)動(dòng),擠壓出多余的溶液. |
2. 拿住拭子柄與待測(cè)物表面成30度角, ,緩慢并全面涂抹待測(cè)物表面三次, 每涂抹一次注意翻轉(zhuǎn)拭子頭的方向. |
3. 涂抹后折斷拭子頭放入沖洗液試管中蓋上帽, 充分振搖帶拭子頭的試管10秒鐘,取出1mL混懸液接種到PetriflimTM測(cè)試片上. |
4. 按包裝內(nèi)說明培養(yǎng)和計(jì)數(shù)并可參考計(jì)算菌落數(shù). |