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細(xì)胞支原體污染的檢測方法(二)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-09-14  來源:上海炎熙生物科技有限公司
核心提示:二、PCR法:PCR是一種敏感的分子生物學(xué)技術(shù),通過對支原體基因組中保守的編碼域序列進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,只需很少量的DNA或RNA序列即可

二、PCR法:PCR是一種敏感的分子生物學(xué)技術(shù),通過對支原體基因組中保守的編碼域序列進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,只需很少量的DNA或RNA序列即可進(jìn)行檢測,具有很高的靈敏度。其優(yōu)缺點如下:

A.優(yōu)點:

a.具有高度的特異性和靈敏度,只需非常少量的支原體DNA即可檢測。

b.檢測速度快,通常只需要幾個小時就可以得到結(jié)果。

c.可以同時檢測多個樣品,提高了檢測效率。

d.不需要實驗室培養(yǎng),可以避免培養(yǎng)過程中的污染和誤判。

B.缺點:

a.對樣品的純度和質(zhì)量要求較高,可能會受到樣品中其他物質(zhì)的影響。

b.可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果,需要進(jìn)行驗證和確認(rèn)。

c.需要較為復(fù)雜的實驗操作和設(shè)備,對實驗條件要求較高。

d.不能區(qū)分死體與活體,無法判斷支原體是否具有感染性。

編輯:songjiajie2010

 
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關(guān)鍵詞: 污染
 

 
 
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