影響堿性酒石酸甲、乙液吸取誤差的因素：

１、堿性酒石酸甲、乙液在吸管中刻度液面的位置要保持一致。

２、吸管外壁殘留的液體多少會造成堿性酒石酸甲、乙液取樣量的誤差，所以要習(xí)慣性的對吸管外壁的堿性酒石酸甲、乙液進(jìn)行相同處理，保證每次外壁殘留液相對一致，從而減少液體取樣量的誤差。

３、堿性酒石酸甲、乙液放入三角瓶的速度保持一致（不可吹），放完后要觀察其殘留在吸管中有多少，要保證每次殘留一致。

４、堿性酒石酸甲、乙液的不是很明顯的沉淀（或濃度變化）也會對測定造成波動，取堿性酒石酸甲液的器具切記不要與堿性物質(zhì)接觸（同時也要注意防止帶入堿性物質(zhì)于甲液中），以避免甲液產(chǎn)生沉淀，盛甲液的容器時間長了，內(nèi)壁上也會殘留固體（硫酸銅），這些固體顆粒也會造成檢測誤差。

二、滴定速度要保持均衡一致，趁熱以每2秒一滴的速度滴定為好（速度不要受滴定時間的長短而改變）。

三、試樣溶液滴定時要進(jìn)行預(yù)測，正式測定時從滴定管滴加比預(yù)測體積少1ml的試樣溶液至錐形瓶中，控制在2min中內(nèi)加熱至沸，保持沸騰以1滴/2s的速度滴定至終點(diǎn)。

四、電爐的溫度對檢測結(jié)果也有影響，所以要保證電爐充分預(yù)熱，同時三角瓶在電爐上的放置位置要保持一致。

五、測定時液體沸騰后的開始滴定的時間也要保持一致2min內(nèi)，一般等液體充分沸騰后開始滴定。

六、滴定終點(diǎn)的判斷也要保持一致。等液體藍(lán)色剛好褪去為滴定終點(diǎn)。

七、糖液稀釋及取樣也要注意精確，注意吸管正確使用方法。

八、折光糖度精心檢測，依此數(shù)據(jù)輔導(dǎo)還原糖的檢測。

九、注意輸液膠管漏液、變形，滴定管尖端氣泡等對檢測數(shù)值的影響。

十、三角瓶使用后清洗干凈。

有時無法準(zhǔn)確找到滴定終點(diǎn)就是由于三角瓶未清洗干凈引起的。