a）質(zhì)量管理體系建立的時間？

b）質(zhì)量管理體系現(xiàn)行有效的版本？

c）質(zhì)量管理體系的組織組織架構(gòu)及部門？

d）質(zhì)量管理體系修改的次數(shù)？

e）質(zhì)量管理體系包括哪些文件12月21日

【示例】：程序文件：XXX份,管理制度：XXXX份,操作規(guī)程：XXXX份,操作規(guī)程：XXX份,不確定度分析評定報:告XXXX份, 期間核查管理辦法：XXX份,體系運行變單：XXX份,技術(shù)記錄（原始記錄）：XXX份,技術(shù)記錄（原始報告）：XXX份

f）質(zhì)量管理體系包括多少人員?

g）質(zhì)量管理體系包括哪些人員?

h）申請的授權(quán)簽字人是誰?

i）申請的認(rèn)可領(lǐng)域是那些?

j）申請的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)有多少?

K）授權(quán)簽字人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢測員的任職要求？

2.內(nèi)審和管理評審的情況

2.1 內(nèi)  審

a）內(nèi)審的時間?

b）內(nèi)審的目的?

c）內(nèi)審的依據(jù)?

d）內(nèi)審有什么要求?

2.2 管理評審

a）管理評審的時間?

b）管理評審目的?

c）那些人參加管理評審?

d）管理評審的依據(jù)?

e）管理評審有什么要求?

3.管理評審的要求

【答案】最高管理者參加+12個月至少審核一次+先做內(nèi)審再做管理評審

4.授權(quán)簽字人的崗位職責(zé)

【答案】（開口問題，請謹(jǐn)慎回答）

a) 授權(quán)簽字人應(yīng)在被授權(quán)的范圍內(nèi)簽發(fā)檢驗檢測報告或證書,并保留相關(guān)記錄。

b) 授權(quán)簽字人應(yīng)審核所簽發(fā)報告或證書使用標(biāo)準(zhǔn)的有效性,保證按照檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)的檢驗檢測活動。

c) 授權(quán)簽字人應(yīng)對檢驗檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、客觀性、準(zhǔn)確性、可追溯性負(fù)責(zé)。

d) 授權(quán)簽字人對簽發(fā)的檢驗檢測報告具有最終的技術(shù)審查職責(zé),對不符合要求的結(jié)果和報告或證書具有否決權(quán)。

5.本實驗室審核的依據(jù)

【答案】CNAS-CL01準(zhǔn)則+實驗室自身的管理體系要求

6.授權(quán)簽字人如何開展工作

【答案】（開口問題，請謹(jǐn)慎回答） 

1.熟悉檢測、標(biāo)準(zhǔn)、方法、程序（對自己實驗室的標(biāo)準(zhǔn)、方法十分的熟悉）

2.對檢測結(jié)果作出正確的評價（最終要在報告上簽字的，當(dāng)然要判斷結(jié)果的正確性。）

3.了解測量結(jié)果的不確定度（實驗室基本能力之一，授權(quán)簽字人一定要會的。）

4.熟悉設(shè)備維護保養(yǎng)、設(shè)備校準(zhǔn)的要求、掌握設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)（了解設(shè)備，才能更好的做好實驗，出具準(zhǔn)確的結(jié)果。）

5.熟悉認(rèn)可規(guī)則，認(rèn)可政策的要求（CNAS既然授權(quán)給授權(quán)簽字人，那么理應(yīng)理解CNAS本身的規(guī)則）

6.熟悉認(rèn)可條件（熟悉認(rèn)可條件，才能知道實驗室如何滿足CNAS的條件）

7.熟悉獲準(zhǔn)認(rèn)可實驗室義務(wù)（獲得認(rèn)可的實驗室的義務(wù)總共有12點，授權(quán)簽字人一定要熟悉）

8.熟悉帶認(rèn)可標(biāo)識/聯(lián)合標(biāo)識檢測報告或使用規(guī)定（不能亂用認(rèn)可標(biāo)識，用錯了可不好玩！好好看下CNAS-R01）

9.在對檢測結(jié)果的正確性負(fù)責(zé)的崗位上任職，并有相應(yīng)的管理職權(quán)（授權(quán)簽字人有相應(yīng)的實際權(quán)利）

10. 實驗室明確授權(quán)簽字人職權(quán)， 對其簽發(fā)的報告有最終技術(shù)審查職責(zé) ，對于不符合認(rèn)可要求的結(jié)果和報告具有否決權(quán)（對報告有一票否決權(quán)�。�

7.重點掌握的內(nèi)容-【檢驗過程】

檢測合同書、合同評審記錄、客戶樣品登記匯總表、客戶樣品交接處理單、檢驗順序卡、測試人員資格確認(rèn)單、檢測前狀態(tài)檢查表、檢驗過程流轉(zhuǎn)單、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試劑領(lǐng)用記錄、儀器設(shè)備使用記錄、原始記錄、試驗報告、歸檔資料清單

8.不確定度分析基礎(chǔ)

【答案】（開口問題，請謹(jǐn)慎回答）

a）測量不確定度是指根據(jù)所用到的信息，表征賦予被測量值分散性的非負(fù)參數(shù);

b）測量不確不確定度分為A類和B類不確定度；

c）對在規(guī)定測量條件下測得的量值用統(tǒng)計分析的方法進(jìn)行的測量不確定度分量的判

定稱為A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度，不同于A類評定的方法都是B類評定；

d）不確定度分析評定的來源：多次測量后數(shù)據(jù)的偏差、儀器的偏差、讀數(shù)的偏差等；

e）不確定度分析評定的流程。

9.質(zhì)量監(jiān)控的措施有那些？

人員比對、設(shè)備比對、留樣再測、期間核查、內(nèi)部比對、外部對比、盲樣測試、質(zhì)控圖、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等

10.如何鑒別假報告

a）看報告的模板及報告編號對不對？

b）看測試標(biāo)準(zhǔn)和測試項目是否在授權(quán)范圍內(nèi)？

c）看分包方是否有CNAS授權(quán)？

d）看報告上的參數(shù)與原始記錄是否一致？

e）看報告編制、審批人員是否有授權(quán)？

f）看報告上鎖載明的溫濕度、氣壓、送樣時間、測試時間是否存在邏輯錯誤