預激綜合征是指病人除正常的房室傳導途徑外,還存在有附加的房室傳導途徑(旁路),引起心電圖異常并可出現(xiàn)陣發(fā)性室上性心動過速。
臨床表現(xiàn)
預激綜合征本身不引起臨床癥狀,但?砂l(fā)生嚴重心律失常,或與其他疾病并存時有增加猝死的危險。預激常并陣發(fā)性室上速,多在兒童或青年期發(fā)病,可反復發(fā)作,無器質性心臟病證據;亦可合并心房顫動(撲動),心房顫動發(fā)作經旁道下傳時,心室率常在180-360次/分,當心室率大于200次/分時,極易出現(xiàn)昏厥或心源性休克。
診斷依據
1.典型預激綜合征:(1)P-R間期<0.12秒,P波正常;(2)QRS時間>0.11秒;(3)QRS波群起始部分變粗鈍,稱為預激波或δ波;(4)繼發(fā)性ST-T改變。臨床上又分為三型: A型預激:預激波和QRS波群在各胸導聯(lián)均向上,其旁道位于左心室后基底部。 B型預激:預激波和QRS波群的主波V1導聯(lián)向下,在左胸導聯(lián)V5向上,其旁道位于右室外側壁。 C型預激:預激波和QRS波群V1-V2導聯(lián)向上,V3-V5導聯(lián)向下。為左室側壁預激。 2.變異型預激: LGL型預激:(1)P-R間期≤0.11秒;(2)QRS波群時間正常;(3)沒有δ波 Mahaim型預激:(1)P-R間期≥0.12秒; (2)QRS綜合波起始波有δ波,但δ波小;(3)QRS時間≥0.12秒,但增寬輕微。
治療原則
預激綜合征本身不需須治療。但若合并快速室上速時常常須緊急處理,以終止室上速的發(fā)生。如室上速發(fā)生頻繁,藥物又無法控制時,則須心內電生理檢查,以確定旁道位置,行消融,以切斷旁道,終止心動過速發(fā)作。
用藥原則
特殊治療方法:(1)如藥物治療無效可進行緊急電復律。如頑固性反復性發(fā)作者,應做或心內電生理檢查,進行心臟標測,以確定旁道位置,進行旁道消融或進行。(2)心動過速發(fā)作如經過旁道下傳時不能使用洋地黃類藥物,因其縮短旁道不應期,增加心室肌應激性,可導致室速或室顫。
輔助檢查
應在發(fā)作心動過速時行心電圖等檢查,使用藥物終止心動過速發(fā)作。然后進行心電生理檢查,以標測旁道所在位置,病情穩(wěn)定后,可作“B”項檢查,最終進行消融治療和手術治療。
療效評價
治愈:預激并發(fā)心動過速經治療控制心動過速者為治愈。 未愈:經治療,未恢復者。
臨床表現(xiàn)
預激綜合征本身不引起臨床癥狀,但?砂l(fā)生嚴重心律失常,或與其他疾病并存時有增加猝死的危險。預激常并陣發(fā)性室上速,多在兒童或青年期發(fā)病,可反復發(fā)作,無器質性心臟病證據;亦可合并心房顫動(撲動),心房顫動發(fā)作經旁道下傳時,心室率常在180-360次/分,當心室率大于200次/分時,極易出現(xiàn)昏厥或心源性休克。
診斷依據
1.典型預激綜合征:(1)P-R間期<0.12秒,P波正常;(2)QRS時間>0.11秒;(3)QRS波群起始部分變粗鈍,稱為預激波或δ波;(4)繼發(fā)性ST-T改變。臨床上又分為三型: A型預激:預激波和QRS波群在各胸導聯(lián)均向上,其旁道位于左心室后基底部。 B型預激:預激波和QRS波群的主波V1導聯(lián)向下,在左胸導聯(lián)V5向上,其旁道位于右室外側壁。 C型預激:預激波和QRS波群V1-V2導聯(lián)向上,V3-V5導聯(lián)向下。為左室側壁預激。 2.變異型預激: LGL型預激:(1)P-R間期≤0.11秒;(2)QRS波群時間正常;(3)沒有δ波 Mahaim型預激:(1)P-R間期≥0.12秒; (2)QRS綜合波起始波有δ波,但δ波小;(3)QRS時間≥0.12秒,但增寬輕微。
治療原則
預激綜合征本身不需須治療。但若合并快速室上速時常常須緊急處理,以終止室上速的發(fā)生。如室上速發(fā)生頻繁,藥物又無法控制時,則須心內電生理檢查,以確定旁道位置,行消融,以切斷旁道,終止心動過速發(fā)作。
用藥原則
特殊治療方法:(1)如藥物治療無效可進行緊急電復律。如頑固性反復性發(fā)作者,應做或心內電生理檢查,進行心臟標測,以確定旁道位置,進行旁道消融或進行。(2)心動過速發(fā)作如經過旁道下傳時不能使用洋地黃類藥物,因其縮短旁道不應期,增加心室肌應激性,可導致室速或室顫。
輔助檢查
應在發(fā)作心動過速時行心電圖等檢查,使用藥物終止心動過速發(fā)作。然后進行心電生理檢查,以標測旁道所在位置,病情穩(wěn)定后,可作“B”項檢查,最終進行消融治療和手術治療。
療效評價
治愈:預激并發(fā)心動過速經治療控制心動過速者為治愈。 未愈:經治療,未恢復者。