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一般藥品審批

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-22
系指對收載于三級藥品標(biāo)準(zhǔn)中的藥品所進(jìn)行的審批。凡具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)單位,須按規(guī)定內(nèi)容報(bào)地(市)衛(wèi)生行政部門及藥檢所。經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格后,由地、市衛(wèi)生行政部門簽署意見,轉(zhuǎn)報(bào)省衛(wèi)生廳,經(jīng)征求同級藥品生產(chǎn)、經(jīng)營主管部門意見后,審核批準(zhǔn),發(fā)給批準(zhǔn)文號,方可生產(chǎn)和銷售。審批藥品所需資料包括:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝和制備方法、報(bào)批單位的檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品標(biāo)簽、說明書樣本、三倍量的供試品和地、市藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書和意見等。
 

 

 
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