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肝豆?fàn)詈俗冃?/h1>
放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-25

  肝豆?fàn)詈俗冃允且环N與遺傳有關(guān)的銅代謝障礙引起的疾病,屬常染色體隱性遺傳,有家族傾向。本病好發(fā)于兒童和青年,病變主要損害大腦的基底節(jié)和肝臟,引起豆?fàn)詈俗冃院透斡不。臨床表現(xiàn)有進行性加重的肢體震顫,肌強直,言語困難,精神改變,肝硬化和角膜色素環(huán)。 本病因起病隱襲,臨床表現(xiàn)多樣,早期診斷較困難,故應(yīng)引起警惕。該病如能及早發(fā)現(xiàn),及早治療預(yù)后良好,治療不及時,病情多持續(xù)發(fā)展,晚期因肝硬化,肝功能衰竭或并發(fā)感染死亡。故早期診斷、早期治療是關(guān)鍵。因本病屬遺傳性疾病,有家族傾向,對病人的同胞兄弟應(yīng)從早檢查。

臨床表現(xiàn)
  1.神經(jīng)癥狀:成人多為動作減少,肌強直、慌張步態(tài)為主。兒童以舞蹈,手足徐動、肌張力減低為主,可有癲癇發(fā)作。 2.精神癥狀:注意力不集中,記憶力差,情緒不穩(wěn),后期有癡呆,可有幻覺,妄想。 3.肝臟癥狀、厭食、惡心、黃疸、肝脾腫大,肝功能異常。晚期有肝硬化表現(xiàn)。兒童多以肝臟癥狀首發(fā)。 4.角膜色素環(huán)(K-F環(huán))。銅氧化酶及銅黃蛋白異常

診斷依據(jù)
  1.兒童或青年人出現(xiàn)以上神經(jīng),精神癥狀。 2.原因不明的肝硬化表現(xiàn)。 3.角膜色素環(huán)。 4.有家族史診斷更肯定。

治療原則
  1.低銅飲食; 2.促進體內(nèi)銅鹽排泄; 3.減少銅在腸道吸收; 4.對癥、支持治療; 5.必要時手術(shù)治療。

用藥原則
  1.早期治療首選D-青酶胺,同時加用維生素B6,震顫明顯可加用苯海索(安坦)、左旋多巴等。 2.如D-青酶胺治療出現(xiàn)副作用可加用潑尼松(強的松)或改用三甲基四胺。 3.無D-青酶胺可選其他排銅藥如二?基丁二鈉,硫酸鋅等。 4.有肝損害應(yīng)加用護肝藥,晚期有肝功能衰竭應(yīng)積極對癥、支持治療。

輔助檢查
  1.早期、輕型的檢查專案以檢查框限“A”為主。 2.晚期或有癲癇發(fā)作、診斷不明需除外腦內(nèi)其他病變者檢查專案包括檢查框限“A”、“B”或“C”。

療效評價
  1.治愈:臨床癥狀、體征消失。 2.好轉(zhuǎn):臨床癥狀、體征改善,應(yīng)繼續(xù)治療; 3.未愈:臨床癥狀、體征無變化。

 

 

 

 
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