小耳畸形為先天性耳廓發(fā)育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現(xiàn)為無耳，最輕者呈現(xiàn)近似耳廓的形態(tài)，但明顯小于正常。這兩種情況都較少見。絕大多數(shù)小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態(tài)的小塊軟骨團(tuán)，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構(gòu)成。無外耳道和鼓室、且聽骨發(fā)育不良，有聽力障礙。 先天性小耳并非罕見。據(jù)統(tǒng)計(jì)其發(fā)生率約為１:２０，０００。單雙側(cè)之比約為８:１。因耳廓位于明顯部位，其形態(tài)失常對患兒心理發(fā)育極有影響。治療主要有手術(shù)修復(fù)，施行全耳廓再造術(shù)。療效尚好。

臨床表現(xiàn)
　　1.輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏��； 2.重者耳缺損。僅留不規(guī)則之贅狀物，內(nèi)含軟骨，耳垂發(fā)育差，有移位。 3.可伴外耳道閉鎖，或同側(cè)顏面發(fā)育不良。

診斷依據(jù)
　　1.先天性病史。 2.耳廓發(fā)育畸形，單側(cè)或雙側(cè)，畸形輕重不一。 3.可伴有外耳道閉鎖，或同側(cè)顏面發(fā)育不良，面神經(jīng)麻痹。

治療原則
　　1.手術(shù)治療：施行全耳廓再造術(shù)。 2.手術(shù)時(shí)機(jī)：一般認(rèn)為１３歲以后施術(shù)，耳廓接近成年后耳廓。 3.是否施行改進(jìn)聽力的手術(shù)，需綜合研究，統(tǒng)籌兼顧。

用藥原則
　　1.一般情況下，用藥以用藥框限“Ａ”、“Ｂ”為主； 2.經(jīng)濟(jì)條件允許，或術(shù)后有嚴(yán)重感染時(shí)，用藥可以包括用藥框限“Ｃ”。

輔助檢查
　　1.一般情況下，檢查專案以檢查框限“Ａ”為主； 2.合并其他部位畸形時(shí)，檢查專案可包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”。

療效評價(jià)
　　1.治愈：再造耳廓大小、形態(tài)與顱側(cè)壁所成的角度和對側(cè)耳大致對稱、接近正常。傷口愈合好。 2.好轉(zhuǎn)：再造耳廓大小、形態(tài)尚可，傷口愈合尚可。 3.未愈：未行耳廓再造。