1．酶切反應(yīng)
　�。�1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混勻，37℃水浴1h以上。
　�。�2）取反應(yīng)物點(diǎn)樣，觀察酶切效果。
　�。�3）酶切完全后，70℃5min終止反應(yīng)。

　　2．瓊脂糖電泳
　　（1）配制所需濃度瓊脂糖凝膠。
　　（2）在待測(cè)的DNA樣品中加1/5體積的溴酚藍(lán)指示劑，混勻后點(diǎn)樣。
　　（3）打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，5V/cm電泳。
　�。�4）在紫外燈下觀察電泳結(jié)果。