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限制性酶

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-01

限制性內(nèi)切酶(restriction endonuclease)也稱限制性酶(restriction enzyme),是由W. Arber,H. Smith和D. Nathans等人(1979年)從細(xì)菌中分離的一類酶。限制酶具有極高的專一性,識別雙鏈DNA上特定的位點(diǎn),將兩條鏈都切斷,形成粘末端或平末端。限制酶可以用來解剖纖細(xì)的DNA分子,在分析染色體結(jié)構(gòu)、制作DNA的限制酶譜、測定較長的DNA序列、基因的分離、基因的體外重組等研究中是不可缺少的工具。對于研究DNA的分子生物學(xué)家來說,這是一把天賜神刀——分子生物刀。

限制性酶的生物學(xué)功能在于防御或“限制”入侵細(xì)胞的外DNA(如噬菌體DNA)。原核生物利用他們獨(dú)特的限制性內(nèi)切酶把外來DNA切成無感染性的片段。但不能降解自身細(xì)胞中的染色體DNA,因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)還有“共座”的DNA甲基化酶修飾相應(yīng)序列使之受到保護(hù)。

限制酶可被分成三種類型。I型和Ⅲ型限制酶水解DNA需要消耗ATP,全酶中的部分亞基有通過在特殊堿基上補(bǔ)加甲基基團(tuán)對DNA進(jìn)行化學(xué)修飾的活性。I型限制性內(nèi)切酶在隨機(jī)位點(diǎn)切割DNA;Ⅲ型限制酶識別雙鏈DNA的特異核苷酸序列,并在這個位點(diǎn)內(nèi)或附近切開DNA雙鏈。

Ⅱ型限制性內(nèi)切酶已被廣泛應(yīng)用于DNA分子的克隆和序列分析,這是因?yàn)樗鼈兯釪NA不需要ATP,并且也不以甲基化或其他方式修飾DNA。最重要的是它們在它們所識別的特殊核苷酸順序內(nèi)或附近切割DNA鏈。這些特殊序列常常含4個或6個核苷酸殘基,通常具回文結(jié)構(gòu)(palindromic structure),切割后形成粘末端(或平末端)。例如,大腸桿菌的一限制酶稱EcoR I,它識別下列六核苷酸順序:

5'……GAATTC……3'

3'……CTTAAC……5'

這種回文結(jié)構(gòu)的兩條鏈以5'→3'方向閱讀序列都是一樣的結(jié)構(gòu),當(dāng)EcoR I遇到DNA的這種序列時,它會對這種DNA鏈進(jìn)行交錯切割,產(chǎn)生突出的5'末端。

5'……G AATTC……3'

3'……CTTAA C……5'

有些限制酶,如Pst I,它識別序列5'-CTGCAG-3',并在A與G之間切割DNA雙鏈產(chǎn)生3'突出粘性末端。還有些限制酶,如Bal I,DNA鏈產(chǎn)生具有平末端(blunt end)的DNA片段。

限制酶的命名較為特殊。以EcoR I為例加以說明。第一個大寫字母E為大腸桿菌E. coil的屬名的第一個字母,第二、三兩個小寫字母co為它的種名的頭兩個字母。第四個字母用大寫R,表示所用大腸桿菌的菌株。最后一個羅馬字表示從該細(xì)菌中分離出來的這一類酶的編號。目前提純的限制酶已很多,常用的約有100多種,并且已轉(zhuǎn)化成為商品。大大節(jié)約了研究人員的時間。

 

 

 
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