（一）材料與試劑配制

1．DEAE52纖維素

2．0.10Mol/L ZnSO4液

ZnSO4·7H2O 2.88g

加水至1 000.00ml

3．飽和硫酸銨溶液

4．10％EDTA—Na

5．SephadexG200

6．0.01Mol/L pH7.4PB液

7．0.10Mol/L pH6.4PB液

8．血清

（二）操作方法

1．取血清加等量的0.1Mol/L ZnSO4液，調(diào)pH至7.0，室溫攪拌1h，離心去沉淀。

2．于上清液中加入等量的飽和硫酸銨溶液，混勻后靜置30min或冰箱過夜。

3．10 000r/min離心10min，去上清。

4．取沉淀溶于4ml10％EDTA－Na溶液中。

5．生理鹽水中透析除鹽。

6．過DE52柱，用0.01Mol/L pH7.4PB液洗脫蛋白（IgG）棄去。

7．換用0.1Mol/L pH6.4PB液洗脫，收集蛋白峰，即為IgA。

8．再過SephadexG200柱，洗液為0.01Mol/L pH7.4PBS（0.14Mol/L NaCl），收集洗脫液測OD280值，取第一峰即為純化IgA。

9．透析、濃縮、鑒定。