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酵母固定化細(xì)胞的肌動(dòng)蛋白染色法

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08

1.培養(yǎng)細(xì)胞到對數(shù)生長期(約107細(xì)胞/ml)。

2.直接取0.1ml甲醛加到含有1ml培養(yǎng)物的離心管中固定細(xì)胞(甲醛濃度為3.7%;標(biāo)準(zhǔn)母液是37%)。

3.在甲醛中培養(yǎng)細(xì)胞30分鐘或稍長時(shí)間。

4.用PBS洗兩次,離心5分鐘收集細(xì)胞。

5.用50μl的PBS懸浮細(xì)胞,加5個(gè)單位的羅丹明或熒光素連接的鬼筆環(huán)肽。

6.用PBS洗3次,重新懸浮在小體積的封固劑中。

7.用羅丹明或熒光素濾片觀察。


 

 

 
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