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測定細菌數(shù)量的方法

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08

1、計數(shù)器測定法:
  即用血細胞計數(shù)器進行計數(shù)。取一定體積的樣品細胞懸液置于血細胞計數(shù)器的計數(shù)室內(nèi),用顯微鏡觀察計數(shù)。由于計數(shù)室的容積是一定的(O.1mm3),因而根據(jù)計數(shù)器刻度內(nèi)的細菌數(shù),可計算樣品中的含菌數(shù)。本法簡便易行,可立即得出結(jié)果。
  本法不僅適于細菌計數(shù),也適用于酵母菌及霉菌孢子計數(shù)。
  2、電子計數(shù)器計數(shù)法:
  電子計數(shù)器的工作原理是測定小孔中液體的電阻變化,小孔僅能通過一個細胞,當一個細胞通過這個小孔時,電阻明顯增加,形成一個脈沖,自動記錄在電子記錄裝置上。
  該法測定結(jié)果較準確,但它只識別顆粒大小,而不能區(qū)分是否為細菌。因此,要求菌懸液中不含任何碎片。
  3、活細胞計數(shù)法
  常用的有平板菌落計數(shù)法,是根據(jù)每個活的細菌能長出一個菌落的原理設計的。取一定容量的菌懸液,作一系列的倍比稀釋,然后將定量的稀釋液進行平板培養(yǎng),根據(jù)培養(yǎng)出的菌落數(shù),可算出培養(yǎng)物中的活菌數(shù)。此法靈敏度高,是一種檢測污染活菌數(shù)的方法,也是目前國際上許多國家所采用的方法。使用該法應注意:①一般選取菌落數(shù)在30~300之間的平板進行計數(shù),過多或過少均不準確;②為了防止菌落蔓延,影響計數(shù),可在培養(yǎng)基中加入O.001%2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC);③本法限用于形成菌落的微生物。
  廣泛應用于水、牛奶、食物、藥品等各種材料的細菌檢驗,是最常用的活菌計數(shù)法。 
  4、比濁法
  比濁法是根據(jù)菌懸液的透光量間接地測定細菌的數(shù)量。細菌懸浮液的濃度在一定范圍內(nèi)與透光度成反比,與光密度成正比,所以,可用光電比色計測定菌液,用光密度(OD值)表示樣品菌液濃度。
  此法簡便快捷,但只能檢測含有大量細菌的懸浮液,得出相對的細菌數(shù)目,對顏色太深的樣品,不能用此法測定。
  5、測定細胞重量法
  此法分為濕重法和干重法。濕重法系單位體積培養(yǎng)物經(jīng)離心后將濕菌體進行稱重;干重法系單位體積培養(yǎng)物經(jīng)離心后,以清水洗凈放人干燥器加熱烘干,使之失去水分然后稱重。
  此法適于菌體濃度較高的樣品,是測定絲狀真菌生長量的一種常用方法。
  6、測定細胞總氮量或總碳量
  氮、碳是細胞的主要成分,含量較穩(wěn)定,測定氮、碳的含量可以推知細胞的質(zhì)量。此法適于細胞濃度較高的樣品。
7、顏色改變單位法(colour change unit,簡稱CCU)
這種方法通常用于很小,用一般的比濁法無法計數(shù)的微生物,比如支原體等,因為支原體的液體培養(yǎng)物是完全透明的,呈現(xiàn)為清亮透明紅色,因此無法用比濁法來計數(shù),由于支原體固體培養(yǎng)很困難,用cfu法也不容易計數(shù),因此需要用特殊的計數(shù)方法,即CCU法。它是以微生物在培養(yǎng)基中的代謝活力為指標,來計數(shù)微生物的相對含量的,下面以解脲脲原體為例,簡單介紹其操作:
(1).取12只無菌試管,每一管裝1.8ml解脲脲原體培養(yǎng)基。
(2).在第一管加入0.2ml待測解脲脲原體菌液,充分混勻,從中吸取0.2ml加入第二管,依次類推,10倍梯度稀釋,一直到最末一管
(3).于37度培養(yǎng),以培養(yǎng)基顏色改變的最末一管作為待測菌液的CCU,也就是支原體的最大代謝活力,比如第六管出現(xiàn)顏色改變,他的相對濃度就是10的6次方CCU/ml.
一般來說,比濁法和菌落計數(shù)法就可以滿足絕大多數(shù)細菌的計數(shù),但是對支原體這樣比較特殊的微生物,用CCU法比較合適。
  測定微生物生長的方法很多,各種方法均有其優(yōu)缺點,也不是在任何情況下都適用。在微生物學工作中一般常用的是平皿菌落計數(shù)法、計數(shù)器法和比濁法。至于哪種方法比較適合你,得根據(jù)你的具體條件而定。

 

 

 
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