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雞傳染性鼻炎的發(fā)病原因分析和防治

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2007-08-03
核心提示:雞傳染性鼻炎(Infectious coryza,IC)是由副雞嗜血桿菌(Haemophilus paragallinarum)引起的雞的急性或亞急性呼吸道傳染病,其特征是鼻腔和鼻竇發(fā)炎,打噴嚏、流鼻液、顏面腫脹等。本病可在育成雞群和產蛋雞群中發(fā)生,可造成雞只生長停滯、淘汰率增加以及產蛋顯著下

    雞傳染性鼻炎(Infectious coryza,IC)是由副雞嗜血桿菌(Haemophilus paragallinarum)引起的雞的急性或亞急性呼吸道傳染病,其特征是鼻腔和鼻竇發(fā)炎,打噴嚏、流鼻液、顏面腫脹等。本病可在育成雞群和產蛋雞群中發(fā)生,可造成雞只生長停滯、淘汰率增加以及產蛋顯著下降(10%~40%),目前該病在我國已廣泛流行。

    一、病原

    形態(tài)及培養(yǎng)特性

    副雞嗜血桿菌呈多形性。幼齡時為一種革蘭氏陰性的小球桿菌,兩極染色,不形成芽孢,無鞭毛。兼性厭氧,在含有5%的大氣條件下生長較好。對營養(yǎng)要求較高,需要V因子即煙酰胺腺嘌呤二核苷酸。鮮血瓊脂或巧克力瓊脂可滿足本菌的營養(yǎng)需求,經24小時后可形成露滴樣小菌落,不溶血。由于葡萄球菌能產生V因子,所以與葡萄球菌在同一培養(yǎng)皿培養(yǎng)時,在葡萄球菌附近常出現(xiàn)布滿副嗜血桿菌菌落的現(xiàn)象,稱為“衛(wèi)星現(xiàn)象”。本菌可經雞胚卵黃囊內接種,24~48小時內致死雞胚,在卵黃和雞胚內含菌量較高。本菌不發(fā)酵半乳糖、海藻糖,無過氧化酶。發(fā)病初期鼻液含菌量高,經7~10天菌體基本消失,但與支原體、葡萄球菌、大腸桿菌混合感染時排菌期延長。

    分型及抗原特點

    Page氏用玻片凝集試驗將本菌分為A、B、C三個血清型。我國流行的以A血清型為主,少數是C型。Kume氏采用間接血凝抑制試驗將本菌分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ血清群,后改為A、B、C血清群,使之與Page的A、B、C血清型對應,并分A1、A2、A3、A4、B1、C1、C2、C3、和C49個血清型。Page分型的重要意義在于,血清型與免疫特異性相符,即不同血清型的菌苗不能提供交叉保護。最近的研究表明,Page的B血清型內各菌株之間的交叉保護僅僅是部分的。

    本菌的保護性抗原主要位于菌體表面,包括血凝素和菌體的某些成分(如多糖)。另外至少有三種毒力相關抗原。第一種是脂多糖,它能引起動物發(fā)生中毒癥狀;第二種是多糖,它能引起心包肌水;第三種是含透明酸質的莢膜,它與鼻炎癥狀有關。值得注意的是上述三種毒力抗原不能誘導保護性免疫。

    抵抗力

    本菌的抵抗力很弱,培養(yǎng)基上的細菌在4℃時能存活兩周,卵黃囊內菌體-20℃應每月繼代一次。本菌對熱及消毒藥也很敏感,在45℃存活不過6分鐘,在凍干條件下可保存十年

    二、流行病學

    易感動物

    各種齡期的雞,以4周以上的較為敏感,1周齡內的雛雞則有一定的抵抗力。其他家禽(如火雞、鴨、鵝、鴿)和實驗動物(如家兔、小白鼠、豚鼠等)無論自然感染還是人工感染,對該病均有很強的抵抗力。

    傳播途徑和傳染源

    該病主要由病雞呼吸道和消化道排泄物傳播。病雞(尤其是慢性病雞)和隱性帶菌雞是主要傳染源。它們排出的病原菌通過空氣、塵埃、飲水、飼料等傳播。

    飲用被病原菌污染的水常是初感染雞群發(fā)生該病的主要原因。

    流行特點

    本病發(fā)生雖無明顯的季節(jié)性,但以每年10月份至次年5月份較多發(fā),尤其是12月份至次年2月份是本病的高發(fā)期,這可能與天氣寒冷有利于病菌的體外存活和寒冷季節(jié)養(yǎng)殖戶普遍注重保溫,對通風換氣重視不夠,造成舍內空氣污濁有關。

    三、癥狀

    病初,病雞無明顯癥狀,僅見鼻孔中有稀薄的水樣鼻液,打噴嚏。病情如果進一步發(fā)展,鼻腔內流出來漿液性或粘液狀分泌物,逐漸變濃稠,并有臭味,打噴嚏,呼吸困難,病雞常搖頭,并不時用爪搔鼻喙部。粘液干燥后鼻孔周圍凝結成淡黃色的結痂。病雞面部發(fā)炎,一側或兩側眼周圍組織腫脹,嚴重的造成失明。后期口腔、腭裂上有干酪樣物。嚴重者炎癥蔓延到氣管及支氣管和肺部,引起呼吸困難和啰音,病雞精神不振,食欲減少,體重逐漸下降,母雞產蛋量下降,公雞肉髯腫大。少數嚴重的病例,發(fā)生副嗜血桿菌性腦膜炎,表現(xiàn)急性神經癥狀而死亡。雞群自然感染后的潛伏期較短,通常為1~3天,人工感染潛伏期為18~36小時。病程長短不一,由接種培養(yǎng)物發(fā)生的鼻炎病程為6~14天,由感染性的竇分泌物引起的鼻炎病程可達50天以上,該病的死亡率約為20%,如有并發(fā)癥,死亡率較高。

    四、病理變化

    主要病變是鼻腔、竇、喉和氣管黏膜發(fā)生急性、卡他性炎癥,充血腫脹,潮紅,表明覆有大量粘液,竇內積有滲出物凝塊或干酪性壞死物,嚴重時也可能發(fā)生支氣管肺炎和氣囊炎。面部和肉髯的皮下組織水腫,眼、鼻有惡臭的分泌物結成硬痂,眼瞼有時粘合在一起。內臟一般無病變。產蛋雞輸卵管內有黃色干酪性分泌物,卵泡松軟、血腫、壞死或萎縮,腹膜炎,公雞睪丸萎縮。

    五、診斷

    病原的分離與鑒定

    取急性病例眶下竇內滲出物涂片染色鏡檢,可見到呈短鏈的革蘭氏陰性球桿菌。進而用消毒棉拭子從病雞的鼻竇深部、氣管或氣囊無菌采取病料,直接在血瓊脂平板上劃直線,然后再用葡萄球菌在平板上劃橫線,置蠟燭罐或厭氧培養(yǎng)箱中,37℃培養(yǎng)24~28小時后,在葡萄球菌菌落邊緣可長出一種細小的衛(wèi)星菌落,而其他部位不見或很少見有細菌生長。這些小的衛(wèi)星菌落可能是副雞嗜血桿菌。然后取單個菌落,進行擴增。將純培養(yǎng)物分別接種在鮮血(5%雞血)瓊脂平板和馬丁肉湯瓊脂平板上,若在前者上長出針尖大小、透明、露滴狀、不溶血菌落,且做涂片鏡檢可觀察到大量兩極著色的球桿菌,而在馬丁肉湯瓊脂平皿上無菌落生長,即可確診,必要時進行生化試驗。

    血清學診斷

    可用加有5%雞血清的雞肉浸出液培養(yǎng)雞嗜血桿菌,制備抗原,用凝集試驗檢查雞血清中的抗體,通常雞被感染后7~14天即可出現(xiàn)陽性反應,可維持一年或更長的時間。因為3種血清型的細菌都有共同抗原,所以用1種血清型制備的凝集抗原可檢出3種血清型抗體。凝集試驗可用于檢測雞群過去感染的情況,也可用于菌苗效力試驗中抗體應答的追蹤。平板法抗原是試管抗原的10倍,1:5稀釋血清,與抗原各1滴,3分鐘內出現(xiàn)凝集著為陽性。試管法抗原60億/毫升,1:5稀釋血清出現(xiàn)凝集著為陽性。此外,血凝抑制試驗(HI)和瓊脂擴散試驗(AGP),也可用于本病診斷。

    鑒別診斷

    傳染性鼻炎 臉部大多數呈單側性腫脹,不發(fā)紫。蛋殼質量變化不大,死亡率低;前奉愃幬镏委熡行。

    禽流感 臉部大多數呈雙側性浮腫,發(fā)紫。死亡快,死亡率高,藥物治療無效。

    傳染性支氣管炎

    傳播迅速,成雞感染后主要表現(xiàn)產蛋急劇下降,呼吸道癥狀不明顯,蛋畸形,大小不一,軟殼蛋,沙皮蛋較多,蛋清稀薄如水,濃蛋白層消失。

    支原體 呼吸道癥狀時間較長,腫臉的雞在雞群中傳播較慢,并且精神和采食變化不大。

    油苗注射不當

    注射靠近頭部時,免疫后一周左右可出現(xiàn)腫頭,眼眶周圍腫脹,發(fā)硬。切開有干酪物、未吸收的油苗或肉芽腫,若無感染一般可自然康復。

    維生素A缺乏癥

    病雞趾爪卷縮,眼睛流出奶樣分泌物,喙和小腿黃色變淡。剖檢可見鼻腔、口腔、食道以致嗉囊的黏膜表面有大量白色小結節(jié),嚴重時結節(jié)融合成一層灰白色的偽膜覆蓋于黏膜表面。

    根據流行病學、臨床癥狀、病理變化和實驗室檢驗可作出診斷。

    六、防制

    1.藥物治療

    本病病原對許多抗菌藥物均敏感,如磺胺嘧啶、鏈霉素、紅霉素、土霉素、強力霉素、壯觀霉素、利高霉素、環(huán)丙沙星、恩諾沙星等,但停藥后容易復發(fā),且不能消滅帶菌狀態(tài)。

    磺胺類藥物一般被認為是治療本病的首選藥物。但對于產蛋雞使用這類藥物養(yǎng)殖戶是有所顧忌的,主要是擔心影響雞群產蛋或怕引起藥物中毒。但是,本病的傳播速度相當快,一旦在產蛋雞群中發(fā)生,即使不使用磺胺類藥也必然會引起減蛋,而如果及時(特別是在發(fā)病初期)合理地用藥,則有助于迅速控制病情,減少繼發(fā)感染機會,同時可起到縮短病程,加快雞群康復的作用。

    筆者認為產蛋雞是否使用磺胺類藥物,應根據飼養(yǎng)管理水平、雞群發(fā)病程度和免疫情況綜合考慮,權衡利弊而定。對于免疫過兩次或兩次以上疫苗,且發(fā)病數量較少的,應避免使用產蛋影響較大的磺胺類藥物,可選用紅霉素、強力霉素、恩諾沙星等進行治療;而發(fā)病數量較多的和飼養(yǎng)管理水平較差,僅免疫過一次疫苗或未免疫過疫苗的,無論發(fā)病數量多少,均可考慮使用磺胺類藥物。對于最后一種情況還應考慮緊急接種疫苗,以利于較快的控制病情和降低復發(fā)率。當然為減少藥物的毒副作用影響,應盡量選擇毒性小,尤其是對腎臟毒性低和口服易吸收的磺胺藥,如碘胺六甲氧嘧啶等。另外,在治療中注意控制用藥時間,一般一個療程不超過5天。

 
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關鍵詞: 鼻炎
 

 
 
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