已解決
近年來，漁藥品種繁多，令人眼花繚亂，使人在選購時(shí)無法確定。下面從漁藥的包裝，產(chǎn)品外觀，“三證”等方面介紹漁藥真?zhèn)蔚蔫b別方法，供養(yǎng)魚戶在選購時(shí)注意辨別真?zhèn)�，以防遭受不必要的�?jīng)濟(jì)損失。
一、檢查包裝。要注意以下三點(diǎn)：
�、贊O藥產(chǎn)品必須同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。內(nèi)包裝必須注明標(biāo)識(shí)、藥物名稱、適應(yīng)癥、含量、廠名、地址等內(nèi)容。外包裝標(biāo)簽除標(biāo)明內(nèi)包裝內(nèi)容外，還必須注明主要成分、用法及用量、停藥期、儲(chǔ)存、包裝數(shù)量等內(nèi)容。
②注冊商標(biāo)必須在藥物的包裝、標(biāo)簽、說明書上注明，或注有“注冊商標(biāo)”字體。
�、蹤z查是不是國家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。
二、目測產(chǎn)品的外觀。不同類型的藥劑，有不同方法的目測，在選購以下漁藥時(shí)，一定要注意以下五點(diǎn)：
�、俜蹌Ｍ獍b應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象。藥粉干燥疏松，顆粒均勻，色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏、蟲蛀等情況。
�、谒畡Ｑb量應(yīng)無明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無泄漏。瓶裝漁藥瓶口應(yīng)封蠟，容器內(nèi)加規(guī)定的藥物應(yīng)完全溶解。溶液應(yīng)色澤一致，澄清無異物，無沉淀或渾濁，個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解。
③片劑。外包裝完好，藥片外觀要整齊、完整、色澤均勻、表面光滑、無斑點(diǎn)、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，經(jīng)測試在水中的溶解時(shí)間達(dá)到產(chǎn)品要求。
�、苤胁菟�。主要看其有無吸潮霉變，蟲蛀和脹氣等，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜使用。粉劑的細(xì)度應(yīng)達(dá)到產(chǎn)品要求。中草藥片劑應(yīng)無粘連、溶化、發(fā)霉現(xiàn)象，邊緣整齊，不得有松片、裂片、粗糙不平、厚薄不均等狀況。
⑤注射劑。凡是過期藥物，以及針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異物、容器有裂紋，或瓶塞松動(dòng)，混懸注射液振搖后分層較快或凝塊，凍干制品已失真空或瓶內(nèi)有疏松團(tuán)塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。
三、要當(dāng)心“三證”是否齊全。
�、偕a(chǎn)許可證。包括許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、發(fā)證機(jī)關(guān)、日期、有效期限等。
�、谂鷾�(zhǔn)文號(hào)。漁藥包裝上必須要有經(jīng)農(nóng)業(yè)部或省級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門發(fā)給的批準(zhǔn)文號(hào)。
�、凵a(chǎn)批號(hào)。一般是該批漁藥的出廠日期、有效期，凡是超過有效期限的為過期漁藥。
一、檢查包裝。要注意以下三點(diǎn)：
�、贊O藥產(chǎn)品必須同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。內(nèi)包裝必須注明標(biāo)識(shí)、藥物名稱、適應(yīng)癥、含量、廠名、地址等內(nèi)容。外包裝標(biāo)簽除標(biāo)明內(nèi)包裝內(nèi)容外，還必須注明主要成分、用法及用量、停藥期、儲(chǔ)存、包裝數(shù)量等內(nèi)容。
②注冊商標(biāo)必須在藥物的包裝、標(biāo)簽、說明書上注明，或注有“注冊商標(biāo)”字體。
�、蹤z查是不是國家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。
二、目測產(chǎn)品的外觀。不同類型的藥劑，有不同方法的目測，在選購以下漁藥時(shí)，一定要注意以下五點(diǎn)：
�、俜蹌Ｍ獍b應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象。藥粉干燥疏松，顆粒均勻，色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏、蟲蛀等情況。
�、谒畡Ｑb量應(yīng)無明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無泄漏。瓶裝漁藥瓶口應(yīng)封蠟，容器內(nèi)加規(guī)定的藥物應(yīng)完全溶解。溶液應(yīng)色澤一致，澄清無異物，無沉淀或渾濁，個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解。
③片劑。外包裝完好，藥片外觀要整齊、完整、色澤均勻、表面光滑、無斑點(diǎn)、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，經(jīng)測試在水中的溶解時(shí)間達(dá)到產(chǎn)品要求。
�、苤胁菟�。主要看其有無吸潮霉變，蟲蛀和脹氣等，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜使用。粉劑的細(xì)度應(yīng)達(dá)到產(chǎn)品要求。中草藥片劑應(yīng)無粘連、溶化、發(fā)霉現(xiàn)象，邊緣整齊，不得有松片、裂片、粗糙不平、厚薄不均等狀況。
⑤注射劑。凡是過期藥物，以及針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異物、容器有裂紋，或瓶塞松動(dòng)，混懸注射液振搖后分層較快或凝塊，凍干制品已失真空或瓶內(nèi)有疏松團(tuán)塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。
三、要當(dāng)心“三證”是否齊全。
�、偕a(chǎn)許可證。包括許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、發(fā)證機(jī)關(guān)、日期、有效期限等。
�、谂鷾�(zhǔn)文號(hào)。漁藥包裝上必須要有經(jīng)農(nóng)業(yè)部或省級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門發(fā)給的批準(zhǔn)文號(hào)。
�、凵a(chǎn)批號(hào)。一般是該批漁藥的出廠日期、有效期，凡是超過有效期限的為過期漁藥。