1. 核磁共振波譜儀：

（1）送檢樣品純度一般應(yīng)>95% ，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質(zhì)。一般有機(jī)物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg ，對(duì)聚合物所需的樣品量應(yīng)適當(dāng)增加。

（2）進(jìn)行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，應(yīng)先選好所用溶劑。常備的氘代溶劑有氯仿、重水、甲醇、丙酮、 DMSO 、苯、鄰二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。

（3）提供樣品的可能結(jié)構(gòu)或來源。如有特殊要求（如檢測(cè)溫度、譜寬等）。

2. 紅外光譜儀：

（1）樣品必須預(yù)先純化，以保證有足夠的純度；

（2）樣品須預(yù)先除水干燥，避免損壞儀器，同時(shí)避免水峰對(duì)樣品譜圖的干擾；

（3）易潮解的樣品，請(qǐng)用戶自備干燥器放置；

（4）對(duì)易揮發(fā)、升華、對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品，用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊；

（5）對(duì)于有毒性和腐蝕性的樣品，必須用密封容器裝好。

3. 有機(jī)質(zhì)譜儀：

適合分析相對(duì)分子質(zhì)量為 50 ~ 2000u 的液體、固體有機(jī)化合物樣品，試樣應(yīng)盡可能為純凈的單一組分。

4. 氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用儀：

進(jìn)入氣相色譜爐的樣品，必須是在色譜柱的工作溫度范圍內(nèi)能夠完全汽化。

5. 液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用儀：

（1）易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品必須注明。

（2）為確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，要求樣品完全溶解，不得有機(jī)械雜質(zhì)。

（3）盡可能提供樣品的結(jié)構(gòu)式、分子量或所含官能團(tuán)，以便選擇電離方式。

（4）液相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用時(shí)，所有緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑，如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。

6. 飛行時(shí)間質(zhì)譜儀：

（1）試樣的種類、組分及樣品量

儀器擅長(zhǎng)測(cè)定多肽、蛋白質(zhì)，也可以測(cè)定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對(duì)分子質(zhì)量較小的有機(jī)物，如C60或C60的接枝物等。被測(cè)樣品可以是單一組分也可以是多組分的，但樣品組分越多，譜圖就越復(fù)雜，譜圖分析的難度也越大；如果電離過程中組分之間存在相互抑制作用，則不一定能保證每個(gè)組分都出峰。常規(guī)測(cè)定的樣品量約為 1~10 皮摩爾 / 微升。

（2）樣品的溶解性

被測(cè)樣品必須能夠溶于適當(dāng)?shù)娜軇�、最好是未溶解的固體或純液體。

（3）純度

為取得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖，多肽和蛋白質(zhì)樣品應(yīng)避免含氯化鈉、氯化鈣、磷酸氫鉀、三硝基甲苯、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基硫酸鈉等。如果被測(cè)樣品在預(yù)處理過程中不能避免使用上述試劑，則必須用透析法和高效液相色譜法對(duì)樣品進(jìn)行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈、三氟乙酸等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質(zhì)樣品純化后，應(yīng)盡可能凍干。樣品中的鹽可通過離子交換法祛除。

7. 紫外 - 可見吸收光譜儀：

（1）樣品溶液的濃度必須適當(dāng)，且必須清澈透明，不能有氣泡或懸浮物質(zhì)存在；

（2）固體樣品量> 0.2 g ，液體樣品量> 2 ml 。

8. 氣相色譜儀：

能直接分析的樣品應(yīng)是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的，沸點(diǎn)一般不超過 300 ℃，不能直接進(jìn)樣的，需經(jīng)前處理。

9. 液相色譜儀：

樣品要干燥，最好能提供要檢測(cè)組份的結(jié)構(gòu)；對(duì)于復(fù)雜樣品，盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。

10. 元素分析儀：

（1）樣品必須是不含吸附水的均勻固體微�；蛞后w，并經(jīng)過提純。如樣品不純（含吸附水、有機(jī)溶劑、無機(jī)鹽或其它雜質(zhì)）會(huì)影響分析結(jié)果，使測(cè)試值與計(jì)算值不符；

（3）樣品應(yīng)有足夠的量，以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。

11. 離子色譜儀：

樣品可以溶于水，或稀酸、稀堿，所用的酸堿不能含有待測(cè)離子。對(duì)于樣品中含有待測(cè)元素，但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物，需要進(jìn)行相應(yīng)的樣品前處理。

12. 等離子體原子發(fā)射光譜儀：

①盡可能列出主要成份、雜質(zhì)成份及其（估計(jì)）含量；待檢元素中最低（估計(jì)）含量是多少？對(duì)于溶液，寫明介質(zhì)成份（溶劑、酸堿的種類及其（估計(jì)）含量）、含氟（ F-）與否？因?yàn)榉�（F-）將嚴(yán)重腐蝕霧化器！

②固體樣品要制成不含任何有機(jī)物的溶液，其最終酸度控制為 1 mol ，樣品量：5-50 ml 。如含懸浮物或沉淀，務(wù)必過濾。

③樣品要求處理成溶液。

13. 原子熒光光譜儀：

（1）樣品分析一般要求

原子熒光光譜儀分析的對(duì)象是以離子態(tài)存在的砷（As）、硒（Se）、鍺（Ge）、碲（Te）等及汞（Hg）原子，樣品必須是水溶液或能溶于酸。

（2）固體樣品

①無機(jī)固體樣品，樣品經(jīng)簡(jiǎn)單溶解后保持適當(dāng)酸度。

檢測(cè)砷（As）、硒（Se）、碲（Te）、汞（Hg），介質(zhì)為鹽酸（5% ，v/v）；

檢測(cè)鍺（Ge），介質(zhì)為硫酸（5% ，v/v）；

檢測(cè)汞（Hg），介質(zhì)也可為硝酸（5% ，v/v），檢測(cè)（As）介質(zhì)也可為硫酸（2% ，v/v）。

由于銅、銀、金、鉑等金屬對(duì)待測(cè)元素的干擾較大，因此該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測(cè)定。

②有機(jī)或生物固體樣品

樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當(dāng)酸度，其介質(zhì)酸度與無機(jī)樣品同。

（3）樣品中待測(cè)元素限量要求

由儀器靈敏度及分析方法決定，樣品含待測(cè)元素上下限為 0.05 μg/g ~ 500 μg/g ，不在此含量范圍內(nèi)的樣品使用本儀器檢測(cè)將無法保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。

（4）樣品份量

每檢測(cè) 1 個(gè)元素，要求固體樣品量不少于 2 g ，液體樣品量不少于 20 mL ，水樣不少于 100 mL 。

14. 差示掃描量熱儀：

固體樣品，在所檢測(cè)的溫度范圍內(nèi)不會(huì)分解或升華，也無揮發(fā)物產(chǎn)生。樣品量：?jiǎn)未螜z測(cè)無機(jī)或有機(jī)材料不少于 20mg ，藥物不少于5mg 。

15. 熱重分析儀：

樣品量：不少于30mg 。注明檢測(cè)溫度范圍，實(shí)驗(yàn)氣氛（空氣、 N2 或 Ar ），升溫速率，氣體流量（如有特殊要求）。

16. X- 射線粉末衍射儀：

樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2g（視其密度和衍射能力而定）；塊狀樣品要求具有一個(gè)面積小于1.8cm x 1.8cm 的近似平面；薄膜樣品要求有一定的厚度，面積小于1.8cm x 1.8cm。

17. X- 射單晶末衍射儀：

樣品必須為單晶。選擇晶體時(shí)要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著小晶體，沒有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長(zhǎng)、寬、高的尺寸均為 0.1 ~ 0.4 mm ，即晶體對(duì)角線長(zhǎng)度不超過 0.5 mm （大晶體可用切割方法取樣，小晶體則要考慮其衍射能力）。

18. 透射電子顯微鏡：

由于受電鏡高壓限制，透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細(xì)粒狀樣品可以通過介質(zhì)分散法并直接滴樣外，其它樣品的制備方法主要有物理減薄（離子和雙噴減薄等）和超薄切片法。一般情況下，需要采用物理減薄法的樣品制備過程。超薄切片樣品的制備，需經(jīng)樣品前處理、包埋、切片等復(fù)雜工序。

19. 場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡：

送檢樣品必須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應(yīng)有一定的化學(xué)、物理穩(wěn)定性，在真空中及電子束轟擊下不會(huì)揮發(fā)或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備，要求用戶自己進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理，進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥處理。觀察圖像樣品應(yīng)預(yù)先噴金膜。一般情況下，樣品盡量小塊些 ( ≤10x10x5mm 較方便 ) 。粉末樣品每個(gè)需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散，并噴涂超細(xì)微金膜。

20. 掃描電子顯微鏡 -X 射線能譜儀：

送檢樣品必須為干燥固體，塊狀、片狀、纖維狀、顆�；蚍勰�狀均可。應(yīng)有一定的化學(xué)、物理穩(wěn)定性，在真空中及電子束轟擊下不會(huì)揮發(fā)或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。對(duì)含水份較多的生物軟組織樣品，先進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理。最后再由本室進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥處理。圖像觀察樣品應(yīng)預(yù)先鍍金膜，成份分析樣品必需鍍碳膜。一般情況下 , 樣品體積不宜太大（≤ 5x5x2mm較適合）。