“實驗室有各種各樣的記錄要寫,煩死了!”
“檢測的時間可能就一個小時,但花在記錄上的時間加起來卻多得多,無形中增加了很多工作量。”
你還在為實驗室記錄繁重的工作量而煩惱嗎?
實驗室記錄到底都有哪些必寫不可的?哪些可忽略的?
如何對實驗室記錄進行高效管理?原始記錄為何如此重要?
……實驗室在質量體系運行中,應做到每項工作均有程序,有程序必須執(zhí)行,有執(zhí)行必須有記錄。因此,記錄作為質量體系運行和完善的證據(jù),成為實驗室認可評審專家進行審查的重要依據(jù)和內容,是評審專家評判實驗室是否具有規(guī)定的檢測能力、是否符合認可準則的主要參數(shù)之一。
看網友現(xiàn)身說法:
我們在分析中,有許多數(shù)據(jù)如稱樣質量、移取體積都不可能直接錄入到LIMS,而是先記錄在自己隨身攜帶的小本子上,然后再輸入到LIMS中。這樣一來,評審老師就認為,LIMS上面的數(shù)據(jù)就不是最原始的數(shù)據(jù)了,而是從小本子上抄下來的。
所以,后來,我們就又有許多記錄了,比如天平、折光率、色度,粘度、水份等等,經常補記錄,寫錯的還需蓋更正章。
一個合格的實驗室應該做到,無論從其試驗的任何一個環(huán)節(jié)出發(fā),從中抽取試驗記錄并根據(jù)手冊的流程圖和程序文件,向前或向后追溯都可以溯源到整個實驗流程的端點,甚至對整個流程中所使用過的儀器、參與此流程并簽字的人員都應可以進行追溯,比如:對儀器可以追溯其使用記錄、期間核查記錄、維修記錄、周期檢定記錄、量值溯源等,甚至連該儀器購置流程中的記錄都可追溯到。對人員可以追溯其上崗證明、培訓記錄、培訓計劃等。
告訴你:記錄有多重要?
在認可準則中,“記錄的控制”被列為15個管理要素之一,并貫穿于整個實驗室管理活動之中。由于“記錄”能直接反映出實驗室整個管理體系的活動情況,實驗室的評審將“記錄”列為審核的重點,并將對“記錄”的審查作為最終評審結論的重要依據(jù)。由此可見,“記錄”在當前的實驗室管理工作中具有特別重要的地位。
記錄的分類
為了便于管理,可以將它們分為兩類:
①質量記錄:包括質量管理體系的運行記錄,如內部審核記錄和管理評審記錄、糾正措施記錄、預防措施記錄、文件修訂記錄、不符合項及其處置記錄等。
②技術記錄:范圍很廣,可包括原始觀察記錄、導出數(shù)據(jù)、校準記錄、人員記錄等。它是表明檢測和校準是否達到規(guī)定的質量或規(guī)定的過程參數(shù)的客觀證據(jù)。
記錄表格的設計
記錄格式盡量設計成“傻瓜”式,并包含足夠的信息,編寫記錄格式有些必要項目,如:記錄的唯一性標識、記錄填寫日期、操作人員等。為方便填寫和閱讀,可將記錄設計成幾個區(qū)來填寫,如:樣品信息區(qū)(用來記錄樣品的規(guī)格等級狀態(tài)等信息)、實驗環(huán)境區(qū)(用來記錄實驗室的溫濕度、使用儀器名稱及編號等信息)、實驗數(shù)據(jù)區(qū)等。
原始記錄作用主要是為檢測工作的質量效用提供客觀證據(jù),為預防和糾錯溯源提供依據(jù)。
原始記錄的可溯源性
檢測原始記錄內容包括溶液、儀器、試劑、對照品、圖譜、表格等多項內容,每一項內容記錄都必須具有可溯源性。
①溶液:常用的溶液有標準滴定液、標準pH緩沖液、標準比色液、標準鉛溶液、標準砷溶液等等。使用到這些溶液時,要在原始記錄中注明其來源,并應能在另外的記錄本中追溯到配制、標定等記錄;
②儀器:實驗過程中應做好儀器的使用記錄,原始記錄應與儀器使用登記相對應。
③試劑:一些特殊試藥(毒、麻、精、放)的領用登記應與實驗原始記錄相對應。
④對照品:應記錄其來源、批號和使用前的處理;用于含量(或效價)測定的,應注明其含量(或效價)和干燥失重(或水分)。
⑤圖譜、表格:隨著分析儀器的進步,數(shù)據(jù)采集和處理軟件的功能越來越強大,每一次檢測,系統(tǒng)會記錄下很多信息,通常會選擇:樣品編號、采集時間、存盤路徑、打印時間、方法、操作者等信息,打印出來,必要時粘貼在記錄紙上,不宜粘貼的,可另行整理裝訂成冊并加以編號,同時在記錄本相應處注明。
①記錄的格式設計即文件表格編制有缺陷,表現(xiàn)在信息不能充分填寫,特別是可追溯性不夠。
②記錄的格式沒有定期評審。
③沒有按記錄控制要求規(guī)范記錄,隨手將原始數(shù)據(jù)記錄于記事本、草稿紙等紙張上。
④沒有按文件表格記錄數(shù)據(jù)致使信息不全,如對抽樣單、合同單的填寫不完整從而導致信息缺失。
⑤記錄填寫不規(guī)范,應按標準和規(guī)定要求填寫具體數(shù)據(jù)、描述具體事實。
⑥事后記錄。記錄的要求是在實施質量活動中現(xiàn)場記錄事實,不能事后追記或重新抄寫。
⑦記錄結果不符合標準規(guī)定。如數(shù)值修約未按修約規(guī)則記錄結果等情況。
⑧記錄更改未按規(guī)定要求“更改”而隨意涂改。
⑨記錄的保存期限要求不明確。
以認證認可實驗室為例來說,記錄控制是其中很重要的一環(huán)。理化實驗這塊更多是儀器和試劑的使用記錄,這些根據(jù)實際情況記錄。比如一臺儀器,如果每天一早開機,晚上下班關機,那其實也就只是記錄兩次而已了。有些記錄可以候補,不過類似毒氣監(jiān)控這些安全方面的,最好是監(jiān)控符合并做好記錄后再操作,不差這么點時間,健康安全才是最重要的。
記錄的管理與控制應做到:
①標識:唯一性,可采用編號、顏色等方式;
②貯存:便于存取和檢索,記錄應按內容分類編號,歸檔管理,詳細規(guī)定各種記錄的不同管理部門、管理人員以及定期存檔的時間間隔;明確不同崗位人員可以查閱的各種記錄的權限;制定人員借閱記錄的要求;
③保護:防潮、防蛀、防火,防止丟失、損壞和變質;
④應保證安全與保密;
⑤電子記錄應有保護和備份程序;
⑥規(guī)定保存期;
⑦處置:記錄的銷毀應按規(guī)定程序由授權人審批。
實驗記錄的統(tǒng)一標準格式主要內容:
1.實驗名稱:要求寫明本次檢驗的名稱。
2.實驗內容:本次檢驗具體要做的內容。
3.實驗日期:本次檢驗的年、月、日。
4.實驗條件:實驗室的溫度、濕度等信息?刹⑷雽嶒炦^程中。
5.實驗材料:檢驗過程中用到的試劑。檢驗中用到的儀器等。亦可并入實驗過程中。
6.實驗過程:詳細記錄本次檢驗過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應過程。需保留所有的原始記錄于實驗記錄本上。此實驗過程應反映出本次檢驗的最原始的數(shù)據(jù)。
7.實驗結果:檢驗所獲得的實驗數(shù)據(jù)及反應現(xiàn)象。
8.實驗討論:對本次實驗結果進行分析、討論。并得出結論。
9.記錄者簽名:同時簽上復合人與最終審核人。記錄人、復合人、審核人必須是三個不同的人。
小結:
說到底,實驗室記錄貫穿于整個實驗室的日常工作中,理應引起實驗室管理人員和分析人員的高度重視。只有規(guī)范地開展記錄工作,不斷完善記錄工作才能保證實驗室管理體系的有效運行。
記。簩嶒炇以谫|量體系運行中,應做到每項工作均有程序,有程序必須執(zhí)行,有執(zhí)行必須有記錄,做到“凡發(fā)生必有記錄”!