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血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定(PT)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-09-24  來源:實(shí)驗(yàn)室資訊網(wǎng)
核心提示:  一、項(xiàng)目名稱:血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定(prothrombin time ,PT)二、檢驗(yàn)方法名稱:凝結(jié)法三、方法學(xué)原理:在確定量的血漿樣本
 
 
  
一、項(xiàng)目名稱:
血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定(prothrombin time ,PT)
二、檢驗(yàn)方法名稱:
凝結(jié)法
三、方法學(xué)原理:
在確定量的血漿樣本經(jīng)過一定時(shí)間的加溫后,加入試劑。加入試劑后,采用波長(zhǎng)為660nm的光照射樣本。凝血過程(纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白)中血的渾濁度可以通過測(cè)量散射光光強(qiáng)度的改變來測(cè)定。從散射光光強(qiáng)度的測(cè)定,可以做出凝血曲線,通過Percentage Detection Method法求得凝血時(shí)間。
四、方法學(xué)溯源:
凝血酶原時(shí)間(PT)測(cè)定是Quick于1935年創(chuàng)立的。在受檢血漿中加入過量的組織凝血活酶(人腦、兔腦、胎盤及肺組織等制品的浸出液)和鈣離子,使凝血酶原變?yōu)槟,后者使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白。觀察血漿凝固所需要的時(shí)間即凝血酶原時(shí)間。其凝固時(shí)間取決于凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅰ的水平。該試驗(yàn)是反映外源凝血系統(tǒng)最常用的篩選試驗(yàn)。
五、儀器:
(一)型號(hào):Sysmex CA—1500自動(dòng)血液凝血分析儀
(二)分析和計(jì)算參數(shù):
1.處理量:約120個(gè)測(cè)試/小時(shí)
2.所需樣本量:50μl 
3.檢驗(yàn)時(shí)間:在最長(zhǎng)檢驗(yàn)時(shí)間之內(nèi)測(cè)出結(jié)果,典型最長(zhǎng)檢驗(yàn)時(shí)間:100秒
4.重復(fù)性:CV≤2%
5.計(jì)算參數(shù):凝血酶原活動(dòng)度(PT%)
凝血酶原比值(PT R)
國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)
六、試劑及配套品:
(一)試劑:
1. 凝血活酶含鈣試劑(Thromborel® S)
(1)商標(biāo):德靈(DADE BEHRING)
(2)包裝規(guī)格:Pack for 10×4ml
(3)代碼:No.OUHP 29 , or
(4)參數(shù):ISI(國際敏感度指數(shù))=0.97
(5)成分:
1)Thromborel® S Reagent :
a. 凍干人胎盤促凝血酶原激酶(lyophilized human placental thromboplastin)
b. 氯化鈣 (calcium chloride)
c. 穩(wěn)定劑 (stabilizers)
2) 防腐劑(Preservatives):
a.慶大霉素(Gentamicin)(0.1g/L)
b. 5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮(5-chloro-2-methyl-4-isothiazol-3-one and 2-methyl-4-isothiazol-3-one)(最大量 20mg/L)
2.佛羅那巴比妥緩沖液(Dade® Owren'S Veronal Buffer)
(1)商標(biāo):德靈(DADE BEHRING)
(2)包裝規(guī)格:Pack for 10×10ml
(3)代碼:B4234-25
(4)成分:
1)2.84×10­²M的巴比妥鈉 (sodium barbital)
2)1.25×10­¹M的氯化鈉 (sodium chloride)
3) PH 7.35±0.1
3. 清洗液(Cleaning) 
2%次氯酸鈉溶液(自配)
(二)配套品:
1.標(biāo)準(zhǔn)血漿(Standard Human Plasma)
(1) 商標(biāo):德靈(DADE BEHRING)
(2) 代碼:No. ORKL
2.校準(zhǔn)質(zhì)控血漿(Ci-Trol®)
(1) 商標(biāo):德靈(DADE BEHRING)
(2) 代碼:Level 1, B4244-10
Level 2, B4244-20
Level 3, B4244-30
3.質(zhì)控血漿(Control Plasma)
(1) 商標(biāo):太平洋(Pacific Hemostasis)
(2) 代碼及規(guī)格:Level 1 (Normal), 100595 10×1ml
Level 2 (Abnormal), 100596 10×1ml
Level 3 (Abnormal), 100597 10×1ml
七、操作步驟:
(一) 開機(jī):開機(jī)前,先打開連機(jī)的打印機(jī)。按下機(jī)器右邊的POWER按鈕。開機(jī)后機(jī)器進(jìn)行自檢,當(dāng)屏幕上邊顯示“Ready”時(shí)可以進(jìn)行試驗(yàn)。
(二)洗針:在主屏幕上選“Rinse Probe”,然后按下“Execute”進(jìn)行洗針。
(三)準(zhǔn)備試劑:按照儀器試劑位置程序要求,把每一項(xiàng)的試劑準(zhǔn)備好,放在相應(yīng)的位置。(注:PT試劑的配制:在凍干粉試劑瓶中加入蒸餾水4ml,于37ºC溫箱或水浴箱中放置30min)。
(四)準(zhǔn)備標(biāo)本:將室內(nèi)質(zhì)控和離心好的樣本放在相應(yīng)的樣本架上(一個(gè)架子可放10個(gè)樣本),準(zhǔn)備好放在進(jìn)樣器上。
(五)準(zhǔn)備反應(yīng)杯:打開儀器上蓋裝反應(yīng)杯的蓋子,查看反應(yīng)杯是否夠量,需及時(shí)添加。
(六)輸入試驗(yàn)項(xiàng)目:按下主菜單上的“Work List”鍵,在試驗(yàn)項(xiàng)目鍵點(diǎn)擊PT,使PT鍵由“—”變?yōu)?ldquo;O”。如有需要按屏幕下的“Repeat”鍵,儀器會(huì)自動(dòng)重復(fù)十個(gè)樣本的檢測(cè)項(xiàng)目與第一個(gè)樣本相同。屏幕右邊的光標(biāo)移動(dòng)鍵,按下“NEXT”表示翻到下一個(gè)界面,按“↑”表示向上移動(dòng)光標(biāo),“←或→”表示下一個(gè)界面試驗(yàn)項(xiàng)目。
(七)輸入樣本號(hào):按下“ID No.Entry”,按順序輸入樣本的序號(hào)或病人的病歷號(hào)。
(八)開始檢測(cè):待一切準(zhǔn)備工作就緒,按下儀器右上角“START”鍵,儀器開始工作。
(九)查看結(jié)果:返回主屏幕,檢測(cè)的項(xiàng)目如果由“◎”變?yōu)?ldquo;●”表明此試驗(yàn)已經(jīng)完成,然后按下“Stored Date”(儲(chǔ)存結(jié)果)鍵,屏幕會(huì)換到結(jié)果顯示界面,檢測(cè)的結(jié)果會(huì)自動(dòng)傳輸?shù)酱水嬅,如果查看反?yīng)趨勢(shì)圖,按下邊第一個(gè)菜單“Graph”,查看凝集趨勢(shì)、吸光度、結(jié)果等。
(十)洗針:當(dāng)做完一批標(biāo)本以后,需要洗針,按下“Rinse Probe”,然后按下“Execute”進(jìn)行洗針。
(十一)關(guān)機(jī):回到主屏幕下,在洗完針以后方可關(guān)機(jī),切斷電源,關(guān)閉打印機(jī)。
八、 參考范圍:PT(sec):11—14 s
PT% :80%—120%
PT R :1±0.15
INR :0.8—1.5
九、 臨床意義:
(一)PT延長(zhǎng) 
1.外源凝血系統(tǒng)的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纖維蛋白原減低,如先天性某因子缺乏癥和低(無)纖維蛋白原血癥,但均很少見,獲得性的見于DIC、原發(fā)性纖溶、維生素K缺乏癥、肝臟疾病等。
2.血循環(huán)中抗凝物質(zhì)增加,如肝素或FDP增多等。
(二)PT縮短 口服避孕藥、高凝狀態(tài)和血栓性疾病等。
(三)用于香豆素類等口服抗凝劑的監(jiān)控
1.一般認(rèn)為以維持PT值在參考值的2倍左右(1.3—2.5倍)即25—30s,或PT R為1.3—1.5(最大不超過2)為宜。
2.PT%應(yīng)控制在40%以上,減低到40%有出血傾向。
3.不同情況下口服抗凝藥治療的最佳抗凝強(qiáng)度時(shí)INR的范圍:
(1)術(shù)前兩周或術(shù)中口服抗凝藥,INR為1.5—3.0;
(2)原發(fā)或繼發(fā)靜脈血栓的預(yù)防,INR為2—3;
(3)活動(dòng)性靜脈血栓、肺梗塞、復(fù)發(fā)性靜脈血栓的預(yù)防,INR為2—4;
(4)動(dòng)脈血栓栓塞的預(yù)防,心臟換瓣術(shù)后,INR為3—4.5。
十、病人準(zhǔn)備和標(biāo)本要求:
(一)采血時(shí),首先應(yīng)該確認(rèn)病人姓名,并且將姓名和編號(hào)寫在真空采血管的標(biāo)簽處。
(二)盡可能保證每次采血都在同樣的條件下進(jìn)行,即病人處于休息狀態(tài),并且在早餐前采血。
(三)凝血實(shí)驗(yàn)標(biāo)本最好不與其它實(shí)驗(yàn)一起采集,否則由于標(biāo)本的分配、分裝等而使血液停留在針管的時(shí)間延長(zhǎng)。
(二)取血時(shí),病人應(yīng)松弛,環(huán)境溫暖,防止靜脈痙攣,止血帶的壓力應(yīng)盡可能小,取血速度平穩(wěn)順利,防止產(chǎn)生氣泡。,。
(三)用定量為3毫升的一次性枸櫞酸鈉(0.11mol/L)真空采血管采血至指定刻度,取血完畢立即輕輕顛倒混均混合均勻,不要?jiǎng)×艺鹗帲⒈苊猱a(chǎn)生氣泡。
(四)及時(shí)離心,3000轉(zhuǎn)/分離心標(biāo)本10分鐘,以除去血小板。
(五)務(wù)必于采血后2小時(shí)內(nèi)測(cè)定完畢,如不能完成試驗(yàn),冷凍貯存少量血漿(0.5—1ml)(最好在-70℃,或者當(dāng)貯存時(shí)間較短時(shí),可以置于-20℃條件下),在實(shí)驗(yàn)前將血漿于37℃下快速融化。血漿用塑料試管存放,并用塑料吸管移取標(biāo)本。
十一、操作注意事項(xiàng):
(一) 許多的實(shí)驗(yàn)誤差都來源于技術(shù)的錯(cuò)誤。在實(shí)驗(yàn)技術(shù)、試劑、溫度及PH值上很小的變化都會(huì)導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果明顯的變化。孵育時(shí)間與溫度是凝血酶原時(shí)間測(cè)定時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制的參數(shù)。血漿絕不能在37°C下放置10min。
 
編輯:songjiajie2010

 
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