有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成時(shí),或初分泌時(shí),沒(méi)有催化活性,這種無(wú)活性狀態(tài)的酶的前身物稱為酶原(zymogen)。酶原向活性的酶轉(zhuǎn)化的過(guò)程稱為酶原的激活。酶原激活實(shí)際上是酶的活性中心形成或暴露的過(guò)程。
胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰糜蛋白酶、羧基肽酶、彈性蛋白酶在它們初分泌時(shí)都是以無(wú)活性的酶原形式存在,在一定條件下才轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的酶。?
例如,胰蛋白酶原進(jìn)入小腸后,受腸激酶或胰蛋白酶本身的激活,第6位賴氨酸與第7位異亮氨酸殘基之間的肽鍵被切斷,水解掉一個(gè)六肽,酶分子空間構(gòu)象發(fā)生改變,產(chǎn)生酶的活性中心,于是胰蛋白酶原變成了有活性的胰蛋白酶。
除消化道的蛋白酶外,血液中有關(guān)凝血和纖維蛋白溶解的酶類,也都以酶原的形式存在。
酶原激活的生理意義在于避免細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白酶對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自身消化,并可使酶在特定的部位和環(huán)境中發(fā)揮作用,保證體內(nèi)代謝的正常進(jìn)行。
二、同工酶
同工酶(isoenzyme)是指催化的化學(xué)反應(yīng)相同,酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。這類酶存在于生物的同一種屬或同一個(gè)體的不同組織、甚至同一組織或細(xì)胞中。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)有數(shù)種同工酶。如6?磷酸葡萄糖脫氫酶、乳酸脫氫酶、酸性和堿性磷酸酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酸、肌酸磷酸激酶、核糖核酸酶、過(guò)氧化酶和膽堿酯酶等。其中乳酸脫氫酶最為大家所熟悉,乳酸脫氫酶(LDH)有五種同工酶,它們的分子量在130,000~150,000范圍內(nèi),都由四個(gè)亞基組成。LDH的亞基可以分為兩型:骨骼肌型(M型)和心肌型(H型)。M、H亞基的氨基酸組成有差別,可用電泳分離。其免疫抗體無(wú)交叉反應(yīng)。兩種亞基以不同比例組成五種四聚體即為一組LDH同工酶LDH1(H4)、LDH2(H3M)、LDH3(H2M2)、LDH4(HM3)和LDH5(M4)。電泳時(shí)都移向正極,其速度以LDH1為最快,依次遞減,以LDH5為最慢。若用12M尿素或5M鹽酸胍溶液處理,M亞基和H亞基可以分開,但此時(shí)LDH無(wú)酶的活性。
LDH同工酶的兩種不同肽鏈?zhǔn)鞘懿煌蚩刂飘a(chǎn)生的。不同類型的LDH同工酶在不同組織中的比例不同,心肌中以LDH1及LDH2較為豐富,骨骼肌及肝中含LDH5及LDH4較多。這都與它們的生理功能關(guān)。LDH1和LDH2對(duì)乳酸親和力高,易使乳酸脫氫氧化生成丙酮酸,后者進(jìn)一步氧化可釋放出能量供心肌活動(dòng)的需要;LDH5與LDH4對(duì)丙酮酸的親和力高,而使它得氫還原成乳酸,這對(duì)保證肌肉在短暫缺氧時(shí)仍可獲得能量有關(guān)(見(jiàn)糖代謝章)。
在臨床檢驗(yàn)方面,通過(guò)觀測(cè)病人血清中LDH同工酶的電泳圖譜,輔助診斷哪些器官組織發(fā)生病變,這遠(yuǎn)較單純測(cè)定血清LDH總活性的方法敏感。例如,心肌受損病人血清LDH1含量上升,肝細(xì)胞受損者血清LDH5含量增高。
三、變構(gòu)酶
1.概念
有些酶除了活性中心外,還有一個(gè)或幾個(gè)部位,當(dāng)特異性分子非共價(jià)地結(jié)合到這些部位時(shí),可改變酶的構(gòu)象,進(jìn)而改變酶的活性,酶的這種調(diào)節(jié)作用稱為變構(gòu)調(diào)節(jié)(allosteric regulation),受變構(gòu)調(diào)節(jié)的酶稱變構(gòu)酶(allosteric enzyme),這些特異性分子稱為效應(yīng)劑(effector)。變構(gòu)酶分子組成,一般是多亞基的,分子中凡與底物分子相結(jié)合的部位稱為催化部位(catalytic site),凡與效應(yīng)劑相結(jié)合的部位稱為調(diào)節(jié)部位(regulatory site),這二部位可以在不同的亞基上,或者位于同一亞基。
2.機(jī)理
。1)一般變構(gòu)酶分子上有二個(gè)以上的底物結(jié)合位點(diǎn)。當(dāng)?shù)孜锱c一個(gè)亞基上的活性中心結(jié)合后,通過(guò)構(gòu)象的改變,可增強(qiáng)其他亞基的活性中心與底物的結(jié)合,出現(xiàn)正協(xié)同效應(yīng)(positivecooperative effect)。使其底物濃度曲線呈S形。即底物濃度低時(shí),酶活性的增加較慢,底物濃度高到一定程度后,酶活性顯著加強(qiáng),最終達(dá)到最大值Vmax(圖2-20)。
多數(shù)情況下,底物對(duì)其變構(gòu)酶的作用都表現(xiàn)正協(xié)同效應(yīng),但有時(shí),一個(gè)底物與一個(gè)亞基的活性中心結(jié)合后,可降低其他亞基的活性中心與底物的結(jié)合,表現(xiàn)負(fù)協(xié)同效應(yīng)(negative cooperative effect)。如3-磷酸甘油醛脫氫酶對(duì)NAD+的結(jié)合為負(fù)協(xié)同效應(yīng)。
。2)變構(gòu)酶除活性中心外,存在著能與效應(yīng)劑作用的亞基或部位,稱調(diào)節(jié)亞基(或部位),效應(yīng)劑與調(diào)節(jié)亞基以非共價(jià)鍵特異結(jié)合,可以改變調(diào)節(jié)亞基的構(gòu)象,進(jìn)而改變催化亞基的構(gòu)象,從而改變酶活性。凡使酶活性增強(qiáng)的效應(yīng)劑稱變構(gòu)激活劑(allosteric activitor),它能使上述S型曲線左移,飽和量的變構(gòu)激活劑可將S形曲線轉(zhuǎn)變?yōu)榫匦坞p曲線(圖2?0)。凡使酶活性減弱的效應(yīng)劑稱變構(gòu)抑制劑(allosteric inhibitor),能使S形曲線右移。例如,ATP是磷酸果糖激酶的變構(gòu)抑制劑,而ADP、AMP為其變構(gòu)激活劑。
。3)由于變構(gòu)酶動(dòng)力學(xué)不符合米-曼氏酶的動(dòng)力學(xué),所以當(dāng)反應(yīng)速度達(dá)到最大速度一半時(shí)的底物的濃度,不能用Km表示,而代之以K0.55表示(圖2-20)。為了解釋變構(gòu)酶協(xié)同效應(yīng)的機(jī)制并推導(dǎo)出動(dòng)力學(xué)曲線方程式,不少人曾提出各種模型,各有優(yōu)缺點(diǎn),現(xiàn)將有關(guān)變構(gòu)作用的Hill模式內(nèi)容附本章節(jié)后,供學(xué)習(xí)參考。?
3.生理意義
。1)在變構(gòu)酶的S形曲線中段,底物濃度稍有降低,酶的活性明顯下降,多酶體系催化的代謝通路可因此而被關(guān)閉;反之,底物濃度稍有升高,則酶活性迅速上升,代謝通路又被打開,因此可以快速調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)底物濃度和代謝速度。
。2)變構(gòu)抑制劑常是代謝通路的終產(chǎn)物,變構(gòu)酶常處于代謝通路的開端,通過(guò)反饋抑制,可以及早地調(diào)節(jié)整個(gè)代謝通路,減少不必要的底物消耗。
例如葡萄糖的氧化分解可提供能量使AMP、ADP轉(zhuǎn)變成ATP,當(dāng)ATP過(guò)多時(shí),通過(guò)變構(gòu)調(diào)節(jié)酶的活性,可限制葡萄糖的分解,而ADP、AMP增多時(shí),則可促進(jìn)糖的分解。隨時(shí)調(diào)節(jié)ATP/ADP的水平,可以維持細(xì)胞內(nèi)能量的正常供應(yīng)。
四、修飾酶
體內(nèi)有些酶可在其他酶的作用下,將酶的結(jié)構(gòu)進(jìn)行共價(jià)修飾,使該酶活性發(fā)生改變,這種調(diào)節(jié)稱為共價(jià)修飾調(diào)節(jié)(covalent modification regulation),這類酶稱為修飾酶(prosessing enzyme)。
例如某些酶的巰基發(fā)生可逆的氧化還原,一些酶以共價(jià)鍵與磷酸、腺苷等基團(tuán)的可逆結(jié)合,都會(huì)引起酶結(jié)構(gòu)的變化而呈現(xiàn)不同的活性。酶的共價(jià)修飾是體內(nèi)代謝調(diào)節(jié)的另一重要的方式。
五、多酶復(fù)合體
多酶復(fù)合體(multienzyme complex)常包括三個(gè)或三個(gè)以上的酶,組成一個(gè)有一定構(gòu)型的復(fù)合體。復(fù)合體中第一個(gè)酶催化的產(chǎn)物,直接由鄰近下一個(gè)酶催化,第二個(gè)酶催化的產(chǎn)物又為復(fù)合體第三酶的底物,如此形成一條結(jié)構(gòu)緊密的“流水生產(chǎn)線”,使催化效率顯著提高。葡萄糖氧化分解過(guò)程的丙酮酸脫氫酶復(fù)合體,屬于多酶復(fù)合體。