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指示劑是化學(xué)試劑中的一類。在一定介質(zhì)條件下，其顏色能發(fā)生變化、能產(chǎn)生渾濁或沉淀，以及有熒光現(xiàn)象等。常用它檢驗溶液的酸堿性；滴定分析中用來指示滴定終點；環(huán)境檢測中檢驗有害物。一般分為酸堿指示劑、氧化還原指示劑、金屬指示劑、吸附指示劑等。指示劑分類 
指示劑作用原理 指示劑的用量問題
1、酸堿指示劑
指示溶液中H+濃度的變化，是一種有機弱酸或有機弱堿，其酸性和堿性具有不同的顏色。
以甲基橙(Ka=10-3.4)為例，溶液的pH<3.1時，呈酸性，具紅色;ph>4.4時，呈堿性，具黃色；而在pH3.1~4.4，則出現(xiàn)紅黃的混合色橙色，稱之為指示劑的變色范圍。不同的酸堿指示劑有不同的變色范圍。
2、混合酸堿指示劑
注：混合酸堿指示劑要保存在深色瓶中。
3、氧化還原指示劑
氧化還原指示劑用于氧化還原法容量分析。下表列出一些在教學(xué)和工作中經(jīng)常使用的部分氧化還原指示劑。
4、絡(luò)合指示劑
5、吸附指示劑
吸附指示劑對滴定條件的要求：指示劑的吸附能力弱于待測離子。
吸附指示劑是一類有機染料，用于沉淀法滴定。當(dāng)它被吸附在膠粒表面后，可能是由于形成了某種化合物而導(dǎo)致指示劑分子結(jié)構(gòu)的變化，從而引起顏色的變化。在沉淀滴定中，可以利用它的此種性質(zhì)來指示滴定的終點。
6、熒光指示劑
滴定和確定渾濁液體和有色液體的pH可以使用熒光指示劑。在滴定過程中熒光色變不受液體顏色和其透明度的影響，因此常被選用。
在實際工作中，肉眼是難以準(zhǔn)確地觀察出指示劑變色點顏色的微小的改變。人們目測酸堿指示劑從一種顏色變?yōu)榱硪环N顏色的過程，只能在一定的pH變化范圍內(nèi)才能發(fā)生，即只有當(dāng)一種顏色相當(dāng)于另一種顏色濃度的十倍時才能勉強辨認(rèn)其顏色的變化。在這種顏色變化的同時，介質(zhì)氫滅菌生物指示劑的pH值則由一個值變到另一個值。
溶液的顏色變化范圍稱為指示劑的變色范圍即變色域。在變色范圍內(nèi)，當(dāng)溶液的pH值改變時，堿色成分和酸色成分的比值隨之改變，指示劑的顏色也發(fā)生改變。指示劑的變色范圍約2個pH單位。由于人的視覺對各種顏色的敏感程度不同，加上在變色域內(nèi)指示劑呈現(xiàn)混合色，兩種顏色互相影響觀察，所以實際觀察結(jié)果與理論值有差別，大多數(shù)指示劑的變色范圍小于2個pH單位。
雙色指示劑的變色范圍不受其用量的影響，但因指示劑本身就是酸或堿，指示劑的變色要消耗一定的滴定劑，從而增大測定的誤差。對于單色指示劑而言，用量過多，會使用變色范圍向pH值減小的方向發(fā)生移動，也會增大滴定的誤差。例如:用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc，pHsp=8.5,突躍范圍為pH8.70-9.00，滴定體積若為50mL，滴入2~3滴酚酞，大約在pH=9時出現(xiàn)紅色；若滴入10~15滴酚酞，則在pH=8時出現(xiàn)紅色。顯然后者的滴定誤差要大得多。
指示劑用量過多，還會影響變色的敏銳性。例如：以甲基橙為指示劑，用HCl滴定NaOH溶液，終點為橙色，若甲基橙用量過多則終點敏銳性就較差。
常用指示劑的配制（供參考）
(具體配制方法以實驗標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn))
1、二苯胺磺酸鈉指示液：
2、二苯偕肼指示液：
取二苯偕肼1g，加乙醇100mL使溶解，即得。
取雙硫腙50mg，加乙醇100mL使溶解，即得。
4、石蕊指示液：
取石蕊粉末10g,加乙醇40mL，回流煮沸1小時,靜置，傾去上層清液，再用同一方法處理二次，每次用乙醇30mL，殘渣用水10mL洗滌，傾去洗液，再加水50mL，煮沸，放冷，濾過，即得。變色范圍pH4.5~8.0(紅→藍(lán))。
5、甲酚紅指示液：
取甲酚紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液5.3ml使溶解，再加水稀釋至100mL，即得。變色范圍 pH7.2~8.8(黃→紅)
6、甲酚紅-麝香草酚藍(lán)混合指示液：
取甲酚紅指示液1份與0.1%麝香草酚藍(lán)溶液3份,混合，即得。
甲基紅指示液取甲基紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4mL使溶解，再加水稀釋至200mL，即得。變色范圍 pH4.2~6.3(紅→黃)。
7、1g/L(0.1%) 甲基紅指示劑的配制方法
所需藥品：甲基紅。
用途：配制甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑。
配制方法：稱取1g甲基紅，用1000mL無水乙醇溶解。
8、甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液：
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%亞甲藍(lán)溶液8mL，搖勻，即得。
9、甲基紅-溴甲酚綠混合指示液：
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻，即得。
10、0.1%(1g/L)甲基橙指示液：
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，熱溶解，冷卻后過濾備用。變色范圍 pH3.2~4.4(紅→黃)。
說明：每100 mL滴定液加1滴。加的量太多，反而不明確。本指示液適用于弱堿或氨、氫氧化鈣、氫氧化鍶、氫氧化鋇、氫氧化鎂的滴定，不適用于弱酸，例如氫氰酸、碳酸、亞砷酸、硼酸、鉻酸、有機酸的滴定，因此滴定強酸時，這些酸共存是沒有影響的。硝酸能破壞甲基橙，故不適用，但可加入過量的堿再進(jìn)行滴定。甲基橙也用于乙醇溶液的滴定。
11、甲基橙-二甲苯藍(lán)FF混合指示液：
取甲基橙與二甲苯藍(lán)FF各0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。
12、鄰二氮菲指示液：
取硫酸亞鐵0.5g，加水100mL使溶解,加硫酸2滴與鄰二氮菲0.5g,搖勻，即得。本液應(yīng)臨用新制。
13、茜素磺酸鈉指示液：
取茜素磺酸鈉0.1g，加水100mL使溶解，即得。變色范圍 pH3.7~5.2(黃→紫)
14、熒光黃指示液：
取熒光黃0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。
15、鈣黃綠素指示劑：
取鈣黃綠素0.1g，加氯化鉀10g，研磨均勻，即得。
16、鈣紫紅素指示劑：
取鈣紫紅素0.1g，加無水硫酸鈉10g,研磨均勻，即得。
17、姜黃指示液：
取姜黃粉末20g，用冷水浸漬4次，每次100mL,除去水溶性物質(zhì)后，殘渣在100℃干燥，加乙醇100mL，浸漬數(shù)日，濾過，即得。
18、結(jié)晶紫指示液：
取結(jié)晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。
19、酚酞指示液：
0.1%（1g/L）酚酞指示劑的配制方法
0.1% 的酚酞指示劑是指100mL溶液使用 0.1g 的酚酞。
配置方法：稱量 0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者無水乙醇溶解，定量轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀釋到100mL即可。
0.5%（5g/L）酚酞指示劑的配制方法
取 0.5g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀釋至 100mL，無需加水。變色范圍 pH8.3～10.0（無色→紅）。
說明：本指示液對酸敏感，例如，對碳酸變色，可用來檢查是否含碳酸氣。適用于強堿滴定無機酸、有機弱酸，也適用于乙醇溶液的滴定。強酸滴定弱堿(例如氨)不適合。硅酸和鋁存在，對本溶液變色無妨礙。與濃堿接觸紅色消失。
20、鉻黑T指示劑(5g/L)的配制方法
稱取0.50g鉻黑T和4.5g氯化羥胺，溶于乙醇中，用乙醇稀釋至100mL，貯存于棕色瓶中�？杀３�?jǐn)?shù)月不變質(zhì)。
21、5g /L淀粉指示液：
取可溶性淀粉0.5g，加水5mL攪勻后，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續(xù)煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得。本液應(yīng)臨用新制。
22、碘化鉀淀粉指示劑的配制方法
取碘化鉀 0.2g ，加新制的淀粉指示液100mL使溶解。
23、硫酸鐵銨指示液：
取硫酸鐵銨8g，加水100mL使溶解，即得。
24、溴酚藍(lán)指示液：
取溴酚藍(lán)0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.0mL使溶解，再加水稀釋至200mL，即得。變色范圍 pH2.8~4.6(黃→藍(lán)綠)。
25、溴麝香草酚藍(lán)指示液：
取溴麝香草酚藍(lán)0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2mL使溶解，再加水稀釋至200mL，即得。變色范圍 pH6.0~7.6(黃→藍(lán))。
26、麝香草酚酞指示液：
取麝香草酚藍(lán)0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液4.3mL使溶解，再加水稀釋至200mL，即得。變色范圍 pH1.2~2.8(紅→黃)；pH8.0~9.6(黃→紫藍(lán))。
取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。變色范圍 pH9.3~10.5(無色→藍(lán))。
27、麝香草酚藍(lán)指示液：
