一、化學、物理、生物等風險源已知或未知的特性,與環(huán)境的交互作用、相關(guān)實驗數(shù)據(jù)、過往資料、預防和治療方案等;
二、與實驗室本身或相關(guān)實驗室已發(fā)生的事故分析;借鑒過往和其他實驗室的案例;
三、實驗室常規(guī)活動和非常規(guī)活動過程中的風險,包括所有進入工作場所的人員和可能涉及的人員(如:合同方人員)的活動;實驗室的活動,例如檢測活動,采購,清洗器皿等都可能會有一定的風險,和這些活動相關(guān)的人員都要納入風險評估的范圍;
四、設施、設備等相關(guān)的風險;實驗室的儀器設備的風險需要評估,包括設備本身的風險,和可能造成的風險;
五、適用于實驗動物相關(guān)的風險;某些實驗室會涉及到實驗動物;
六、人員相關(guān)的風險;比如人員的身體狀況、能力、可能影響工作的壓力等;
七、意外事件、事故帶來的風險;
八、被誤用和惡意使用的風險;
九、風險的范圍、性質(zhì)和時限性,識別風險的范圍,性質(zhì)和時限,有助于更好控制風險;集中主要力量對應風險;
十、危險發(fā)生的概率評估;
十一、可能產(chǎn)生的危害及后果分析;
十二、確定可接受的風險;
十三、消除、減少或控制風險的管理措施和技術(shù)措施,及采取措施后的殘余風險或新帶來風險的評估;
十四、運行經(jīng)驗和所采取的風險控制措施的適應程度評估;
十五、應急措施及預期效果評估;
十六、為確定設施設備要求、識別培訓需求、開展運行控制提供的輸入信息;
十七、降低風險和控制危害所需資料、資源(包括外部資源)的評估;
十八、對風險、需求、資源、可行性、適用性等的綜合評估;
在以下情況,要重新進行風險評估:
采用新設備、材料、方法、人員、環(huán)境發(fā)生變化或者改變實驗室結(jié)構(gòu)功能時; 包括物質(zhì)存儲或使用的實驗室分區(qū)執(zhí)行的任務發(fā)生改變之前; 變更檢驗工作流程; 發(fā)生安全事故或事件后。
在控制風險時,按有效順序選擇可以獲得的最有效的控制措施,順序如下:
消除來自實驗室的危險源; 采用替代物或者替代方法來減少風險; 隔離危險源來控制風險; 應用工程控制抑制或者減少接觸,如局部排風通風; 采用安全工作行為最小化接觸,包括改變工作方法; 采用其他有效控制危險源的方法不可行時,使用合適的個體防護裝備。
如果以上措施無法降低風險到可以接受的水平,需要停止工作。