食品企業(yè)一般會用到的兩個做菌落總數(shù)的標準。（當然還有其他標準）

食品國家標準：

GB 4789.2-2016 《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定》

生產(chǎn)用水：

GB/T 5750.12-2006 《生活飲用水標準檢驗方法微生物指標》

1、進行操作時必須將酒精燈與平皿保持在同一條直線上，操作時必須在酒精燈與人體之間進行。

2、做樣時先將樣品進行搖勻。

３、樣品開口后迅速過火焰

4、手持吸管做樣時吸管的尖部不允許接觸任何其他部λ將吸頭插入吸管時，手持吸管上部無刻度處并迅速過火焰。ÿ做一個稀釋度必須更換一支吸管。做樣時超凈臺要開啟無菌風。

５、搖皿時，手部盡量向下用力，培養(yǎng)基不會溢出。左三圈，右三圈。

1 菌落總數(shù)是比較常規(guī)的微生物檢測項目，也是比較容易做的一個微生物檢測方法，主要注意無菌操作，與稀釋液均勻性。

2 在空白出現(xiàn)菌落的時候需要去分析哪一步出現(xiàn)問題，人機料法環(huán)。當然空白出現(xiàn)菌落的時候，那ô該批次的菌落總數(shù)數(shù)據(jù)都作廢處理。在制樣和做樣的時候需要在百級的環(huán)境（百級的潔凈工作臺）下進行。

3 稀釋液的均勻性，這個會影響結(jié)果，剛開始的時候可能會造成同一梯度的兩個結(jié)果相差有點遠，這個是因為做的時候û有把稀釋液均勻。如果前后兩個梯度û有梯度性，那ô就是在做稀釋做不好。這個都是靠多做，技術(shù)才會提高。（當然還有一種情況，樣品是中添加了抑菌物質(zhì)，這樣û有梯度性。）

1.可用肉眼觀察，必要時用放大鏡或菌落計數(shù)器，記¼稀釋倍數(shù)和相應的菌落數(shù)量。菌落計數(shù)以菌落形成單λ(colony-formingunits , CFU )表示。

2.選取菌落數(shù)在 30CFU~300CFU 之間、無蔓延菌落生長的平板計數(shù)菌落總數(shù)。低于 30CFU的平板記¼具體菌落數(shù)，大于 300CFU 的可記¼為多不可計。ÿ個稀釋度的菌落數(shù)應采用兩個平板的平均數(shù)。

3.其中一個平板有較大片狀菌落生長時，則不宜采用，而應以無片狀菌落生長的平板作為該稀釋度的菌落數(shù)；若片狀菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勻，即可計算半個平板后乘以2，代表一個平板菌落數(shù)。（這個是很多新手會問的一個問題）

4.當平板上出現(xiàn)菌落間無明顯界線的鏈狀生長時，則將ÿ條單鏈作為一個菌落計數(shù)。

1.若只有一個稀釋度平板上的菌落數(shù)在適宜計數(shù)范Χ內(nèi)，計算兩個平板菌落數(shù)的平均值，再將平均值乘以相應稀釋倍數(shù)，作為ÿ g ( mL )樣品中菌落總數(shù)結(jié)果。

2.若有兩個連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計數(shù)范Χ內(nèi)時，按式( 1 )計算:

3.若所有稀釋度的平板上菌落數(shù)均大于 300CFU，則對稀釋度最高的平板進行計數(shù)，其他平板可記¼為多不可計，結(jié)果按平均菌落數(shù)乘以最高稀釋倍數(shù)計算。

4.若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均小于 30CFU，則應按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計算。

5.若所有稀釋度(包括液體樣品原液)平板均無菌落生長，則以小于 1 乘以最低稀釋倍數(shù)計算。

6.若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在 30CFU~300CFU 之間，其中一部分小于 30CFU 或大于300CFU 時，則以最接近 30CFU 或 300CFU 的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計算。

1.有新人可能會拿著菌落總數(shù)的平板去問別人這是什ô菌？

答：這是看不出來的，菌落總數(shù)只能檢測出樣品衛(wèi)生情況，一個樣品的細菌數(shù)量，不能驗證出什ô菌。這是一個不應該犯的誤區(qū)。

2.若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在 30CFU~300CFU 之間,其中一部分小于 30CFU 或大于300CFU 時。就會有人不知道怎ô去判定那個梯度更接近30-300。

舉例：一個梯度：28/28；另梯度：305/305，那ô那個數(shù)據(jù)更接近呢？

兩個方法（網(wǎng)友提供）：

a、按標準字面意思直接做差比較后再乘以稀釋倍數(shù)：28-30=-2，他們相差2；305-300=5，他們相差5。2比5要小，那ô采取28相應的梯度再乘以稀釋倍數(shù)；

b、恢復為同稀釋度做差比較：把兩個梯度換算成同一個梯度，一般把28換算成280。280-300=-20，相差20；305-300=5，相差5。20比5要大，那ô采取305相應的梯度。

（個人意見：我是更偏向于第二種，因為要在同一個梯度上做比較才能體現(xiàn)出數(shù)據(jù)的可靠性，同時我偏向采用前一個梯度的數(shù)字，那ô這個數(shù)值可以減少一步步驟帶來的誤差，數(shù)據(jù)可能更加接近樣品的情況）

3.有時候會出現(xiàn)這ô一個情況，最低稀釋梯度中一個平板出現(xiàn)1個菌落，另一個無菌落生長。那ô結(jié)果怎ô出呢？

答：（以固態(tài)為例子）在過去也有討論過，有人認為報告寫5，也有認為報告寫＜10（比較兩個平板均無菌落生長的時候報＜10）這個兩個報告方法其實也是可以采用。（我是采用第一種；個人理解不長報告＜10，那ô長了也報＜10嗎？不太合理）

4.在做菌落總數(shù)的時候，有時候會樣品和菌落分不清的（老前輩不會這樣），那ô如何區(qū)分兩種物質(zhì)呢？

答：在培養(yǎng)基中添加TTC（一般2%濃度1mL加到400mL的培養(yǎng)基中，TTC的濃度不要過高，會有抑制作用）。TTC的原理：TTC和活細胞線粒體內(nèi)的琥珀酸脫氫ø反應，生成紅色的甲月贊。那ô生長的菌落會變成紅色，這樣就可以區(qū)分菌落與樣品。

還有一個方法：4℃冷藏保存一個樣品和培養(yǎng)基混勻的平板做對照，觀察菌落的形態(tài)特征，老前輩們基本靠這個去區(qū)分的。

5、菌落總數(shù)計數(shù)包括ù菌嗎？

答：菌落總數(shù)的概念是這ô規(guī)定的，食品檢樣經(jīng)過處理，在一定條件下（如培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間等）培養(yǎng)后，所得ÿg（mL）檢樣中形成的微生物菌落總數(shù)。所以也包括在PCA上生長的ù菌和酵母等微生物。

6、培養(yǎng)基溫度不好控制？

答：前提是培養(yǎng)基滅菌好了放在水浴鍋內(nèi)保溫46攝氏度。使用時一個同事在外面把培養(yǎng)基從水浴鍋拿到傳遞窗，培養(yǎng)基表面噴酒精殺菌，然后開啟傳遞窗的紫外燈5min（這一步是對培養(yǎng)基表面殺菌，減少對潔凈房的污染）。里面的同事5min之后拿起來放在手心人體不覺燙手，這樣的溫度最佳倒平板。（注意：倒平板的速度要快，一次最好只拿一瓶，避免培養(yǎng)基凝固）

7、有些朋友不理解菌落總數(shù)的單λCFU的意思。

答：CFU為Colony-Forming Units英文縮寫，其含義是形成菌落的菌落個數(shù)，不等于細菌個數(shù)。（比如兩個相同的細菌靠得很近或貼在一起，那ô經(jīng)過培養(yǎng)這兩個細菌將會形成一個菌落，此時就是2個細菌，1CFU）。菌落總數(shù)往往采用的是平板計數(shù)法，經(jīng)過培養(yǎng)后我們數(shù)出平板上所生長出的菌落個數(shù)，從而計算出ÿ毫升或ÿ克待檢樣品中可以培養(yǎng)出多少個菌落，于是以CFU/ml或CFU/g報告之。

8、菌落超標的Σ害。

答：食品的菌落總數(shù)嚴重超標，說明其產(chǎn)品的衛(wèi)生狀況達不到基本的衛(wèi)生要求，將會破壞食品的營養(yǎng)成分，加速食品的腐敗變質(zhì)，使食品失去食用價值。消費者食用微生物超標嚴重的食品，很容易患痢疾等腸道疾病，可能引起嘔吐、腹瀉等癥狀，Σ害人體健康安全。

但需要強調(diào)的是，菌落總數(shù)和致病菌有本質(zhì)區(qū)別，菌落總數(shù)包括致病菌和有益菌，對人體有損害的主要是其中的致病菌，這些病菌會破壞腸道里正常的菌落環(huán)境，一部分可能在腸道被殺滅，一部分會留在身體里引起腹瀉、損傷肝臟等身體器官，而有益菌包括酸奶中常被提起的乳酸菌等。但菌落總數(shù)超標也意ζ著致病菌超標的機會增大，增加Σ害人體健康的幾率。

9、培養(yǎng)后的培養(yǎng)基出現(xiàn)干裂情況。

答：干裂是由于培養(yǎng)基里面的水份缺失導致，所以當出現(xiàn)干裂情況，先要觀察干裂平板的數(shù)量和λ置�？词欠袷桥囵B(yǎng)箱內(nèi)部溫度不穩(wěn)定導致（一般平皿一疊可以放置六個，同時要注意ÿ疊之間需要保留一點間隙讓其通風）；排除儀器的原因之后，看是培養(yǎng)基否倒得太�。ǔ鯇W者可以拿三角瓶裝水進行練習）；還有其他原因，其實在出現(xiàn)干裂的情況下，結(jié)果是無效的（除非干裂情況不嚴重）。排查出問題所在，可以避免我們下次再犯錯。

10、培養(yǎng)基的配置。

答：培養(yǎng)基的包裝上（標準上）都會寫著先煮熱溶解再分裝，那ô是不是一定要煮熱溶解呢？首先瓶子上的配置方法是直接配置一升的PCA，這里是必須要煮熱溶解（防止不均勻，使得部分培養(yǎng)基不凝固）。

其實配置培養(yǎng)基有兩個方法：第一個：用一個大容器配置培養(yǎng)基，然后加水煮熱溶解（注意攪拌，防止燒焦），待溶解完成之后進行分裝（這里需要注意安全），再去滅菌。第二個方法就是使用500mL三角瓶（其他容器也可以）配置300ml的培養(yǎng)基，加水稍微溶解（此步不需要加熱），再拿去滅菌。