食品微生物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境作為質(zhì)量管理人、機(jī)、料、法、環(huán)中的重要組成部分,實(shí)驗(yàn)室環(huán)境質(zhì)量不單對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性有影響,同時(shí)微生物實(shí)驗(yàn)室作為微生物檢測(cè)技術(shù)人員的工作場(chǎng)所,實(shí)驗(yàn)室環(huán)境質(zhì)量還涉及到實(shí)驗(yàn)室工作人員的身心健康。
結(jié)合這些年工作的經(jīng)驗(yàn),下面根據(jù)GB 4789.1—2016對(duì)檢測(cè)環(huán)境的要求展開(kāi),簡(jiǎn)單談一下個(gè)人對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的一些理解,如有缺漏不足,煩請(qǐng)大伙多多指點(diǎn)。
《GB 4789.1—2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 總則》該標(biāo)準(zhǔn)作為了食品微生物學(xué)檢驗(yàn)基本原則和要求,對(duì)檢測(cè)環(huán)境提出了一些要求,內(nèi)容如下:
1. 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境不應(yīng)影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性;
個(gè)人理解:就食品微生物實(shí)驗(yàn)室而言,比較容易受到環(huán)境影響的操作有無(wú)菌檢測(cè),如果在潔凈室內(nèi)進(jìn)行,那么潔凈室容易受到外界環(huán)境污染,潔凈室設(shè)計(jì)是否合理,如遠(yuǎn)離污染區(qū)、潔凈室與外界環(huán)境是否有二級(jí)緩沖間隔離、試驗(yàn)人員進(jìn)入潔凈室是否更換潔凈服,佩戴口罩,手套等等。
2. 實(shí)驗(yàn)室區(qū)域應(yīng)與辦公區(qū)域明顯分開(kāi);
個(gè)人理解:實(shí)驗(yàn)室辦公室與試驗(yàn)區(qū)不得在同一區(qū)域,即辦公室不得設(shè)置在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部,這是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)需要特別注意的一個(gè)要求。
3.實(shí)驗(yàn)室工作面積和總體布局應(yīng)能滿足從事檢驗(yàn)工作的需要,實(shí)驗(yàn)室布局宜采用單方向工作流程,避免交叉污染;
個(gè)人理解:食品微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備足夠的功能區(qū),如:準(zhǔn)備室、潔凈室、生化室(BSL-2實(shí)驗(yàn)室配置生物安全柜)、培養(yǎng)室、洗消室等,且房間的布局因用單向工作流程,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)分布兼具合理性、科學(xué)性、實(shí)用性,一個(gè)設(shè)計(jì)優(yōu)秀的微生物實(shí)驗(yàn)室,是微生物檢測(cè)準(zhǔn)確性的有力保障。
4.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境的溫度、濕度、潔凈度及照度、噪音等應(yīng)符合工作要求;
個(gè)人理解:該標(biāo)準(zhǔn)未準(zhǔn)確提出相關(guān)的技術(shù)參數(shù),以下是個(gè)人總結(jié)的一些技術(shù)文件對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室溫度、濕度、照度、噪聲和潔凈度的技術(shù)要求,可參考作為實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、日常環(huán)境監(jiān)控時(shí)的判定值。
表1:生物安全主實(shí)驗(yàn)室二級(jí)(BSL-2)屏障的主要技術(shù)指標(biāo)
注釋1:數(shù)據(jù)來(lái)源《GB 50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》 ;
注釋2:需安裝防蟲(chóng)紗窗。
圖1:典型的二級(jí)生物安全水平實(shí)驗(yàn)室
(圖片來(lái)源:世界衛(wèi)生組織 實(shí)驗(yàn)室 生物安全手冊(cè) 第三版)
食品微生物檢測(cè)中食源性疾病分類和檢定實(shí)驗(yàn)室(生化室)、霉菌分類和檢定實(shí)驗(yàn)室,需在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,因此上述實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境技術(shù)參數(shù)應(yīng)符合表1的要求。
還有一點(diǎn)值得注意,《GB 50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》提到實(shí)驗(yàn)室可開(kāi)窗換氣,保證室內(nèi)空氣流通,然而現(xiàn)實(shí)中,由于種種原因的限制,許多實(shí)驗(yàn)室無(wú)法通過(guò)開(kāi)窗換氣,該情況下需要通過(guò)機(jī)械風(fēng)機(jī)送風(fēng)、排風(fēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)換氣,保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流通,避免試驗(yàn)人員長(zhǎng)期在密閉環(huán)境中工作缺氧(注:普通空調(diào)是內(nèi)循環(huán)的,不能認(rèn)為安裝了空調(diào)就能達(dá)到實(shí)驗(yàn)室換氣的目的)。
表2:10000級(jí)潔凈室的主要技術(shù)指標(biāo)
項(xiàng)目 |
技術(shù)指標(biāo) |
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潔凈室壓差控制 |
不同等級(jí)的潔凈室之間的壓差不宜小于5Pa,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差不應(yīng)小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的壓差不應(yīng)小于10Pa。 |
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大于或等于要求粒徑的最大濃度限值(pc/m³) |
0.5μm |
1μm |
5μm |
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352000 |
83200 |
2930 |
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非單向流實(shí)驗(yàn)室最小換氣次數(shù)(次/h) |
15~25 |
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溫度(℃)注2 |
夏季:24~26 |
冬季:20~22 |
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相對(duì)濕度(%)注2 |
夏季:50~70 |
冬季:30~50 |
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噪音[dB(A)] |
潔凈室內(nèi)的空態(tài)噪音級(jí),非單向流潔凈室不應(yīng)大于60 dB(A),單向流、混合流潔凈室不應(yīng)大于65 dB(A)。 |
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平均照度(lx)注2 |
無(wú)采光窗的潔凈室(區(qū))的生產(chǎn)用房間一般照明的照度標(biāo)準(zhǔn)值宜為200 lx~500 lx,輔助用房、人員凈化和物料凈化用室、氣閘室、走廊等宜為150 lx~300 lx,潔凈室內(nèi)一般照明的照度均勻度不應(yīng)小于0.7。 |
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浮游菌(CFU/m³)注3 |
100 |
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沉降菌(CFU/皿)注3 |
3 |
注1:除浮游菌、沉降菌外,其余參數(shù)限值來(lái)源于《GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)范》 ;
注2:溫度、相對(duì)濕度、平均照度為推薦性指標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)不做強(qiáng)制要求;
注3:浮游菌技術(shù)要求來(lái)源于《GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法》 ;沉降菌技術(shù)要求來(lái)源于《GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》。
5.食品樣品檢驗(yàn)應(yīng)在潔凈區(qū)域進(jìn)行,潔凈區(qū)域應(yīng)有明顯的標(biāo)示;
個(gè)人理解:這里提到的食品樣品檢驗(yàn),指的是檢測(cè)樣品還未經(jīng)過(guò)大量活菌培養(yǎng)的檢測(cè)試驗(yàn),如菌落總數(shù)檢測(cè)、大腸菌群初發(fā)酵管接入樣品、致病菌檢測(cè)樣品稱量及稱樣并加入增菌液(如沙門檢測(cè)25樣品稱量與加入225mL BPW的操作)等等,此時(shí)樣品未經(jīng)過(guò)增菌培養(yǎng),樣品中含菌量與我們?nèi)粘I钕喈?dāng),在潔凈室或者超凈工作臺(tái)上操作即可(該問(wèn)題論壇上常有網(wǎng)友提問(wèn)微生物檢測(cè)是否一定要有潔凈室和超凈工作臺(tái),其實(shí)標(biāo)準(zhǔn)已回答),此時(shí)應(yīng)注意避免人或環(huán)境污染檢測(cè)樣品,F(xiàn)在許多第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室會(huì)配置正壓萬(wàn)級(jí)潔凈室和超凈工作臺(tái)(百級(jí)潔凈度),能提供更好的檢測(cè)環(huán)境。
6. 病原微生物分離鑒定工作應(yīng)在二級(jí)或以上生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
個(gè)人理解:提到二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室,不得不提國(guó)家對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān)的國(guó)家文件《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第424號(hào),2018修訂版)、《中華人民共和國(guó)生物安全法》、《人間傳染的病原微生物名錄》和一個(gè)重要的標(biāo)準(zhǔn)《GB 19489-2008 實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》。
通過(guò)查詢《人間傳染的病原微生物名錄》,我們可以確定我們需要建設(shè)的實(shí)驗(yàn)室生物安全級(jí),下面舉個(gè)例子說(shuō)明,例如:某食品微生物實(shí)驗(yàn)室操作涉及金黃色葡萄球菌、單核增生李斯特氏菌、霍亂弧菌,查詢《人間傳染的病原微生物名錄》得出以下的數(shù)據(jù):
病原菌名稱 |
危害程度分類 |
實(shí)驗(yàn)活動(dòng)所需生物安全實(shí)驗(yàn)室級(jí)別 |
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學(xué)名 |
中文名 |
大量活菌操作a |
動(dòng)物感染實(shí)驗(yàn)b |
樣本檢測(cè)c |
非感染性材料的實(shí)驗(yàn)d |
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Staphylococcus aureus |
金黃色葡萄球菌 |
第三類 |
BSL-2 |
ABSL-2 |
BSL-2 |
BSL-1 |
Listeria monocytogenes |
單核細(xì)胞增生李斯特菌 |
第三類 |
BSL-2 |
ABSL-2 |
BSL-2 |
BSL-1 |
Vibrio cholerae |
霍亂弧菌 |
第二類 |
BSL-2 |
ABSL-2 |
BSL-2 |
BSL-1 |
備注:a大量活菌操作:實(shí)驗(yàn)操作涉及“大量”病原菌的制備,或易產(chǎn)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)操作(如病原菌離心、凍干等)。
備注b動(dòng)物感染實(shí)驗(yàn):特指以活菌感染的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。
備注c樣本檢測(cè):包括樣本的病原菌分離純化、藥物敏感性實(shí)驗(yàn)、生化鑒定、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)、PCR核酸提取、涂片、顯微觀察等初步檢測(cè)活動(dòng)。
備注d非感染性材料的實(shí)驗(yàn):如不含致病性活菌材料的分子生物學(xué)、免疫學(xué)等實(shí)驗(yàn)。
該食品微生物實(shí)驗(yàn)室在日常檢測(cè)活動(dòng)中涉及食源性致病菌金黃色葡萄球菌、單核細(xì)胞增生李斯特菌、霍亂弧菌的分離、純化、鑒定、陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)屬于樣品檢測(cè)活動(dòng),由上表得知,需要在BSL-2進(jìn)行測(cè)試。
《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》第二十五條規(guī)定新建、改建或者擴(kuò)建一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)當(dāng)向設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案。設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門應(yīng)當(dāng)每年將備案情況匯總后報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門。由此可見(jiàn),食品微生物實(shí)驗(yàn)室如為BSL-2級(jí)別,是需要備案的。
最后一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)《GB 19489-2008 實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》相信大家最熟悉不過(guò)了,該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)我國(guó)生物安全實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及風(fēng)險(xiǎn)控制、實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)水平分級(jí)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、設(shè)施設(shè)備要求、實(shí)驗(yàn)室組織管理做了詳細(xì)說(shuō)明,是我國(guó)生物安全實(shí)驗(yàn)室方面最為重要的標(biāo)準(zhǔn)之一。
以上是我個(gè)人對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的一些觀點(diǎn),感謝大家耐心閱讀,謝謝!同時(shí)歡迎小伙伴們添加客服踴躍投稿,分享自己在檢測(cè)過(guò)程中的經(jīng)驗(yàn)。