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你的微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室達(dá)標(biāo)嗎?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-08-24
核心提示: 食品、化妝品、消毒產(chǎn)品和水質(zhì)等領(lǐng)域的微生物檢驗(yàn)室都是以潔凈實(shí)驗(yàn)室為主。潔凈實(shí)驗(yàn)室與常規(guī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室不同,如果其衛(wèi)生安
 食品、化妝品、消毒產(chǎn)品和水質(zhì)等領(lǐng)域的微生物檢驗(yàn)室都是以潔凈實(shí)驗(yàn)室為主。潔凈實(shí)驗(yàn)室與常規(guī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室不同,如果其衛(wèi)生安全狀況不達(dá)標(biāo),很容易給實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成一定的誤差。

 

微生物實(shí)驗(yàn)室建筑要求

 

微生物實(shí)驗(yàn)室一般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無(wú)菌區(qū)三個(gè)區(qū)域,可劃分為準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室、菌種室、消毒室、無(wú)菌室等多個(gè)房間。微生物實(shí)驗(yàn)室根據(jù)專業(yè)領(lǐng)域(環(huán)保、食品、藥品、醫(yī)學(xué)等)和性質(zhì)(教學(xué)、生產(chǎn)、科研、檢測(cè)等)的不同,實(shí)驗(yàn)室的組成和規(guī)模有較大差別。   

 

目前,中國(guó)沒(méi)有專門的微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn),來(lái)對(duì)無(wú)菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數(shù)進(jìn)行規(guī)范?諝庵薪^大多細(xì)菌直徑0.5~5μm,霉菌直徑2~30μm,在空中附著在塵埃上,形成一定粒徑的生物性粒子而懸浮,直接影響微生物實(shí)驗(yàn)室空氣環(huán)境。   

  

不同行業(yè)實(shí)驗(yàn)室潔凈等級(jí)有所不同

 

1、食品、化妝品、消毒產(chǎn)品和水質(zhì)的微生物檢驗(yàn)室以潔凈實(shí)驗(yàn)室為主。其中無(wú)菌試驗(yàn)、衛(wèi)生用品和醫(yī)院監(jiān)測(cè)產(chǎn)品應(yīng)在100級(jí)潔凈無(wú)菌室檢驗(yàn),食品、化妝品、消毒劑和水質(zhì)微生物檢驗(yàn)應(yīng)在1000級(jí)無(wú)菌室檢驗(yàn)。

 

2、食源性疾病分離和鑒定實(shí)驗(yàn)室、霉菌分離和鑒定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在生物安全2級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

 

3、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察室為生物安全1級(jí)實(shí)驗(yàn)室。

 

微生物實(shí)驗(yàn)室平面布局流向

 

原則:潔污流線分明、流程簡(jiǎn)捷、層次清析去污有效,能有效地切斷感染途徑,降低感染率。

 

重點(diǎn)講解:潔凈室的設(shè)計(jì)要點(diǎn)

 

1.潔凈室原理

每立方米將小于0.3微米粒徑的微塵數(shù)量控制在3500個(gè)以下,就達(dá)到了國(guó)際無(wú)塵標(biāo)準(zhǔn)的A級(jí)。目前應(yīng)用在芯片級(jí)生產(chǎn)加工的無(wú)塵標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于灰塵的要求高于A級(jí),這樣的高標(biāo)主要被應(yīng)用在一些等級(jí)較高芯片生產(chǎn)上。微塵數(shù)量被嚴(yán)格控制在每立方米1000個(gè)以內(nèi),這也就是業(yè)內(nèi)俗稱的1K級(jí)別。 

 

2.潔凈實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)依據(jù)

1、《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50073-2013

2、《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50333-2013

3、《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》

 GB 50591-2010

 

3.潔凈標(biāo)準(zhǔn)與潔凈等級(jí) (ISO 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn))

 

4.潔凈實(shí)驗(yàn)室氣流流型設(shè)計(jì)

潔凈室最主要之作用在于控制產(chǎn)品所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造,此空間我們稱之為潔凈室。按照國(guó)際慣例,無(wú)塵凈化級(jí)別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來(lái)規(guī)定。也就是說(shuō)所謂無(wú)塵并非100%沒(méi)有一點(diǎn)灰塵,而是控制在一個(gè)非常微量的單位上。當(dāng)然這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對(duì)于我們常見的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微,但是對(duì)于光學(xué)構(gòu)造而言,哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都會(huì)產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響,所以在光學(xué)構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上,無(wú)塵是必然的要求。

 


 

1、氣流流型應(yīng)滿足空氣潔凈度等級(jí)的要求。空氣潔凈度等級(jí)要求為1~4級(jí)時(shí),應(yīng)采用垂直單向流。

2、送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)的啟閉應(yīng)聯(lián)鎖。

正壓潔凈室聯(lián)鎖程序?yàn)橄葐?dòng)送風(fēng)機(jī),再啟動(dòng)回風(fēng)機(jī)和排風(fēng)機(jī);關(guān)閉時(shí)聯(lián)程序應(yīng)相反。1~4級(jí)單向流平均風(fēng)速0.3~0.5 m/s,向外氣流速度為0.1 m/s。

 

5.潔凈室(微生物實(shí)驗(yàn)室)標(biāo)準(zhǔn)及潔凈度分級(jí)解析 

微生物實(shí)驗(yàn)室一般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無(wú)菌區(qū)三個(gè)區(qū)域,可劃分為準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室、菌種室、消毒室、無(wú)菌室等多個(gè)房間。微生物實(shí)驗(yàn)室根據(jù)專業(yè)領(lǐng)域(環(huán)保、食品、藥品、醫(yī)學(xué)等)和性質(zhì)(教學(xué)、生產(chǎn)、科研、檢測(cè)等)的不同,實(shí)驗(yàn)室的組成和規(guī)模有較大差別。   

 

目前,中國(guó)沒(méi)有專門的微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn),來(lái)對(duì)無(wú)菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數(shù)進(jìn)行規(guī)范?諝庵薪^大多細(xì)菌直徑0.5~5μm,霉菌直徑2~30μm,在空中附著在塵埃上,形成一定粒徑的生物性粒子而懸浮,直接影響微生物實(shí)驗(yàn)室空氣環(huán)境。   

 

在微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃、設(shè)計(jì)和建設(shè)中,空氣潔凈度成為最關(guān)鍵的因素。目前,中國(guó)主要潔凈室及潔凈度分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)和文件如下:

1)GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

2)GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分:空氣潔凈度等級(jí)》

3)GB 50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范》

5)GB 50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

6)YY 0033-2000《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》 

 

6.潔凈實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)單元設(shè)計(jì)要求


潔凈實(shí)驗(yàn)室技術(shù)參數(shù):1、噪聲:≤50dB;2、溫/溫度:


 

3、新風(fēng)量:要滿足潔凈室最小新風(fēng)量、滿足潔凈室正壓要求的最小新風(fēng)量、滿足每個(gè)人所需最小新風(fēng)量之和。 保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。

4、壓差:潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差,應(yīng)不小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的壓差,應(yīng)不小10Pa。

5、配電:有自備電源或不間斷電源供電,持續(xù)保證潔凈實(shí)驗(yàn)室正常供電。

6、照度:潔凈室的照明一般要求照度高。但燈具安裝的數(shù)量受到送風(fēng)風(fēng)口數(shù)量和位置等條件的限制。這要求在達(dá)到同一照度值情況下,安裝的燈具的個(gè)數(shù)最少。一般采用熒光燈作為照明光源。一般照明的最低照度取350lx,平均在500lx。潔凈室內(nèi)一般照度均勻度不應(yīng)小于0.7。

 


 

7.潔凈實(shí)驗(yàn)室管理制度

 

 一、環(huán)境管理 

1.做好人員及各種物品在實(shí)驗(yàn)室的出入管理。 

2.潔凈實(shí)驗(yàn)室不得使用有粉手套。  

3.嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)間折疊各種布類敷料或?qū)⑺饺宋锲泛蜁鴪?bào)等帶入實(shí)驗(yàn)間。 

 

二、潔凈空調(diào)管理

1.一切清潔工作,均要在凈化系統(tǒng)運(yùn)行過(guò)程中采用濕布擦拭。 

2.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)間的各種儀器設(shè)備,應(yīng)在進(jìn)入前安裝完畢,擦拭干凈。 

3.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)立即清場(chǎng)、擦拭、整理各類物品。 

4.對(duì)工作人員穿過(guò)的隔離鞋,用畢進(jìn)行清潔消毒。 

5.每周所有設(shè)備及地面徹底擦拭消毒、清潔保養(yǎng)1次。  

6.每周對(duì)回風(fēng)口裝置清洗1次。每月對(duì)粗過(guò)濾器、中效過(guò)濾器清洗1次。  

7.每2周對(duì)粗過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、回風(fēng)網(wǎng)用500 mg/L含氯消毒劑濕拭消毒一次。  

8.每月對(duì)潔凈實(shí)驗(yàn)部空氣、器材表面進(jìn)行采樣做細(xì)菌培養(yǎng),對(duì)溫濕度進(jìn)行檢測(cè)一次。并將結(jié)果登記備案。  

9.每3個(gè)月將初效、中效過(guò)濾器更換1次。每年更換高效過(guò)濾器。

 

三、監(jiān)測(cè)管理 

1.實(shí)驗(yàn)室感染控制小組每月做空氣、手、物表、消毒劑等的監(jiān)測(cè)抽檢和監(jiān)控工作整改小結(jié)。  

2.空氣潔凈度監(jiān)測(cè)采用“多點(diǎn)布控采樣”檢測(cè)法。靜態(tài)法為主,動(dòng)態(tài)法為輔。

 

四、設(shè)備管理

 1.設(shè)備科專人每天檢查控制板上空調(diào)顯示數(shù)據(jù),每周檢測(cè)空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行情況。  

2.設(shè)備科專人做好維護(hù)保養(yǎng)工作。建立維護(hù)保養(yǎng)日志。  

3.實(shí)驗(yàn)間至少應(yīng)在術(shù)前1 h將層流打開,維持低速運(yùn)行狀態(tài),實(shí)驗(yàn)前30~40 min調(diào)至高速運(yùn)行。  

4.長(zhǎng)時(shí)間沒(méi)有使用的實(shí)驗(yàn)間,啟用時(shí)應(yīng)首先清潔送風(fēng)口濾網(wǎng),并至少提前3 h開機(jī)運(yùn)行。  

5.根據(jù)季節(jié)變換,相應(yīng)調(diào)控適宜溫濕度。  

6.做好層流實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行安全管理。人員要熟悉消防器材使用、安全通道位置。  

7.冬季或長(zhǎng)時(shí)間不用室外機(jī),應(yīng)放盡里面的水。冬季機(jī)組在暫不運(yùn)行 以及不供熱運(yùn)行時(shí),必須將盤管(系統(tǒng))內(nèi)的水放盡,否則會(huì)凍裂盤管。  

8.做完實(shí)驗(yàn),打掃衛(wèi)生完畢,人離開以后,要關(guān)閉所有電器。

 

不要混淆:普通潔凈實(shí)驗(yàn)室與生物安全實(shí)驗(yàn)室

 

潔凈實(shí)驗(yàn)室分為普通潔凈實(shí)驗(yàn)室與生物安全實(shí)驗(yàn)室。普通潔凈實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)不具有傳染性,但要求環(huán)境對(duì)實(shí)驗(yàn)本身不造成不良影響,因此實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不設(shè)防護(hù)設(shè)施,而潔凈度必須達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。凡進(jìn)行微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、功能實(shí)驗(yàn)及基因重組等領(lǐng)域的科學(xué)實(shí)驗(yàn)均需要生物安全實(shí)驗(yàn)室。


生物安全實(shí)驗(yàn)室級(jí)別P1~P4如何劃分?

 

生物安全實(shí)驗(yàn)室的核心是安全,依據(jù)生物學(xué)危險(xiǎn)程度劃為P1、P2、P3、P4四個(gè)等級(jí)。

 

 

 

P1實(shí)驗(yàn)室適用于非常熟悉的病源,該病源不會(huì)經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病,對(duì)實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境法寶危險(xiǎn)小。在實(shí)驗(yàn)中門應(yīng)關(guān)閉,按普通微生物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行操作;

 

P2實(shí)驗(yàn)室適用于對(duì)人和環(huán)境有中度潛在危險(xiǎn)的病源。限制進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)域,可能發(fā)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在II級(jí)生物安全柜中進(jìn)行,同時(shí)應(yīng)備有高壓滅菌器;

 

 

P3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用于臨床、診斷、教學(xué)、或者生產(chǎn)設(shè)施,在該級(jí)別中開展有關(guān)內(nèi)源性和外源性病源的工作,若暴露而吸入該病源會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的可能致死的疾病。實(shí)驗(yàn)室設(shè)雙重門或氣閘室和外部隔離的實(shí)驗(yàn)區(qū)域,非本處工作人員禁止入內(nèi),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)全負(fù)壓,使用II級(jí)生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以高效過(guò)濾器把室內(nèi)空氣過(guò)濾后排到室外;

 

P4實(shí)驗(yàn)室比P3實(shí)驗(yàn)室要求更嚴(yán),有些危險(xiǎn)的外源性病源,具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗(yàn)室感染和導(dǎo)致生命危險(xiǎn)疾病的高度個(gè)體風(fēng)險(xiǎn),有關(guān)工作應(yīng)在P4實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。采用獨(dú)立的建筑物內(nèi)隔離區(qū)和外部隔斷的構(gòu)造,室內(nèi)保持負(fù)壓,使用III級(jí)生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn),設(shè)置空氣隔斷裝置,淋浴室,操作工作人員應(yīng)穿防護(hù)服,非本處工作人員禁止入內(nèi)。生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)上的核心是動(dòng)態(tài)隔離,排風(fēng)措施是重點(diǎn),強(qiáng)調(diào)就地消毒,重視潔污分流,防止意外擴(kuò)散,需要適度潔凈。  

 

附:微生物實(shí)驗(yàn)室平面布局設(shè)計(jì)參考圖

 

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編輯:songjiajie2010

 
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