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食品微生物檢驗(yàn)規(guī)范!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2018-01-29  來(lái)源:食品實(shí)驗(yàn)室服務(wù)微信公眾號(hào)
核心提示:常見(jiàn)微生物檢測(cè)中基礎(chǔ)操作規(guī)范!
1. 稀釋液的制作

磷酸鹽緩沖稀釋液
貯存液:
磷酸二氫鉀(KH2PO4) 34.0g
蒸餾水 500mL
用大約175 mL1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH7.2(圖1-1、1-2),用蒸餾水稀釋至1000 mL后貯存于冰箱。
稀釋液:用蒸餾水稀釋1.25mL貯存液至1000mL,分裝于合適容器,121℃高壓滅菌15min。



 

2. 培養(yǎng)基制作

計(jì)算出所需數(shù)量,用電子稱(chēng)、稱(chēng)量紙、藥勺來(lái)稱(chēng)取。

放入比所用蒸餾水大的燒瓶中,使之充分混勻于蒸餾水后加熱溶解并煮沸。

備注:即使是同一培養(yǎng)基,各個(gè)廠家的配制方法多少有些不同,所以一定要充分參照培養(yǎng)基上的說(shuō)明。

2.1 傾注培養(yǎng)培養(yǎng)基






平板計(jì)數(shù)瓊脂等:高壓滅菌后保存,使用時(shí)加溫溶解。
去氧膽酸鹽瓊脂培養(yǎng)基:使用時(shí)將培養(yǎng)基粉末加溫溶解。

備注:傾注培養(yǎng)時(shí),向培養(yǎng)基分注的步驟參照下述的注意事項(xiàng)

樣液稀釋以及從接種到培養(yǎng)基混合完畢,最好在15分鐘以?xún)?nèi)完成。

每個(gè)平皿的分注量約15-20ml。分注后將平皿傾斜和旋轉(zhuǎn)使之充分混合,但要注意不要讓培養(yǎng)基從平皿內(nèi)溢出,且不要粘附在平皿壁和蓋上。

分注時(shí)三角燒瓶掛有培養(yǎng)基滴時(shí),下一次分注的培養(yǎng)基可能被燒瓶外壁的細(xì)菌污染,所以要用酒精棉擦拭,再將瓶口用火焰滅菌。

2.2 平板培養(yǎng)基:
平板培養(yǎng)基是將溶解后的培養(yǎng)基分注15-20ml到無(wú)菌平皿里,使之凝固。


TCBS瓊脂培養(yǎng)基、DHL瓊脂培養(yǎng)基:加溫溶解后,分注、凝固、干燥表面。為了防止沉淀的發(fā)生,加溫溶解后要充分混勻(注意不要起泡)。

EMB瓊脂培養(yǎng)基:高壓滅菌后,分注、凝固、干燥表面。

卵黃甘露醇高鹽瓊脂培養(yǎng)基:將雞蛋放在95%酒精中浸泡1小時(shí)左右,用酒精棉(紗布)擦拭蛋殼表面,打開(kāi)雞蛋取出卵黃。加入經(jīng)高壓滅菌后冷卻到55-60℃培養(yǎng)基里(6%卵黃)攪拌搖勻凝固后干燥表面(攪拌時(shí)不要起泡)。若培養(yǎng)基溫度過(guò)高,卵黃凝固,過(guò)低則培養(yǎng)基分注時(shí)開(kāi)始結(jié)塊,所以操作要迅速。

備注:分注后將平皿蓋打開(kāi)置于無(wú)菌工作臺(tái)/恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)使培養(yǎng)基表面干燥。
干燥時(shí)間基準(zhǔn)如下:
無(wú)菌超凈臺(tái):15分鐘     
37℃恒溫箱內(nèi)倒置:20-30分鐘

2.3 斜面/高層斜面培養(yǎng)基:




    

加溫溶解后的培養(yǎng)基分注到小試管
3-4ml,中試管8-10ml。高壓滅菌后將試管冷卻至50℃左右(以防斜面上冷凝水太多),將試管口端擱在合適高度的器具上,擱置斜面長(zhǎng)度以不超過(guò)試管總長(zhǎng)一半為宜。高層斜面培養(yǎng)基制成斜面高1/3,高層為2/3。

營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:加溫溶解后分注到中試管,高壓滅菌后制成斜面。

TSI瓊脂培養(yǎng)基:加溫溶解后分注到小試管,高壓滅菌后制成高層斜面。

2.4 液體培養(yǎng)基




加溫溶解后的培養(yǎng)基和高層/斜面培養(yǎng)基一樣,分注。一般液體培養(yǎng)基因過(guò)度加熱易引起培養(yǎng)基變質(zhì),所以加熱(加溫溶解、高壓滅菌)后用流動(dòng)水等急速冷卻。

EC、BGLB培養(yǎng)基:加溫溶解后分注到放有倒立的發(fā)酵管的試管后高壓滅菌,滅菌后用流動(dòng)水急速冷卻。

EEM培養(yǎng)基:加溫溶解后于三角瓶在100℃滅菌30分鐘。

備注:每批培養(yǎng)基制備后,應(yīng)仔細(xì)檢查一遍,如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入、色澤異常、瓶塞被培養(yǎng)基污染等,均應(yīng)挑出棄去。培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處,最好放于冰箱內(nèi)。放置時(shí)間不宜超過(guò)一周,傾注的平皿培養(yǎng)基不宜超過(guò)3天。每批培養(yǎng)基均必須附有明顯的標(biāo)識(shí)。


3. 基本操作:

3.1 滅菌方法:
酒精殺菌:用75%的酒精及酒精棉,用于手指、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、工器具、樣品外包裝等的殺菌。
火焰滅菌:檢查中常用酒精燈/煤氣燈,將燒瓶、試管、吸管、剪刀、鑷子瓶口部或前端,還有接種針、接種環(huán)接種前后通過(guò)火焰。
高壓滅菌:主要是吸管、培養(yǎng)基、稀釋水以及檢查完畢后的培養(yǎng)基等無(wú)菌。
煮沸滅菌:在沸水中加熱15-30min的方法。用于鑷子、剪刀、吸球等的工具滅菌。

3.2  分離轉(zhuǎn)種培養(yǎng)

3.2.1 平皿劃線

3.2.1.1段劃線:用于含菌量較多的樣品。

右手持接種環(huán)柄,將接種環(huán)垂直放在火焰上灼燒。鎳鉻絲部分(環(huán)和絲)必須燒紅,以達(dá)到滅菌目的,然后將除手柄部分的金屬桿全用火焰灼燒一遍,尤其是接鎳鉻絲的螺口部分,要徹底灼燒以免滅菌不徹底。(圖
3-13-2

用左手拇指和食指或中指使平皿開(kāi)啟成一縫,將滅過(guò)菌并冷卻的接種環(huán)挑取菌(可在瓊脂表面邊緣空白處試溫度,若發(fā)出濺潑聲,表示太燙)
先在平板培養(yǎng)基的一邊輕輕研磨作第一次平行劃線,再轉(zhuǎn)動(dòng)平皿約70度角,并將接種環(huán)上剩余物燒掉,待冷卻后通過(guò)第一次劃線部分作第二次平行劃線,再用同樣的方法通過(guò)第二次劃線部分作第三次劃線或通過(guò)第三次平行劃線部分作第四次平行劃線。(圖3-3、3-4

3.2.1.2
連續(xù)劃線:含菌量不多的樣品。

先將接種環(huán)用火焰滅菌,待冷卻后挑取菌,涂于平板的上端,隨即向下連續(xù)平行劃線。(圖
3-5

※備注:


1)劃線時(shí)接種環(huán)與平板表面所成的角度為45度角,以免劃破瓊脂。劃線要盡量直、密、勻而不重復(fù)。(圖3-7
2)將沾有菌苔的接種環(huán)在火焰上燒紅滅菌。先在火焰內(nèi)焰中燒灼,使其干燥后,再在外焰中燒紅,以免菌苔驟熱,使菌體爆濺,造成污染。(圖3-6            





 3.2.2 涂布方法:
將菌懸液小心滴在平板培養(yǎng)基表面中央位置(圖3-8),右手拿無(wú)菌涂布棒平放在平板培養(yǎng)基表面,將菌懸液先沿一條直線輕輕來(lái)回推動(dòng),使之分布均勻,然后改變方向沿另一條垂直線來(lái)回推動(dòng),平板內(nèi)邊緣處可改變方向用涂布棒再涂布幾次,使菌液均勻吸收  (圖3-9、3-11)。(或?qū)o(wú)菌涂布棒平放在平板培養(yǎng)基表面,將菌懸液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展)使之分布均勻(圖3-10)。室溫下靜置5l0min,使菌液滲透于培養(yǎng)基。



3.2.3
液體接種法
3.2.3.1
由斜面培養(yǎng)物接種至液體培養(yǎng)基:用接種環(huán)從斜面上沾取少許菌苔,接至液體培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)在管內(nèi)靠近液面試管壁上將菌苔輕輕研磨并輕輕振蕩,或?qū)⒔臃N環(huán)在液體內(nèi)振搖幾次即可。

3.2.3.2
由液體培養(yǎng)物接種液體培養(yǎng)基時(shí):可用接種環(huán)或接種針沾取少許液體移至新液體培養(yǎng)基即可。也可根據(jù)需要用吸管、滴管或注射器吸取培養(yǎng)液移至新液體培養(yǎng)基即可。      (圖3-12、3-13 
備注:接種液體培養(yǎng)物時(shí)應(yīng)特別注意勿使菌液濺在工作臺(tái)上或其他器皿上,以免造成污染。如有濺污,可用酒精棉球、消毒液等擦凈。凡吸過(guò)菌液的吸管或滴管,應(yīng)立即放入盛有消毒液的容器內(nèi)或高壓滅菌。

 


3.2.4
斜面接種法
將菌種斜面培養(yǎng)基(簡(jiǎn)稱(chēng)菌種管)與待接種的新鮮斜面培養(yǎng)基(簡(jiǎn)稱(chēng)接種管)持在左手拇指、食指、中指及無(wú)名指之間,菌種管在前,接種管在后,斜面向上管口對(duì)齊,應(yīng)斜持試管呈4550度角,并能清楚地看到兩個(gè)試管的斜面,用右手的小指和手掌之間及無(wú)名指和小指之間撥出試管塞,將試管口在火焰上通過(guò),以殺滅可能沾污的微生物。試管塞應(yīng)始終夾在手中如掉落應(yīng)更換無(wú)菌試管。
將灼燒滅菌的接種環(huán)插入菌種管內(nèi),先接觸無(wú)菌苔生長(zhǎng)的培養(yǎng)基上,待冷卻后再?gòu)男泵嫔瞎稳∩僭S菌苔取出,接種環(huán)不能通過(guò)火焰,應(yīng)在火焰旁迅速插入接種管。在試管中由下往上劃線。接種完畢,接種環(huán)應(yīng)通過(guò)火焰抽出管口,并迅速塞上試管塞。再重新仔細(xì)灼燒接種環(huán)后,放回原處,并塞緊試管塞。將接種管做好標(biāo)記后再放入試管架,即可進(jìn)行培養(yǎng)。(圖3-14

 
   

3.2.5 穿刺接種法

接種高層或半高層斜面培養(yǎng)管時(shí),用接種針挑取菌落,向培養(yǎng)基中心穿刺,一直插到接近管底0.4cm處,再沿原路抽出接種針。注意勿使接種針在培養(yǎng)基內(nèi)左右移動(dòng),以使穿刺線整齊,便于觀察生長(zhǎng)結(jié)果。(圖3-15、3-16


編輯:songjiajie2010

 
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