CNAS-CL01：2018 《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認可準(zhǔn)則》7.2.1.3條款規(guī)定：實驗室應(yīng)確保使用最新有效版本的方法，除非不合適或不可能做到。必要時，應(yīng)補充方法使用的細則以確保應(yīng)用的一致性。

標(biāo)準(zhǔn)中提到了“必要時”，那就有必要說一說是否一定需要對使用的標(biāo)準(zhǔn)方法進行作業(yè)指導(dǎo)書的編制，或者說在什么時候才是有必要制定作業(yè)指導(dǎo)書對標(biāo)準(zhǔn)加以補充說明。

CNAS-CL01：2018 《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認可準(zhǔn)則》7.2.1.3注：如果國際、區(qū)域或國家標(biāo)準(zhǔn)，或其他公認的規(guī)范文本包含了實施實驗室活動充分且簡明的信息，并便于實驗室操作人員使用時，則不需再進行補充或改寫為內(nèi)部程序。對方法中的可選擇步驟，可能有必要制定補充文件或細則。

以校準(zhǔn)實驗室的校準(zhǔn)規(guī)范JJG1036為例：實驗室使用的檢定規(guī)程，明確規(guī)定了對電子天平校準(zhǔn)或者檢定所需要進行的操作步驟。規(guī)程或規(guī)范中第一部分：范圍。規(guī)定了標(biāo)準(zhǔn)使用的范圍；第二部分：引用文獻。注明參考標(biāo)準(zhǔn)；第三部分：術(shù)語和計量單位。；第四部分：概述。簡述試驗的原理；第五部分：計量性能要求。羅列了生產(chǎn)制造使用的規(guī)范的規(guī)格和計量性能；第六部分：通用技術(shù)要求。敘述了檢定或校準(zhǔn)計量器具的符合性的要求；第七部分：計量器具控制。對校準(zhǔn)或檢定用計量標(biāo)準(zhǔn)裝置進行規(guī)定；第八部分：附錄。附加表格或說明。

可見校準(zhǔn)規(guī)范中對每一步如何進行操作均已經(jīng)規(guī)定，如何選擇合適的計量標(biāo)準(zhǔn)器也已經(jīng)做了明確規(guī)定。如此是否實驗室是否就無需增加作業(yè)指導(dǎo)書進行補充說明？其實不然，是否不需要制定補充的作業(yè)指導(dǎo)書仍然需要進行條件選擇。

（1）實驗室可以進行的校準(zhǔn)的參數(shù)和能力范圍與規(guī)范規(guī)定一致，沒有擴大或縮小的范圍。所選擇的標(biāo)準(zhǔn)器和規(guī)程一致，沒有被等效替代的。簡而言之，就是所用標(biāo)準(zhǔn)可以完全復(fù)現(xiàn)試驗過程，如此情況，可以不需要另行制定作業(yè)指導(dǎo)書。否則仍需要制定作業(yè)指導(dǎo)書加以補充。

（2）實驗室申請參數(shù)項目中只是涉及標(biāo)準(zhǔn)中的某一指標(biāo)，其他不涉及，即便參考的部分能復(fù)現(xiàn)試驗過程，此時仍然需要制定作業(yè)指導(dǎo)書加以補充說明。此時能更加直觀的讓實驗室的試驗人員了解操作過程，免去了查找標(biāo)準(zhǔn)條款的麻煩，避免后期誤用標(biāo)準(zhǔn)條款。

（3）實驗室使用標(biāo)準(zhǔn)滅有完全復(fù)現(xiàn)試驗過程，僅僅對步驟進行了簡述。如此實驗室有必要對所依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進行細化，并結(jié)合實驗室實際使用標(biāo)準(zhǔn)器和能力范圍進行作業(yè)指導(dǎo)書的詳細制定。

二 標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范檢索

實驗室應(yīng)建立完善的標(biāo)準(zhǔn)臺賬對所有標(biāo)準(zhǔn)進行登記管理。臺賬應(yīng)能記錄實驗室每份標(biāo)準(zhǔn)的來源、現(xiàn)在狀態(tài)、追蹤標(biāo)準(zhǔn)的持有者等，方便在用標(biāo)準(zhǔn)的查詢、作廢標(biāo)準(zhǔn)的處理。

臺賬內(nèi)容應(yīng)包括序號、受控號、標(biāo)準(zhǔn)名稱、發(fā)布日期、實施日期、狀態(tài)(有效還是作廢)、來源、價格、持有者和所在實驗室等信息。實驗室應(yīng)配置兼職人員管理臺賬，定期查詢標(biāo)準(zhǔn)信息、更新臺賬，收回作廢標(biāo)準(zhǔn)、發(fā)放新標(biāo)準(zhǔn)，完善相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的記錄，如登記、發(fā)放、收回記錄、審核和批準(zhǔn)記錄等，使標(biāo)準(zhǔn)得到全面、準(zhǔn)確的控制。

三 標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)和分發(fā)

3.1 標(biāo)準(zhǔn)審查批準(zhǔn)

凡作為管理體系組成部分發(fā)給實驗室人員的所有文件，在發(fā)布之前應(yīng)由授權(quán)人員審查并批準(zhǔn)使用。實驗室應(yīng)對獲得的所有標(biāo)準(zhǔn)進行審查批準(zhǔn)，審查內(nèi)容包括以下幾點：

①確定標(biāo)準(zhǔn)的來源

應(yīng)審查標(biāo)準(zhǔn)來源是否可靠，是否通過正規(guī)渠道(如標(biāo)準(zhǔn)情報機構(gòu)等)獲得，是否由標(biāo)準(zhǔn)化管理部門正式批準(zhǔn)并公開發(fā)布。

②判斷標(biāo)準(zhǔn)的有效性

對于剛剛發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)，在實施日期之前仍允許使用舊標(biāo)準(zhǔn)，但是到了實施日期之后，必須使用新標(biāo)準(zhǔn)。如果是強制性標(biāo)準(zhǔn)，舊標(biāo)準(zhǔn)必須作廢，強制回收；如果是推薦性標(biāo)準(zhǔn)，可以保留使用（有作廢標(biāo)識）。但是對檢測實驗室來說，標(biāo)準(zhǔn)文本的變更涉及實驗室資質(zhì)能力的變更，建議采用新版標(biāo)準(zhǔn)，如果有確實需要保留舊版標(biāo)準(zhǔn)的情況，在實驗室資質(zhì)評審申請時建議同時放置兩個標(biāo)準(zhǔn)。檢測實驗室在承擔(dān)監(jiān)督抽查任務(wù)時使用的標(biāo)準(zhǔn)版本，應(yīng)按照監(jiān)督抽查實施范圍的要求來執(zhí)行。

③確定標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容

應(yīng)審查標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容是否完整，有無缺損，不能使用頁數(shù)缺少、內(nèi)容有錯的標(biāo)準(zhǔn)。完整的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括封面、目次、前言、標(biāo)準(zhǔn)正文、圖、附錄和封底等，有的標(biāo)準(zhǔn)還應(yīng)有修訂說明等。標(biāo)準(zhǔn)是實驗室實施檢測、合格判定的依據(jù)，如果內(nèi)容有誤造成試驗操作錯誤，影響結(jié)果，將嚴重損害檢測的科學(xué)性、公平性和公正性。

3.2 注意標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識

經(jīng)審查批準(zhǔn)過的標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)有唯一性標(biāo)識。

①標(biāo)識內(nèi)容至少包括實驗室受控號和狀態(tài)；

②實驗室的受控號是唯一的，用于區(qū)別其他管理體系；

③標(biāo)準(zhǔn)的狀態(tài)分為有效、作廢和作廢保留（作為參考資料）。每次狀態(tài)的變更都應(yīng)有審查程序，批準(zhǔn)日期；

④應(yīng)及時地從標(biāo)準(zhǔn)持有者處收回?zé)o效或作廢的標(biāo)準(zhǔn)，防止誤用。處于法律或只是保存目的而保留的作廢標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)有適當(dāng)標(biāo)記。

四 標(biāo)準(zhǔn)的來源途徑

標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范文本分為電子文本和紙質(zhì)文本。實驗室可以從國家、各省市標(biāo)準(zhǔn)情報部門獲得規(guī)范文本，可以采取簽署長期合作協(xié)議的方式來購買。作為服務(wù)的采購方，實驗室應(yīng)做好采購評估，對標(biāo)準(zhǔn)情報部門提供的服務(wù)進行調(diào)研、論證，選擇一個服務(wù)質(zhì)量好的情報部門，能夠快速、便捷、準(zhǔn)確地獲得規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)。

那么網(wǎng)絡(luò)下載的標(biāo)準(zhǔn)是否可以使用？這取決于使用的目的，如果使用者將其作為知識資料參考資料學(xué)習(xí)，可以收錄進個人資料，但收錄前應(yīng)確保標(biāo)準(zhǔn)的完整性、正確性；如果將其作為實驗室的正式文件納入管理體系受控，是不可取的（不是說絕對不可以），因為其來源不可追溯、無法控制。建議購買正版標(biāo)準(zhǔn)。

五 標(biāo)準(zhǔn)變更如何處理

5.1 及時獲得新標(biāo)準(zhǔn)信息

實驗室可以在技術(shù)期刊、學(xué)術(shù)雜志上了解相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的修訂情況，也可以在標(biāo)準(zhǔn)情報部門的網(wǎng)站上查詢標(biāo)準(zhǔn)的最新狀態(tài)，還可以參加各種行業(yè)座談會，了解產(chǎn)品的發(fā)展?fàn)顩r，標(biāo)準(zhǔn)的更新方向。

5.2 標(biāo)準(zhǔn)變更評審

標(biāo)準(zhǔn)一旦發(fā)生變更，實驗室應(yīng)組織研究新舊版本標(biāo)準(zhǔn)差異，評審現(xiàn)有實驗室環(huán)境條件、人員能力、檢測儀器設(shè)備等是否滿足新標(biāo)準(zhǔn)要求。對于僅存在代號、年號或文字描述變更，檢測方法、技術(shù)要求、試驗設(shè)備發(fā)生變化的標(biāo)準(zhǔn)，實驗室應(yīng)進行技術(shù)確認，必要時采取添置試驗設(shè)備、開展人員培訓(xùn)、改進試驗環(huán)境等措施，以適應(yīng)新版標(biāo)準(zhǔn)要求。否則實驗室的相關(guān)資質(zhì)能力將不能繼續(xù)維持，不可出具依據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告。

5.3 標(biāo)準(zhǔn)變更涉及的各項文件的修訂

標(biāo)準(zhǔn)是檢測活動開展的依據(jù)。標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變更后，涉及的一系列文件記錄都需要對照新標(biāo)準(zhǔn)要求，重新修訂。

①修改原始記錄和檢驗報告。對照新標(biāo)準(zhǔn)要求，修改檢測依據(jù)，文字描述，技術(shù)要求，試驗方法等內(nèi)容；

②修改檢驗操作規(guī)程。對于制定操作規(guī)程的檢驗項目，應(yīng)根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)評估現(xiàn)有設(shè)備的適用性，現(xiàn)有設(shè)備條件是否滿足新的要求。如果仍符合要求，則可繼續(xù)使用，如果不符合要求，則需要停用、改進或購置新設(shè)備滿足檢測需要。