隨著一系列保健食品領(lǐng)域法規(guī)的逐步實(shí)施，保健食品行業(yè)已悄然進(jìn)入新的發(fā)展時(shí)期。在此過程中，產(chǎn)品的注冊申報(bào)已普遍受到足夠重視；同時(shí)研發(fā)創(chuàng)新能力也越來越成為企業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)。如何立足企業(yè)自身特點(diǎn)，結(jié)合當(dāng)前政策導(dǎo)向、產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、市場需求、技術(shù)手段等客觀條件，開發(fā)高品質(zhì)保健食品必將成為今后工作的重中之重。
     為協(xié)助企業(yè)有效提高在保健食品立項(xiàng)調(diào)研、新品研發(fā)、配方配伍等相關(guān)工作的綜合能力及全過程的科學(xué)性，切實(shí)提高企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新能力，進(jìn)而少走彎路,結(jié)合以往經(jīng)驗(yàn)，我們將舉辦一期“新時(shí)期保健食品立項(xiàng)研發(fā)、配方指導(dǎo)與技術(shù)審評要點(diǎn)專題會”，將邀請多位保健食品審評、研發(fā)、配方等相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)戰(zhàn)型知名專家，系統(tǒng)地圍繞主題進(jìn)行解析。望各相關(guān)單位積極參與，相關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、時(shí)間地點(diǎn)
時(shí)間：2018年4月13-15日 （13日全天報(bào)到）
地點(diǎn)：南昌市 （會場限額120坐席）
二、組織機(jī)構(gòu)
主辦單位：中國食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院
支持單位：廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會
江西省中醫(yī)藥研究院中藥所
網(wǎng)絡(luò)支持：中國保健食品網(wǎng)、功能食品產(chǎn)業(yè)網(wǎng)
承辦單位：北京地圓一航企業(yè)管理咨詢有限公司
三、主題內(nèi)容
（一）保健食品注冊備案、技術(shù)審評相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與新要求
⑴保健食品注冊申報(bào)與技術(shù)審評新規(guī)講解
⑵復(fù)審及不予注冊的要求和依據(jù)、現(xiàn)場核查要求
⑶產(chǎn)品標(biāo)簽、配方、工藝、安全等方面的審評要求
⑷保健食品注冊、備案、變更等常見問題
⑸保健食品審評失敗案例分析及應(yīng)對措施
（二）保健食品立項(xiàng)研發(fā)專題
⑴立項(xiàng)研發(fā)思路、原則及常見問題分析
⑵保健食品研發(fā)要素分析、功能篩選及其依據(jù)
⑶保健食品研發(fā)報(bào)告編寫指導(dǎo)
⑷保健食品備案、注冊風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)
⑸熱點(diǎn)保健食品的開發(fā)與典型范例
⑹保健食品可用原料分析及選擇關(guān)鍵點(diǎn)
⑺保健食品研發(fā)注意事項(xiàng)及注冊申報(bào)失誤案例分析
（三）保健食品選方配方依據(jù)及指導(dǎo)
⑴配方組方應(yīng)注意的相關(guān)法規(guī)及其依據(jù)
⑵保健食品研發(fā)中原輔料的應(yīng)用指導(dǎo)
⑶保健食品的配方配伍、用量依據(jù)與安全性原則
⑷配方的技術(shù)審評要點(diǎn)、配方的依據(jù)審評要點(diǎn)
⑸保健食品配方實(shí)例分析
（四）發(fā)言嘉賓
福建省疾病預(yù)防控制中心主任  林升清 主任
南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院教授；中國保健食品研發(fā)與注冊專家；國家SFDA保健食品評審專家 范青生 教授
華南理工大學(xué)教授、CFDA保健食品評審專家
浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥物研究所所長、CFDA新藥和保健食品評審專家
四、參會對象
各保健食品主管部門、行業(yè)協(xié)會（學(xué)會）負(fù)責(zé)人；相關(guān)科研院所、大專院校科研人員；各保健食品企業(yè)、醫(yī)藥企業(yè)、生物技術(shù)公司等相關(guān)單位政策和科研負(fù)責(zé)人，相關(guān)保健食品原料、輔料生產(chǎn)單位，膳食營養(yǎng)研發(fā)、生產(chǎn)的企事業(yè)單位負(fù)責(zé)人，相關(guān)單位注冊（法規(guī)）部門、技術(shù)研發(fā)部門負(fù)責(zé)人。
五、費(fèi)用說明
現(xiàn)場繳費(fèi)2000元/人（提前匯款1800元/人），費(fèi)用包含：會議資料及交流研討、會場、會議期間三餐等。住宿可由會務(wù)組統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。
六、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：臧愛清 手機(jī)：18153529006
郵 箱：meeting2@foodmate.net
   新時(shí)期保健食品立項(xiàng)研發(fā)與配方指導(dǎo)專題會.pdf
   新時(shí)期保健品-報(bào)名表.docx

 三、主題內(nèi)容
（一）保健食品注冊備案、技術(shù)審評相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與新要求
⑴保健食品注冊申報(bào)與技術(shù)審評新規(guī)講解
⑵復(fù)審及不予注冊的要求和依據(jù)、現(xiàn)場核查要求
⑶產(chǎn)品標(biāo)簽、配方、工藝、安全等方面的審評要求
⑷保健食品注冊、備案、變更等常見問題
⑸保健食品審評失敗案例分析及應(yīng)對措施
（二）保健食品立項(xiàng)研發(fā)專題
保健食品研發(fā)與注冊專家
主講嘉賓：來電咨詢
⑴立項(xiàng)研發(fā)思路、原則及常見問題分析
⑵保健食品研發(fā)要素分析、功能篩選及其依據(jù)
⑶保健食品研發(fā)報(bào)告編寫指導(dǎo)
⑷保健食品備案、注冊風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)
⑸熱點(diǎn)保健食品的開發(fā)與典型范例
⑹保健食品可用原料分析及選擇關(guān)鍵點(diǎn)
⑺保健食品研發(fā)注意事項(xiàng)及注冊申報(bào)失誤案例分析
（三）保健食品選方配方依據(jù)及指導(dǎo)
⑴配方組方應(yīng)注意的相關(guān)法規(guī)及其依據(jù)
⑵保健食品研發(fā)中原輔料的應(yīng)用指導(dǎo)
⑶保健食品的配方配伍、用量依據(jù)與安全性原則
⑷配方的技術(shù)審評要點(diǎn)、配方的依據(jù)審評要點(diǎn)
⑸保健食品配方實(shí)例分析

福建省疾病預(yù)防控制中心主任  林升清 主任
南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院教授；中國保健食品研發(fā)與注冊專家；國家SFDA保健食品評審專家 范青生 教授
華南理工大學(xué)教授、CFDA保健食品評審專家
浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥物研究所所長、CFDA新藥和保健食品評審專家

中國食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院
 廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會
江西省中醫(yī)藥研究院中藥所
中國保健食品網(wǎng)、功能食品產(chǎn)業(yè)網(wǎng)、食品伙伴網(wǎng)

 

   隨著一系列保健食品領(lǐng)域法規(guī)的逐步實(shí)施，保健食品行業(yè)已悄然進(jìn)入新的發(fā)展時(shí)期。在此過程中，產(chǎn)品的注冊申報(bào)已普遍受到足夠重視；同時(shí)研發(fā)創(chuàng)新能力也越來越成為企業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)。如何立足企業(yè)自身特點(diǎn)，結(jié)合當(dāng)前政策導(dǎo)向、產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、市場需求、技術(shù)手段等客觀條件，開發(fā)高品質(zhì)保健食品必將成為今后工作的重中之重。
     為協(xié)助企業(yè)有效提高在保健食品立項(xiàng)調(diào)研、新品研發(fā)、配方配伍等相關(guān)工作的綜合能力及全過程的科學(xué)性，切實(shí)提高企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新能力，進(jìn)而少走彎路,結(jié)合以往經(jīng)驗(yàn)，我們將舉辦一期“新時(shí)期保健食品立項(xiàng)研發(fā)、配方指導(dǎo)與技術(shù)審評要點(diǎn)專題會”，將邀請多位保健食品審評、研發(fā)、配方等相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)戰(zhàn)型知名專家，系統(tǒng)地圍繞主題進(jìn)行解析。望各相關(guān)單位積極參與，相關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、時(shí)間地點(diǎn)
時(shí)間：2018年4月13-15日 （13日全天報(bào)到）
地點(diǎn)：南昌市 （會場限額120坐席）
二、組織機(jī)構(gòu)
主辦單位：中國食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院
支持單位：廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會
江西省中醫(yī)藥研究院中藥所
網(wǎng)絡(luò)支持：中國保健食品網(wǎng)、功能食品產(chǎn)業(yè)網(wǎng)
承辦單位：北京地圓一航企業(yè)管理咨詢有限公司
三、主題內(nèi)容
（一）保健食品注冊備案、技術(shù)審評相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與新要求
⑴保健食品注冊申報(bào)與技術(shù)審評新規(guī)講解
⑵復(fù)審及不予注冊的要求和依據(jù)、現(xiàn)場核查要求
⑶產(chǎn)品標(biāo)簽、配方、工藝、安全等方面的審評要求
⑷保健食品注冊、備案、變更等常見問題
⑸保健食品審評失敗案例分析及應(yīng)對措施
（二）保健食品立項(xiàng)研發(fā)專題
⑴立項(xiàng)研發(fā)思路、原則及常見問題分析
⑵保健食品研發(fā)要素分析、功能篩選及其依據(jù)
⑶保健食品研發(fā)報(bào)告編寫指導(dǎo)
⑷保健食品備案、注冊風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)
⑸熱點(diǎn)保健食品的開發(fā)與典型范例
⑹保健食品可用原料分析及選擇關(guān)鍵點(diǎn)
⑺保健食品研發(fā)注意事項(xiàng)及注冊申報(bào)失誤案例分析
（三）保健食品選方配方依據(jù)及指導(dǎo)
⑴配方組方應(yīng)注意的相關(guān)法規(guī)及其依據(jù)
⑵保健食品研發(fā)中原輔料的應(yīng)用指導(dǎo)
⑶保健食品的配方配伍、用量依據(jù)與安全性原則
⑷配方的技術(shù)審評要點(diǎn)、配方的依據(jù)審評要點(diǎn)
⑸保健食品配方實(shí)例分析
（四）專家簡介
福建省疾病預(yù)防控制中心主任  林升清 主任
南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院教授；中國保健食品研發(fā)與注冊專家；國家SFDA保健食品評審專家 范青生 教授
華南理工大學(xué)教授、CFDA保健食品評審專家
浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥物研究所所長、CFDA新藥和保健食品評審專家
四、參會對象
各保健食品主管部門、行業(yè)協(xié)會（學(xué)會）負(fù)責(zé)人；相關(guān)科研院所、大專院校科研人員；各保健食品企業(yè)、醫(yī)藥企業(yè)、生物技術(shù)公司等相關(guān)單位政策和科研負(fù)責(zé)人，相關(guān)保健食品原料、輔料生產(chǎn)單位，膳食營養(yǎng)研發(fā)、生產(chǎn)的企事業(yè)單位負(fù)責(zé)人，相關(guān)單位注冊（法規(guī)）部門、技術(shù)研發(fā)部門負(fù)責(zé)人。
五、費(fèi)用說明
現(xiàn)場繳費(fèi)2000元/人（提前匯款1800元/人），費(fèi)用包含：會議資料及交流研討、會場、會議期間三餐等。住宿可由會務(wù)組統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。

現(xiàn)場繳費(fèi)2000元/人（提前匯款1800元/人），費(fèi)用包含：會議資料及交流研討、會場、會議期間三餐等。住宿可由會務(wù)組統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。 

 聯(lián)系人：臧愛清 
 手    機(jī)：18153529006
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