摘 要:將HACCP體系應(yīng)用于出口蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)過程中,對蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)過程進(jìn)行了危害分析,并確立了原料驗(yàn)收、空罐和蓋驗(yàn)收、裝罐、配湯、封罐、殺菌六個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn),并根據(jù)生產(chǎn)的實(shí)際情況及實(shí)驗(yàn)確立了每個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)的關(guān)鍵限值、監(jiān)控和糾偏措施。同時(shí),對HACCP體系的有效運(yùn)行做了說明和分析。
關(guān)鍵詞: 蘆薈凝膠丁罐頭;危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn);建立和實(shí)施
罐頭食品自從誕生那天起,經(jīng)歷了近200年的歷史,罐頭作為一種方便食品,在人們的生活甚至軍事行動(dòng)中,都發(fā)揮了方便快捷的作用。
近年來,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及人們物質(zhì)生活水平的提高,消費(fèi)者對食品安全衛(wèi)生的要求更加關(guān)注。傳統(tǒng)罐頭生產(chǎn)方法對食品安全的保障性不高,主要是由于依賴于對生產(chǎn)狀況的抽查,對成品隨機(jī)抽樣檢驗(yàn)和對既成事實(shí)的反應(yīng)性。抽樣本身具有很大的隨意性,且罐頭樣品個(gè)體的不均勻性比較突出,造成誤判的風(fēng)險(xiǎn)性更難預(yù)料。由于上述原因的存在,近30年來,許多國家和地區(qū)例如美國、歐盟、加拿大、澳大利亞、新西蘭等,都在食品工業(yè)中廣泛采用HACCP,HACCP體系已經(jīng)成為國際上共同認(rèn)可、接受的保障食品安全的體系。
從目前的國內(nèi)外形式看,無論是出口型還是內(nèi)銷型生產(chǎn)企業(yè),都有必要建立并認(rèn)真貫徹實(shí)施HACCP體系。
1 HACCP是權(quán)威的食品安全預(yù)防性控制體系
HACCP(Hazard Analysis Critical Control Point)簡稱危害分析與關(guān)鍵點(diǎn)控制,其理論起源于美國,是一個(gè)建立在食品生產(chǎn)中保證食品安全的預(yù)防性管理體系。目前,它的有效性已為世界所公認(rèn)。B0CC7 體系,是以危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)為兩大監(jiān)督支柱的衛(wèi)生質(zhì)量管理體系,它運(yùn)用食品工藝學(xué)、微生物學(xué)、化學(xué)和物理學(xué)、質(zhì)量控制和危險(xiǎn)性評估等方面的原理和方法,對整個(gè)食品鏈,即食品原料的種植、飼養(yǎng)、收獲、加工、流通和消費(fèi)過程中存在和潛在的危害進(jìn)行危險(xiǎn)性評估,找出對最終產(chǎn)品質(zhì)量影響的關(guān)鍵控制點(diǎn),并采取相應(yīng)的預(yù)防控制措施,在危害發(fā)生之前就控制它,為食品生產(chǎn)提供了一個(gè)比傳統(tǒng)的終端檢驗(yàn)更科學(xué)、更安全、更經(jīng)濟(jì)的安全衛(wèi)生質(zhì)量控制體系,具有易學(xué)好用、經(jīng)濟(jì)實(shí)用、風(fēng)險(xiǎn)性小的特點(diǎn),是最權(quán)威也受普遍認(rèn)可的食品安全控制體系。
2 HACCP系統(tǒng)的7個(gè)基本原理
2.1 進(jìn)行危害分析(HA)
所謂的危害是指在非受控下,具有能導(dǎo)致食品不安全消費(fèi)的生物、化學(xué)或物理污染。故應(yīng)從原料接收到成品完成的每個(gè)加工環(huán)節(jié)進(jìn)行危害識別,列出所有可能的潛在危害,其中包括生物因素(如微生物) 、化學(xué)因素(如毒性物質(zhì))、物理因素(如碎玻璃)等,制出危害分析工作單。
2.2 確定關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)
關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)是指通過實(shí)施控制,從而對食品安全危害加以預(yù)防、消除或把它降低到消費(fèi)者可以接受程度的一個(gè)加工點(diǎn)、步驟或工序。在危害分析過程中所確定的每一個(gè)顯著危害,必須有一個(gè)或一個(gè)以上的對其進(jìn)行控制的關(guān)鍵控制點(diǎn),可以是一點(diǎn)控制多危害,或者是多點(diǎn)控制一危害。
2.3 建立關(guān)鍵控制限值
盡可能地對每一個(gè)CCP點(diǎn)確定關(guān)鍵控制限值。關(guān)鍵控制限值通常是用于控制危害的、生物的、化學(xué)的或物理的參數(shù),如在食品加工中多采用的溫度、濕度、時(shí)間、pH值、風(fēng)速等,通常是一個(gè)或一組最大或最小值。每個(gè)CCP必須有一個(gè)或多個(gè)關(guān)鍵限值用于每個(gè)顯著危害。
2.4 確定關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控程序
監(jiān)控是有計(jì)劃、有順序的觀察或鑒定以判斷CCP點(diǎn)是否受到控制,并有準(zhǔn)確的監(jiān)控記錄,可用于未來的評價(jià)。監(jiān)控可以指測量產(chǎn)品或加工過程的特性,以確定其是否符合關(guān)鍵限值,而且監(jiān)控必須被設(shè)計(jì)用來提供快速結(jié)果,以確保產(chǎn)品在銷售之前已開始采取適當(dāng)?shù)募m偏措施。
2.5 確定當(dāng)發(fā)生關(guān)鍵限值偏差時(shí)可采取的糾偏措施
針對每一個(gè)CCP點(diǎn)都必須制定當(dāng)偏差出現(xiàn)時(shí)所應(yīng)采取的糾偏措施方案,使關(guān)鍵控制點(diǎn)重新得到控制。偏差的情況和產(chǎn)品處理過程必須記錄到文件中,并保存在HACCP方案的文件記錄體系中。
2.6 建立有效的記錄保持程序,用文件證明HACCP體系
準(zhǔn)確的記錄保持是一個(gè)成功的HACCP計(jì)劃的重要部分。記錄提供關(guān)鍵限值得到滿足或當(dāng)超過關(guān)鍵限值時(shí)采取的適應(yīng)的糾偏行動(dòng)。同時(shí),也提供一個(gè)監(jiān)控手段,防止控制點(diǎn)失去控制。
2.7 制定程序,用來驗(yàn)證HACCP體系的正確運(yùn)行
驗(yàn)證原理的正確制定和執(zhí)行是HACCP計(jì)劃成功實(shí)施的基礎(chǔ)。驗(yàn)證的目的是提高置信水平,即:計(jì)劃是建立在嚴(yán)謹(jǐn)?shù)、科學(xué)的原則基礎(chǔ)之上,它足以控制產(chǎn)品和工藝過程中出現(xiàn)的危害,而且這種控制措施正被有效執(zhí)行著。
3 HACCP系統(tǒng)的7個(gè)基本原理
蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)不受季節(jié)的影響,生產(chǎn)出來之后,全年為客戶供貨,一般作為供消費(fèi)者直接食用或食品原料使用。因此,鑒于蘆薈凝膠丁罐頭及銷售過程的特殊性,HACCP體系的建立及實(shí)施有其自身的特點(diǎn),有必要不斷進(jìn)行深入研究。
3.1 成立HACCP小組并對員工進(jìn)行培訓(xùn)
HACCP小組組員涉及蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)的多個(gè)方面的人員,如采購人員、質(zhì)量管理人員、生產(chǎn)部門人員、設(shè)備維修保養(yǎng)人員、銷售人員等,有時(shí)可以請外來的專家。HACCP小組組員建立后,HACCP工作小組的職責(zé)主要是編制HACCP體系的各種文件,負(fù)責(zé)對企業(yè)的HACCP培訓(xùn), 組織實(shí)施、管理、監(jiān)督GMP、SSOP、HACCP計(jì)劃等工作。小組成員必須經(jīng)過GMP、SSOP、HACCP工作原理、建立實(shí)施HACCP步驟等的培訓(xùn),對與HACCP體系有關(guān)的崗位員工進(jìn)行食品安全知識培訓(xùn),為體系的有效運(yùn)行做必要的準(zhǔn)備。根據(jù)蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)計(jì)劃,安排員工定期和不定期進(jìn)行培訓(xùn)。
3.2 產(chǎn)品描述及預(yù)期用途說明
對產(chǎn)品的描述應(yīng)包括產(chǎn)品所有關(guān)鍵特性包括產(chǎn)品的主要成分,重要的產(chǎn)品性質(zhì),包裝、貯運(yùn)和貯藏條件,確定預(yù)期消費(fèi)人群和消費(fèi)方式等。
蘆薈凝膠丁罐頭采用新鮮庫拉索蘆薈為原料,經(jīng)原料驗(yàn)收、清洗、削皮、厚度分選、切丁、清洗、酸浸泡、清洗、篩選、燙漂、冷卻、瀝水選別、裝罐、排氣、封罐、殺菌、抹罐、入庫等一系列加工處理后,經(jīng)檢驗(yàn)合格后銷售,符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求。
(1)產(chǎn)品名稱
蘆薈凝膠丁罐頭
(2)產(chǎn)品主要成分
庫拉索蘆薈凝膠、水、白砂糖、食品添加劑(檸檬酸)
(3)形狀
蘆薈果肉丁
(4)產(chǎn)品特性
成品湯汁的PH值為:2.5-4.5 ,水活度aw為:0.85;成品中的固形物凈重為:2000g(15173#),510g(9124#),255g(968#)蘆薈規(guī)格為:8×8×8mm、10×10×5mm或10×10×10mm。
(5)貯藏、運(yùn)輸方式
在常溫下運(yùn)輸貯存,先進(jìn)先出,在運(yùn)輸和貯藏過程中應(yīng)保持運(yùn)輸工具和場地清潔干燥,通風(fēng)良好,嚴(yán)防日曬雨淋,不得與有毒、有害、有腐蝕性、易揮發(fā)或有異味的物品接觸。
(6)包裝材料
內(nèi)包裝采用馬口鐵罐、外包裝為紙箱。
(7)保質(zhì)期
12個(gè)月
(8)消費(fèi)對象
國內(nèi)外食品企業(yè)和食品零售商及普通大眾;孕婦及嬰幼兒慎用。
(9)消費(fèi)方式
開蓋后直接食用或用作其他食品原料(提示:每日食用量應(yīng)不大于30克)
性狀及特性:罐頭固形物≥50%;由于經(jīng)密封和殺菌,容易貯藏,不易變質(zhì)
貯藏條件:常溫干凈衛(wèi)生的庫房中保存;
(10)銷售方式
常溫、防暴曬。
(11)產(chǎn)品安全指標(biāo)
符合Q/YKJ 0002 S 《庫拉索蘆薈凝膠罐頭》標(biāo)準(zhǔn):
理化指標(biāo):蘆薈苷≤7.0mg/kg, O─乙;≥175.0mg/kg, 錫(以Sn計(jì))≤250mg/kg,總砷(以As計(jì))≤0.5mg/kg, 鉛(以Pb計(jì))≤1.0mg/kg;
食品添加劑:按GB2760規(guī)定;
微生物指標(biāo):符合罐頭食品商業(yè)無菌;
感官指標(biāo):容器密閉完好,無泄漏、無胖聽現(xiàn)象存在,容器外表無銹蝕,內(nèi)壁涂料無脫落,內(nèi)容物具備蘆薈罐頭正常的色澤、滋氣味和組織形態(tài),無異味、無雜質(zhì)。
3.3 繪制工藝流程圖及其驗(yàn)證
蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)工藝流程包括為:原料驗(yàn)收 清洗 削皮 清洗 厚度分選 切丁 清洗 酸浸泡 清洗 篩選 燙漂 冷卻 瀝水選別 裝罐 灌裝糖液 排氣 封口 殺菌 成品觀察 包裝 入庫 出廠。
新鮮的庫拉索蘆薈葉片來自元謀基地,基地規(guī)范合理化管理,不使用農(nóng)藥,要求基地供應(yīng)商每半年提供一次農(nóng)殘檢驗(yàn)合格證,一年一次重金屬檢驗(yàn)合格證。蘆薈原料進(jìn)廠時(shí),按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收,使進(jìn)廠的蘆薈原料控制在標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi),然后按工藝流程進(jìn)行加工制成產(chǎn)品。
HACCP小組根據(jù)現(xiàn)場考察和會談、觀察加工操作、以及其他的信息資源來建立工藝流程圖,同時(shí)要進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)證,確保工藝流程正確、完整,產(chǎn)品安全安心。
3.4 制定必備程序
HACCP體系是一個(gè)有機(jī)的整體體系,除了HACCP計(jì)劃外,其他必備的程序可稱為HACCP計(jì)劃的前提條件,這些程序是實(shí)施HACCP計(jì)劃的必備的先決條件,主要的前提計(jì)劃包括良好操作規(guī)范(GMP)、標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生操作程序(SSOP)、人員培訓(xùn)計(jì)劃、基礎(chǔ)設(shè)施維護(hù)計(jì)劃、采購程序、標(biāo)識和可追溯性程序、應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃、產(chǎn)品召回程序等、內(nèi)審和管理評審計(jì)劃等。
4 按照HACCP原理建立蘆薈凝膠丁罐頭的HACCP計(jì)劃
4.1 危害分析及確立關(guān)鍵控制點(diǎn)
蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)中的危害包括生物危害、化學(xué)危害和物理危害。生物危害主要包括從原料到生產(chǎn)加工過程的各個(gè)環(huán)節(jié)中污染的致病菌,如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門氏菌、肉毒桿菌等,其次為原料、加工設(shè)備、加工用水等環(huán)節(jié)污染的寄生蟲,如隱孢子等;瘜W(xué)危害主要包括原料生長過程中使用農(nóng)藥或生長環(huán)境的水、肥、土壤中的重金屬殘留;原料中的腐爛變質(zhì)所含的棒曲霉素;清洗加工設(shè)備的清洗水中清洗劑的殘留等。物理危害主要包括原料中可能存在的金屬、玻璃碎片、樹枝等雜質(zhì),生產(chǎn)線上可能存在的金屬碎片、橡膠碎片、玻璃器件的破損等(見表1)。
表1 蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)的危害分析工作表
(1) 配料/加工步驟 |
(2) 確定在本步驟中引入的、控制的或增加的潛在危害 |
(3) 潛在危害是否是顯著危害(是/否) |
(4) 對第3列的判斷提出依據(jù) |
(5) 應(yīng)用什么預(yù)防措施來防止顯著危害? |
(6) 這步是關(guān)鍵控制點(diǎn)嗎?(是/否) |
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原料驗(yàn)收 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料生長、貯存環(huán)境可能存在致病菌和寄生蟲 |
·燙漂、殺菌等高溫處理可殺滅致病菌和寄生蟲 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:重金屬,多菌靈、敵敵畏等≤0.1mg/kg 蘆薈苷≤50mg/kg |
是 |
·土壤中鉛、砷、銅超標(biāo) ·原料生長中使用了禁用農(nóng)藥 ·蘆薈中含有蘆薈苷 |
·按規(guī)定查驗(yàn)“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單” ·削皮、清洗可降低 |
是
否 |
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
是 |
·原料中存在泥沙、金屬及玻璃碎片 |
·清洗、漂燙、瀝水選別等工序可除去 |
否 |
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清洗 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:工器具消毒劑殘留 |
否 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒劑的使用規(guī)程,控制用量 |
|
|
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
否 |
·由后續(xù)工序清除 |
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削皮 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:工器具消毒劑殘留 |
否 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
|
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
否 |
·由后續(xù)工序清除 |
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清洗 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:工器具消毒劑殘留 |
否 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
|
|
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
否 |
·由后續(xù)工序清除 |
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厚度分選 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:工器具消毒劑殘留 |
否 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑、消毒劑的使用規(guī)程,控制用量 |
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
是 |
·由后續(xù)工序清除 |
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切丁 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
是 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
|
|
||
·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
是 |
·由后續(xù)工序清除 |
|
|
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清洗 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
是 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
|
|
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
是 |
·由后續(xù)工序清除 |
·由后續(xù)工序清除 |
|
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酸浸泡 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
是 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
|
|
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·物理的危害:無 |
|
|
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|
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清洗 |
·生物的危害:致病菌污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
否 |
·由SSOP控制 |
|
|
||
·物理的危害:無 |
|
|
|
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篩選 |
·生物的危害:致病菌污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
否 |
·由SSOP控制 |
|
|
||
·物理的危害:無 |
|
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|
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燙漂 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:清洗劑和消毒劑殘留 |
否 |
·由SSOP控制 |
|
|
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·物理的危害:無 |
|
|
|
|
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冷卻 |
·生物危害:致病菌、寄生蟲污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)危害:無 |
|
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|
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·物理危害:無 |
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瀝水選別 |
·生物的危害:致病菌殘留 |
是 |
·原料帶有的致病菌 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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|
||
·物理的危害:無 |
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空罐和罐蓋的驗(yàn)收 |
·生物的危害:致病菌污染 |
是
|
·結(jié)構(gòu)有問題的罐和蓋不能滿足殺菌工藝的要求 |
·按SN/T0400.4《進(jìn)出口罐頭食品容器檢驗(yàn)規(guī)程第4部分:容器》進(jìn)行驗(yàn)收 |
是 |
|
·化學(xué)的危害:罐體或蓋子的銹蝕以及硫化斑的出現(xiàn) |
是 |
·鍍層脫落后會引起罐體的銹蝕和硫化反應(yīng) |
·按SN/T0400.4《進(jìn)出口罐頭食品容器檢驗(yàn)規(guī)程第4部分:容器》進(jìn)行檢驗(yàn) |
是 |
||
·物理的危害:無 |
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|
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|
||
洗罐 |
·生物的危害:致病菌繁殖 |
是 |
·洗罐時(shí)所用的熱水溫度低于82度 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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|
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·物理的危害:金屬碎屑 |
是 |
·空罐和罐蓋未清洗干凈 |
·清洗時(shí),逐個(gè)檢查確認(rèn) |
否 |
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裝罐 |
·生物的危害:致病菌殘留 |
是 |
·超過最大裝罐量會影響穿透而導(dǎo)致熱殺菌不完全 |
·裝罐量不允許超過最大裝罐量 |
是 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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輔料驗(yàn)收 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:含有有毒有害成分 |
否 |
·驗(yàn)收時(shí)查驗(yàn)供貨商提供的產(chǎn)品質(zhì)量證明 |
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·物理的危害:無 |
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配湯 |
·生物的危害:致病菌殘留和污染 |
是 |
·湯汁的pH值高于3.0,會造成殺菌不徹底且減弱了對微生物的抑制作用 |
·嚴(yán)格控制湯汁的PH值,并用pH計(jì)對每鍋湯汁的pH值進(jìn)行測定,以其低于3.0 |
是 |
|
·化學(xué)的危害:清洗劑、消毒劑殘留 |
否 |
·由SSOP控制 |
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·物理的危害:無 |
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罐裝糖液 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:雜質(zhì) |
否 |
·由SSOP控制 |
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排氣 |
·生物的危害:致病菌生長與污染 |
是 |
·排氣不達(dá)要求 |
·加大蒸汽用量,控制排氣時(shí)間 |
否 |
|
·化學(xué)的危害: |
否 |
·由SSOP控制 |
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·物理的危害:無 |
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封罐 |
·生物的危害:致病菌生長與污染 |
是 |
·密封不良會使殺菌后的罐頭再次污染細(xì)菌 |
·目測檢查和三率解剖檢測 |
是 |
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·化學(xué)的危害:潤滑劑污染 |
否 |
·由SSOP控制 |
·目測檢查和三率解剖檢測 |
是 |
||
·物理的危害:無 |
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殺菌 |
·生物的危害:致病菌生長與污染
·致病菌二次污染 |
是 |
·殺菌前罐頭初溫低,會使得升溫時(shí)間不夠而影響殺菌效果 ·如果殺菌溫度或時(shí)間不足,則細(xì)菌可能存活 ·冷卻水余氯控制不當(dāng),則細(xì)菌可能再污染 |
·足夠的初溫 ·充分的排氣 ·充分的殺菌時(shí)間和溫度 ·冷卻水余氯含量≥0.2PPM |
是 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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成品觀察 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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包裝 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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入庫 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)加工過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP),已確立為原料驗(yàn)收(CCP1),空罐和蓋的驗(yàn)收(CCP2),裝罐(CCP3),配湯(CCP4),封罐(CCP5),殺菌(CCP6)建立CCP關(guān)鍵限值(CL)的過程如下:
4.2 設(shè)立關(guān)鍵限值(CL)
CCP1控制農(nóng)藥(氧化樂果、敵敵畏等)和重金屬(鉛、砷、銅)殘留的化學(xué)危害。重金屬殘留在原料生長過程中通過采樣并送樣至云南省出入境檢驗(yàn)檢疫局進(jìn)行化驗(yàn)(氣相色譜),確定未超過有關(guān)規(guī)定限值(氧化樂果≤0.1mg/kg、敵敵畏≤0.1mg/kg 、鉛≤0.3mg/kg 、砷≤0.2mg/kg、銅≤5mg/kg)后,由原料部發(fā)放“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單”,工廠的原料驗(yàn)收人員或質(zhì)檢部人員查驗(yàn)“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單”才能采收原料入廠。因此,CCP1的關(guān)鍵限值設(shè)為:檢查“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單”。
CCP2控制空罐、蓋出現(xiàn)的生物危害和化學(xué)危害。由于空罐和蓋在進(jìn)廠時(shí)都要進(jìn)行驗(yàn)收,所以CCP2的關(guān)鍵限值為供貨商提供的“罐、蓋用鐵檢驗(yàn)報(bào)告單”以及工廠質(zhì)檢部出具的“空罐、蓋驗(yàn)收檢查報(bào)表”和“罐蓋驗(yàn)收檢查報(bào)表”。迭接率為50%、緊密度為60%、接縫蓋鉤完整率為80%、迭接長度為0.9mm;且無封口質(zhì)量缺陷。
CCP3控制裝罐量進(jìn)而控制致病菌等病原體微生物的危害,根據(jù)中國檢科院綜合檢測中心的熱穿透實(shí)驗(yàn)結(jié)果以及本企業(yè)的實(shí)際操作結(jié)果,針對蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn),制定以下裝罐量:(見表2)。
表2
罐 型 |
工藝裝罐量 |
最大裝罐量 |
15173# |
2050g |
2060g |
9124# |
510g |
550 |
968# |
255 |
260 |
CCP4控制湯汁的PH值近而控制致病菌等病原體微生物的危害,所以將湯汁的PH值確定為CL值。
CCP5監(jiān)控封罐進(jìn)而控制致病菌等病原體微生物的危害,由于在封罐期間生產(chǎn)部和質(zhì)檢部都要對封口進(jìn)行抽樣檢測,所以將封口二重卷邊檢測的指標(biāo)和封口質(zhì)量做為CL值。迭接率為50%、緊密度為60%、接縫蓋鉤完整率為80%、迭接長度為1.0mm;且無封口質(zhì)量缺陷。
CCP6控制致病菌等病原體微生物的危害,根據(jù)中國檢科院綜合檢測中心實(shí)地進(jìn)行的熱力學(xué)分布測試和熱穿透實(shí)驗(yàn)結(jié)果及本企業(yè)的實(shí)際操作結(jié)果證明,在進(jìn)行蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)時(shí),殺菌規(guī)程應(yīng)當(dāng)以下列關(guān)鍵步驟或限值做為監(jiān)控指標(biāo)。排氣規(guī)程、升溫時(shí)間、殺菌時(shí)間和溫度、冷卻水中余氯濃度。(見表3)
表3 關(guān)鍵限值表
關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP) |
關(guān)鍵限值(CL) |
操作限值(OL) |
1、CCP1原料驗(yàn)收 |
1、查驗(yàn)原料“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單”。 |
原料驗(yàn)收規(guī)格書 |
2、CCP2空罐和蓋的驗(yàn)收 |
1、查驗(yàn)空罐和蓋的“罐、蓋用鐵檢驗(yàn)報(bào)告單”(供貨商提供)。 2、查驗(yàn)空罐和蓋的“空罐驗(yàn)收檢查報(bào)表”和“罐蓋驗(yàn)收檢查報(bào)表”(廠內(nèi)質(zhì)檢部出具)。 3、封口的迭接率≥50%、緊密度≥60%、接縫蓋鉤完整率≥80%、 4、無接縫質(zhì)量缺陷 5、無卷邊外觀質(zhì)量缺陷 |
|
3、CCP3裝罐 |
1、最大裝罐量(見表1) |
1、工藝裝罐量:(見表1) |
4、CCP4配湯 |
1、湯汁PH值:3.0 |
1、湯汁PH值2.8 |
5、CCP5封罐 |
1、迭接率為50%、緊密度為60%、接縫蓋鉤完整率為80% 2、無封口缺陷 |
1、迭接率≥55%、緊密度≥60%、接縫蓋鉤完整率為≥80% 2、無封口缺陷 |
6、CCP6殺菌 (15173#、9124#、968#) |
1、初溫:650C 2、殺菌溫度:930C沸水;殺菌時(shí)間:30分鐘 3、冷卻水余氯:2.0 ppm |
1、初溫:≥65 0C 2、殺菌溫度:93 0C沸水;殺菌時(shí)間:32分鐘 3、冷卻水余氯:2.0 ppm |
4.3形成蘆薈凝膠丁罐頭HACCP計(jì)劃表
蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)涉及HACCP原理的各個(gè)方面工作完成后,列出HACCP計(jì)劃表(見表4)
表4 蘆薈凝膠丁罐頭HACCP計(jì)劃表
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
關(guān)鍵控制點(diǎn)CCP |
顯著 危害 |
每個(gè)預(yù)防措施的關(guān)鍵限值 |
監(jiān) 控 |
糾偏行動(dòng) |
記錄 |
驗(yàn)證 |
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對象 |
方法 |
頻率 |
人員 |
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原料驗(yàn)收(CCP1) |
農(nóng)藥(氧化樂果、敵敵畏等)、重金屬殘留 |
檢查“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單” |
“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單” |
收購原料時(shí)查驗(yàn)“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單” |
一年一次 |
原料收購人員、質(zhì)檢部驗(yàn)收人員 |
農(nóng)藥、重金屬殘留拒收采收。 每批原料進(jìn)廠按原料規(guī)格書標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收扣除 |
“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單” 原料進(jìn)廠驗(yàn)收報(bào)告 |
審核“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗(yàn)報(bào)告及原料驗(yàn)收通知單”審核記錄表。 |
空罐和蓋的驗(yàn)收(CCP2) |
·致病菌生長與污染 ·罐體或蓋子的銹蝕以及硫化斑的出現(xiàn)
|
A、查驗(yàn)“罐、蓋用鐵檢驗(yàn)報(bào)告單”、““空罐驗(yàn)收檢查報(bào)表”和“罐蓋驗(yàn)收檢查報(bào)表”;B、迭接率為50%、緊密度為50%、完整率為80%、C、查驗(yàn)接縫質(zhì)量;D、查驗(yàn)卷邊外觀質(zhì)量; |
A、“罐、蓋用鐵檢驗(yàn)報(bào)告單”、“空罐驗(yàn)收檢查報(bào)表”和“罐蓋驗(yàn)收檢查報(bào)表”;B、迭接率、緊密度、接縫蓋鉤完整率、迭接長度;C、查驗(yàn)接縫質(zhì)量;D、查驗(yàn)卷邊外觀質(zhì)量; |
A、空罐和蓋入庫時(shí)查驗(yàn)“罐、蓋用鐵檢驗(yàn)報(bào)告單”、“空罐驗(yàn)收檢查報(bào)表”和“罐蓋驗(yàn)收檢查報(bào)表”;B、空罐解剖檢測,用千分尺測量出迭接長度和鉤間長度,并計(jì)算得出迭接率。目測得出緊密度及完整率;C、用鉗子撕拉接縫檢查;D、目測檢查; |
每批入庫時(shí) |
品質(zhì)部 |
無“罐、蓋用鐵檢驗(yàn)報(bào)告單”及質(zhì)檢部出具的“空罐驗(yàn)收檢查報(bào)表”和“罐蓋驗(yàn)收檢查報(bào)表”顯示其質(zhì)量不符合要求的就拒絕入庫 |
A、“罐、蓋用鐵檢驗(yàn)報(bào)告單”、“空罐驗(yàn)收檢查報(bào)表”和“罐蓋驗(yàn)收檢查報(bào)表”;B、糾偏措施報(bào)告;C、成品商業(yè)無菌檢驗(yàn)記錄;D、生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室儀器校正記錄 |
A、審核“罐、蓋用鐵檢驗(yàn)報(bào)告單”、“空罐驗(yàn)收檢查報(bào)表”、“罐蓋驗(yàn)收檢查報(bào)表”審核記錄表;B、每年檢定一次千分尺 |
裝罐(CCP3) |
致病菌殘留 |
最大裝罐量為:15173#(2060g) 9124#(550g)968#(260g)
|
固形物裝罐量 |
稱重檢測 |
每30分鐘檢測10罐 |
品質(zhì)部人員 |
A、如果抽檢發(fā)現(xiàn)裝罐量超出最大裝罐量,就在原地復(fù)檢五罐,如果數(shù)據(jù)顯示仍然超過了最大值,就必須對該生產(chǎn)線上的實(shí)罐進(jìn)行重新裝罐,在裝罐前必須重新調(diào)校電子天平。(上述行動(dòng)都必須在質(zhì)檢員的監(jiān)督、指導(dǎo)下由操作人員配合完成。) |
A、“實(shí)罐裝罐量抽查記錄表”;B、糾偏措施報(bào)告;C、生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室儀器校正記錄 |
A、每天開工前校準(zhǔn)電子天平;B、班長每天檢查當(dāng)天記錄 |
配湯(CCP4) |
致病菌殘留 |
湯汁PH值<3.0 |
湯汁PH值 |
用筆式酸度計(jì)測量湯汁PH值 |
每鍋調(diào)配時(shí) |
品質(zhì)部人員 |
A、當(dāng)PH值高于3.0時(shí),就由湯汁調(diào)配人員向湯汁內(nèi)補(bǔ)加檸檬酸以降低PH值。待混勻后再對湯汁的PH值進(jìn)行測定,直到其值低于3.0(上述行動(dòng)都必須在質(zhì)檢員的監(jiān)督、指導(dǎo)下由操作人員配合完成。) |
A、“配料準(zhǔn)備及摻和記錄表”;B、糾偏措施報(bào)告;C、生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室儀器校正記錄 |
A、每天開工前校準(zhǔn)筆式酸度計(jì);B、品質(zhì)部人員每天檢查當(dāng)天記錄 |
封口(CCP5) |
致病菌的二次污染 |
A、迭接率為50%、緊密度為60%、接縫蓋鉤完整率為80% B、無封口缺陷 |
A、迭接率、緊密度、接縫蓋鉤完整率、迭接長度;B、封口卷邊質(zhì)量 |
A、金屬罐解剖檢測,用千分尺測量,查表得出迭接率,通過計(jì)算得出迭接長度。目測得出緊密度及完整率;B、目測檢查; |
A、每1小時(shí)在封口機(jī)處抽一罐進(jìn)行結(jié)構(gòu)剖析檢測; B、逐罐; |
A、封口專檢員;B、;封口操作工 |
A、如果在封口二重卷邊測試中發(fā)現(xiàn)有任何一個(gè)指標(biāo)不符合關(guān)鍵限值時(shí),就必須停車,同時(shí)將抽樣前1小時(shí)內(nèi)的已封口的半成品扣留下來并做標(biāo)識,然后單獨(dú)裝籃殺菌,入庫進(jìn)行保溫實(shí)驗(yàn),最后完成評估處理。如果已有部分半成品完成了殺菌,就必須將其剝離出來,劃入待處理品內(nèi)。另外在重新開機(jī)前要對封口機(jī)進(jìn)行校車,完畢后還必須對開機(jī)后的頭3個(gè)罐進(jìn)行結(jié)構(gòu)剖析檢測。(由質(zhì)檢員負(fù)責(zé))B、如果是卷邊外觀缺陷,就立即進(jìn)行停機(jī)校車,并剔除劃傷罐。同時(shí)在重新開機(jī)前要對封口機(jī)進(jìn)行校車,完畢后還必須對開機(jī)后的頭3個(gè)罐進(jìn)行結(jié)構(gòu)剖析檢測。(由操作工負(fù)責(zé)) |
A、“封罐目視檢查記錄”、“封罐卷邊度檢測記錄表”;B、糾偏措施報(bào)告;C、商業(yè)無菌檢驗(yàn)記錄;D、生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室儀器校正記錄 |
A、每日審核記錄;B、每年檢定一次千分尺;C、成品商業(yè)無菌檢驗(yàn) |
殺菌(CCP6) |
·致病菌殘留
|
(1)A、初溫:650C
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(1)A、罐頭初溫; |
(1)A、用溫度計(jì)測定首罐初溫 |
(1)A、每鍋殺菌前 |
(1)A、品質(zhì)部人員 |
(1)A、進(jìn)鍋前須取出第一罐,搖勻后測定第一罐罐中心的初溫,當(dāng)罐頭初溫低于規(guī)定溫度時(shí),應(yīng)把所要?dú)⒕墓揞^先送入連續(xù)殺菌機(jī)進(jìn)行加熱升溫,再測定第一罐的初溫,直至初溫達(dá)到規(guī)定溫度以上后才能殺菌。殺菌后的產(chǎn)品應(yīng)隔離標(biāo)識,經(jīng)分析評估后處理。 |
熱力殺菌、冷卻記錄表;溫度時(shí)間自動(dòng)記錄圖表;商業(yè)無菌檢驗(yàn)記錄;糾偏措施報(bào)告;生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室儀器校正記錄 |
每日審核記錄;壓力表每半年檢定一次;水銀溫度計(jì)每年檢定一次;每年三年一次對殺菌設(shè)備進(jìn)行檢測,并填寫記錄;商業(yè)無菌抽樣檢測 |
5 蘆薈凝膠丁罐頭HACCP體系的運(yùn)行
為保證HACCP計(jì)劃有效實(shí)施,能夠控制影響蘆薈凝膠丁罐頭食品安全的每一種潛在的危害,在HACCP計(jì)劃實(shí)施之前,必須確認(rèn)。確認(rèn)的內(nèi)容是HACCP較好的各個(gè)組成部分,即有危害分析開始到最后的CCP驗(yàn)證的方法,對各個(gè)部分的資料及相關(guān)證據(jù)從科學(xué)和技術(shù)的角度進(jìn)行復(fù)查。確認(rèn)方法是運(yùn)用科學(xué)原理和數(shù)據(jù),借助專家意見以及進(jìn)行生產(chǎn)觀察和檢測等手段,對HACCP計(jì)劃制定的每個(gè)步驟逐一進(jìn)行技術(shù)上的認(rèn)可,確認(rèn)由HACCP小組內(nèi)受過培訓(xùn)或經(jīng)驗(yàn)豐富,有較高水平的人員來完成。確認(rèn)的頻率為在HACCP計(jì)劃制定后、實(shí)施前進(jìn)行最初確認(rèn),以保證HACCP計(jì)劃科學(xué)有效。在庫拉索蘆薈原料異常,加工設(shè)備及工序改變,驗(yàn)證數(shù)據(jù)與原數(shù)據(jù)不符,重復(fù)出現(xiàn)偏差,有關(guān)危害或控制手段出現(xiàn)新情況,生產(chǎn)觀察有新問題,銷售或食用方式改變時(shí)都須重新確認(rèn)。
HACCP體系實(shí)施后,與蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)過程有關(guān)各崗位按照必備程序和HACCP計(jì)劃的要求進(jìn)行操作,并做相應(yīng)記錄,并由相關(guān)人員復(fù)核記錄。同時(shí)CCP按照HACCP計(jì)劃的要求,進(jìn)行定期驗(yàn)證。HACCP運(yùn)行一段時(shí)間后,進(jìn)行審核,以驗(yàn)證體系的實(shí)際運(yùn)行情況與體系要求的符合性。蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn),一般每年進(jìn)行一次審核,由HACCP小組組長組織一次管理評審,評價(jià)HACCP體系與工廠當(dāng)前生產(chǎn)狀況,以便決定體系有無必要改動(dòng)。HACCP體系建立和實(shí)施后,隨著生產(chǎn)線的改造和國際法律法規(guī)的修訂,通常需要不斷進(jìn)行更新。
6 討論
蘆薈凝膠丁罐頭HACCP體系根據(jù)工藝流程及預(yù)期用途,確立了原料驗(yàn)收、空罐和蓋驗(yàn)收、裝罐、配湯、封罐、殺菌六個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn),并確立了相應(yīng)的關(guān)鍵限制及監(jiān)控和糾偏措施。HACCP體系的實(shí)施包括日常運(yùn)行,確認(rèn),審核,評審等。確認(rèn)、審核和評審一般定期進(jìn)行,遇到重大食品安全問題或相關(guān)方有要求時(shí),也需要進(jìn)行。
HACCP體系是蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)中一種有效的食品安全管理體系,HACCP體系并不是一個(gè)零風(fēng)險(xiǎn)體系,通過實(shí)施HACCP體系,能夠確保蘆薈凝膠丁罐頭的食品安全風(fēng)險(xiǎn)降至最低。HACCP體系隨著相關(guān)學(xué)科技術(shù)的發(fā)展,不斷引入最新控制技術(shù)。當(dāng)然,有的研究將無菌灌裝作為關(guān)鍵控制點(diǎn),隨著灌裝技術(shù)的發(fā)展,無菌灌裝技術(shù)在食品行業(yè)已經(jīng)非常完善,可以通過GMP和SSOP將其危害有效控制,故包裝危害的可能性近乎為零,不必判定為顯著危害。而此研究將蘆薈凝膠丁罐頭加工過程中的原料驗(yàn)收、空罐和蓋驗(yàn)收、裝罐、配湯、封罐、殺菌判定為關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP),使蘆薈凝膠丁罐頭在生產(chǎn)過程中得到有效控制,擴(kuò)大了HACCP體系的應(yīng)用范圍,增強(qiáng)了蘆薈凝膠丁罐頭的食品安全性。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] 楊輝.HACCP系統(tǒng)與我國食品安全[J].包裝與食品機(jī)械,2008,26(2):52-55.
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