摘 要:將HACCP體系應(yīng)用于出口蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)過程中,對蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)過程進行了危害分析,并確立了原料驗收、空罐和蓋驗收、裝罐、配湯、封罐、殺菌六個關(guān)鍵控制點,并根據(jù)生產(chǎn)的實際情況及實驗確立了每個關(guān)鍵控制點的關(guān)鍵限值、監(jiān)控和糾偏措施。同時,對HACCP體系的有效運行做了說明和分析。
關(guān)鍵詞: 蘆薈凝膠丁罐頭;危害分析與關(guān)鍵控制點;建立和實施
罐頭食品自從誕生那天起,經(jīng)歷了近200年的歷史,罐頭作為一種方便食品,在人們的生活甚至軍事行動中,都發(fā)揮了方便快捷的作用。
近年來,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及人們物質(zhì)生活水平的提高,消費者對食品安全衛(wèi)生的要求更加關(guān)注。傳統(tǒng)罐頭生產(chǎn)方法對食品安全的保障性不高,主要是由于依賴于對生產(chǎn)狀況的抽查,對成品隨機抽樣檢驗和對既成事實的反應(yīng)性。抽樣本身具有很大的隨意性,且罐頭樣品個體的不均勻性比較突出,造成誤判的風(fēng)險性更難預(yù)料。由于上述原因的存在,近30年來,許多國家和地區(qū)例如美國、歐盟、加拿大、澳大利亞、新西蘭等,都在食品工業(yè)中廣泛采用HACCP,HACCP體系已經(jīng)成為國際上共同認可、接受的保障食品安全的體系。
從目前的國內(nèi)外形式看,無論是出口型還是內(nèi)銷型生產(chǎn)企業(yè),都有必要建立并認真貫徹實施HACCP體系。
1 HACCP是權(quán)威的食品安全預(yù)防性控制體系
HACCP(Hazard Analysis Critical Control Point)簡稱危害分析與關(guān)鍵點控制,其理論起源于美國,是一個建立在食品生產(chǎn)中保證食品安全的預(yù)防性管理體系。目前,它的有效性已為世界所公認。B0CC7 體系,是以危害分析和關(guān)鍵控制點為兩大監(jiān)督支柱的衛(wèi)生質(zhì)量管理體系,它運用食品工藝學(xué)、微生物學(xué)、化學(xué)和物理學(xué)、質(zhì)量控制和危險性評估等方面的原理和方法,對整個食品鏈,即食品原料的種植、飼養(yǎng)、收獲、加工、流通和消費過程中存在和潛在的危害進行危險性評估,找出對最終產(chǎn)品質(zhì)量影響的關(guān)鍵控制點,并采取相應(yīng)的預(yù)防控制措施,在危害發(fā)生之前就控制它,為食品生產(chǎn)提供了一個比傳統(tǒng)的終端檢驗更科學(xué)、更安全、更經(jīng)濟的安全衛(wèi)生質(zhì)量控制體系,具有易學(xué)好用、經(jīng)濟實用、風(fēng)險性小的特點,是最權(quán)威也受普遍認可的食品安全控制體系。
2 HACCP系統(tǒng)的7個基本原理
2.1 進行危害分析(HA)
所謂的危害是指在非受控下,具有能導(dǎo)致食品不安全消費的生物、化學(xué)或物理污染。故應(yīng)從原料接收到成品完成的每個加工環(huán)節(jié)進行危害識別,列出所有可能的潛在危害,其中包括生物因素(如微生物) 、化學(xué)因素(如毒性物質(zhì))、物理因素(如碎玻璃)等,制出危害分析工作單。
2.2 確定關(guān)鍵控制點(CCP)
關(guān)鍵控制點(CCP)是指通過實施控制,從而對食品安全危害加以預(yù)防、消除或把它降低到消費者可以接受程度的一個加工點、步驟或工序。在危害分析過程中所確定的每一個顯著危害,必須有一個或一個以上的對其進行控制的關(guān)鍵控制點,可以是一點控制多危害,或者是多點控制一危害。
2.3 建立關(guān)鍵控制限值
盡可能地對每一個CCP點確定關(guān)鍵控制限值。關(guān)鍵控制限值通常是用于控制危害的、生物的、化學(xué)的或物理的參數(shù),如在食品加工中多采用的溫度、濕度、時間、pH值、風(fēng)速等,通常是一個或一組最大或最小值。每個CCP必須有一個或多個關(guān)鍵限值用于每個顯著危害。
2.4 確定關(guān)鍵控制點的監(jiān)控程序
監(jiān)控是有計劃、有順序的觀察或鑒定以判斷CCP點是否受到控制,并有準(zhǔn)確的監(jiān)控記錄,可用于未來的評價。監(jiān)控可以指測量產(chǎn)品或加工過程的特性,以確定其是否符合關(guān)鍵限值,而且監(jiān)控必須被設(shè)計用來提供快速結(jié)果,以確保產(chǎn)品在銷售之前已開始采取適當(dāng)?shù)募m偏措施。
2.5 確定當(dāng)發(fā)生關(guān)鍵限值偏差時可采取的糾偏措施
針對每一個CCP點都必須制定當(dāng)偏差出現(xiàn)時所應(yīng)采取的糾偏措施方案,使關(guān)鍵控制點重新得到控制。偏差的情況和產(chǎn)品處理過程必須記錄到文件中,并保存在HACCP方案的文件記錄體系中。
2.6 建立有效的記錄保持程序,用文件證明HACCP體系
準(zhǔn)確的記錄保持是一個成功的HACCP計劃的重要部分。記錄提供關(guān)鍵限值得到滿足或當(dāng)超過關(guān)鍵限值時采取的適應(yīng)的糾偏行動。同時,也提供一個監(jiān)控手段,防止控制點失去控制。
2.7 制定程序,用來驗證HACCP體系的正確運行
驗證原理的正確制定和執(zhí)行是HACCP計劃成功實施的基礎(chǔ)。驗證的目的是提高置信水平,即:計劃是建立在嚴(yán)謹?shù)、科學(xué)的原則基礎(chǔ)之上,它足以控制產(chǎn)品和工藝過程中出現(xiàn)的危害,而且這種控制措施正被有效執(zhí)行著。
3 HACCP系統(tǒng)的7個基本原理
蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)不受季節(jié)的影響,生產(chǎn)出來之后,全年為客戶供貨,一般作為供消費者直接食用或食品原料使用。因此,鑒于蘆薈凝膠丁罐頭及銷售過程的特殊性,HACCP體系的建立及實施有其自身的特點,有必要不斷進行深入研究。
3.1 成立HACCP小組并對員工進行培訓(xùn)
HACCP小組組員涉及蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)的多個方面的人員,如采購人員、質(zhì)量管理人員、生產(chǎn)部門人員、設(shè)備維修保養(yǎng)人員、銷售人員等,有時可以請外來的專家。HACCP小組組員建立后,HACCP工作小組的職責(zé)主要是編制HACCP體系的各種文件,負責(zé)對企業(yè)的HACCP培訓(xùn), 組織實施、管理、監(jiān)督GMP、SSOP、HACCP計劃等工作。小組成員必須經(jīng)過GMP、SSOP、HACCP工作原理、建立實施HACCP步驟等的培訓(xùn),對與HACCP體系有關(guān)的崗位員工進行食品安全知識培訓(xùn),為體系的有效運行做必要的準(zhǔn)備。根據(jù)蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)計劃,安排員工定期和不定期進行培訓(xùn)。
3.2 產(chǎn)品描述及預(yù)期用途說明
對產(chǎn)品的描述應(yīng)包括產(chǎn)品所有關(guān)鍵特性包括產(chǎn)品的主要成分,重要的產(chǎn)品性質(zhì),包裝、貯運和貯藏條件,確定預(yù)期消費人群和消費方式等。
蘆薈凝膠丁罐頭采用新鮮庫拉索蘆薈為原料,經(jīng)原料驗收、清洗、削皮、厚度分選、切丁、清洗、酸浸泡、清洗、篩選、燙漂、冷卻、瀝水選別、裝罐、排氣、封罐、殺菌、抹罐、入庫等一系列加工處理后,經(jīng)檢驗合格后銷售,符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求。
(1)產(chǎn)品名稱
蘆薈凝膠丁罐頭
(2)產(chǎn)品主要成分
庫拉索蘆薈凝膠、水、白砂糖、食品添加劑(檸檬酸)
(3)形狀
蘆薈果肉丁
(4)產(chǎn)品特性
成品湯汁的PH值為:2.5-4.5 ,水活度aw為:0.85;成品中的固形物凈重為:2000g(15173#),510g(9124#),255g(968#)蘆薈規(guī)格為:8×8×8mm、10×10×5mm或10×10×10mm。
(5)貯藏、運輸方式
在常溫下運輸貯存,先進先出,在運輸和貯藏過程中應(yīng)保持運輸工具和場地清潔干燥,通風(fēng)良好,嚴(yán)防日曬雨淋,不得與有毒、有害、有腐蝕性、易揮發(fā)或有異味的物品接觸。
(6)包裝材料
內(nèi)包裝采用馬口鐵罐、外包裝為紙箱。
(7)保質(zhì)期
12個月
(8)消費對象
國內(nèi)外食品企業(yè)和食品零售商及普通大眾;孕婦及嬰幼兒慎用。
(9)消費方式
開蓋后直接食用或用作其他食品原料(提示:每日食用量應(yīng)不大于30克)
性狀及特性:罐頭固形物≥50%;由于經(jīng)密封和殺菌,容易貯藏,不易變質(zhì)
貯藏條件:常溫干凈衛(wèi)生的庫房中保存;
(10)銷售方式
常溫、防暴曬。
(11)產(chǎn)品安全指標(biāo)
符合Q/YKJ 0002 S 《庫拉索蘆薈凝膠罐頭》標(biāo)準(zhǔn):
理化指標(biāo):蘆薈苷≤7.0mg/kg, O─乙酰基≥175.0mg/kg, 錫(以Sn計)≤250mg/kg,總砷(以As計)≤0.5mg/kg, 鉛(以Pb計)≤1.0mg/kg;
食品添加劑:按GB2760規(guī)定;
微生物指標(biāo):符合罐頭食品商業(yè)無菌;
感官指標(biāo):容器密閉完好,無泄漏、無胖聽現(xiàn)象存在,容器外表無銹蝕,內(nèi)壁涂料無脫落,內(nèi)容物具備蘆薈罐頭正常的色澤、滋氣味和組織形態(tài),無異味、無雜質(zhì)。
3.3 繪制工藝流程圖及其驗證
蘆薈凝膠丁罐頭的生產(chǎn)工藝流程包括為:原料驗收 清洗 削皮 清洗 厚度分選 切丁 清洗 酸浸泡 清洗 篩選 燙漂 冷卻 瀝水選別 裝罐 灌裝糖液 排氣 封口 殺菌 成品觀察 包裝 入庫 出廠。
新鮮的庫拉索蘆薈葉片來自元謀基地,基地規(guī)范合理化管理,不使用農(nóng)藥,要求基地供應(yīng)商每半年提供一次農(nóng)殘檢驗合格證,一年一次重金屬檢驗合格證。蘆薈原料進廠時,按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)進行驗收,使進廠的蘆薈原料控制在標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi),然后按工藝流程進行加工制成產(chǎn)品。
HACCP小組根據(jù)現(xiàn)場考察和會談、觀察加工操作、以及其他的信息資源來建立工藝流程圖,同時要進行現(xiàn)場驗證,確保工藝流程正確、完整,產(chǎn)品安全安心。
3.4 制定必備程序
HACCP體系是一個有機的整體體系,除了HACCP計劃外,其他必備的程序可稱為HACCP計劃的前提條件,這些程序是實施HACCP計劃的必備的先決條件,主要的前提計劃包括良好操作規(guī)范(GMP)、標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生操作程序(SSOP)、人員培訓(xùn)計劃、基礎(chǔ)設(shè)施維護計劃、采購程序、標(biāo)識和可追溯性程序、應(yīng)急響應(yīng)計劃、產(chǎn)品召回程序等、內(nèi)審和管理評審計劃等。
4 按照HACCP原理建立蘆薈凝膠丁罐頭的HACCP計劃
4.1 危害分析及確立關(guān)鍵控制點
蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)中的危害包括生物危害、化學(xué)危害和物理危害。生物危害主要包括從原料到生產(chǎn)加工過程的各個環(huán)節(jié)中污染的致病菌,如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門氏菌、肉毒桿菌等,其次為原料、加工設(shè)備、加工用水等環(huán)節(jié)污染的寄生蟲,如隱孢子等;瘜W(xué)危害主要包括原料生長過程中使用農(nóng)藥或生長環(huán)境的水、肥、土壤中的重金屬殘留;原料中的腐爛變質(zhì)所含的棒曲霉素;清洗加工設(shè)備的清洗水中清洗劑的殘留等。物理危害主要包括原料中可能存在的金屬、玻璃碎片、樹枝等雜質(zhì),生產(chǎn)線上可能存在的金屬碎片、橡膠碎片、玻璃器件的破損等(見表1)。
表1 蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)的危害分析工作表
(1) 配料/加工步驟 |
(2) 確定在本步驟中引入的、控制的或增加的潛在危害 |
(3) 潛在危害是否是顯著危害(是/否) |
(4) 對第3列的判斷提出依據(jù) |
(5) 應(yīng)用什么預(yù)防措施來防止顯著危害? |
(6) 這步是關(guān)鍵控制點嗎?(是/否) |
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原料驗收 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料生長、貯存環(huán)境可能存在致病菌和寄生蟲 |
·燙漂、殺菌等高溫處理可殺滅致病菌和寄生蟲 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:重金屬,多菌靈、敵敵畏等≤0.1mg/kg 蘆薈苷≤50mg/kg |
是 |
·土壤中鉛、砷、銅超標(biāo) ·原料生長中使用了禁用農(nóng)藥 ·蘆薈中含有蘆薈苷 |
·按規(guī)定查驗“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單” ·削皮、清洗可降低 |
是
否 |
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
是 |
·原料中存在泥沙、金屬及玻璃碎片 |
·清洗、漂燙、瀝水選別等工序可除去 |
否 |
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清洗 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:工器具消毒劑殘留 |
否 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒劑的使用規(guī)程,控制用量 |
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|
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
否 |
·由后續(xù)工序清除 |
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削皮 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:工器具消毒劑殘留 |
否 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
否 |
·由后續(xù)工序清除 |
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清洗 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:工器具消毒劑殘留 |
否 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
否 |
·由后續(xù)工序清除 |
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厚度分選 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:工器具消毒劑殘留 |
否 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑、消毒劑的使用規(guī)程,控制用量 |
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
是 |
·由后續(xù)工序清除 |
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切丁 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
是 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
是 |
·由后續(xù)工序清除 |
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清洗 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
是 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
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·物理的危害:泥沙、金屬、碎玻璃 |
是 |
·由后續(xù)工序清除 |
·由后續(xù)工序清除 |
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酸浸泡 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲生長與污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
是 |
·嚴(yán)格遵守清洗劑和消毒的使用規(guī)程,控制用量 |
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·物理的危害:無 |
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|
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清洗 |
·生物的危害:致病菌污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
否 |
·由SSOP控制 |
|
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·物理的危害:無 |
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篩選 |
·生物的危害:致病菌污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:消毒劑殘留 |
否 |
·由SSOP控制 |
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||
·物理的危害:無 |
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燙漂 |
·生物的危害:致病菌、寄生蟲污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌和寄生蟲 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:清洗劑和消毒劑殘留 |
否 |
·由SSOP控制 |
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·物理的危害:無 |
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冷卻 |
·生物危害:致病菌、寄生蟲污染 |
是 |
·原料帶有的致病菌 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)危害:無 |
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·物理危害:無 |
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瀝水選別 |
·生物的危害:致病菌殘留 |
是 |
·原料帶有的致病菌 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
|
·化學(xué)的危害:無 |
|
|
|
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||
·物理的危害:無 |
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空罐和罐蓋的驗收 |
·生物的危害:致病菌污染 |
是
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·結(jié)構(gòu)有問題的罐和蓋不能滿足殺菌工藝的要求 |
·按SN/T0400.4《進出口罐頭食品容器檢驗規(guī)程第4部分:容器》進行驗收 |
是 |
|
·化學(xué)的危害:罐體或蓋子的銹蝕以及硫化斑的出現(xiàn) |
是 |
·鍍層脫落后會引起罐體的銹蝕和硫化反應(yīng) |
·按SN/T0400.4《進出口罐頭食品容器檢驗規(guī)程第4部分:容器》進行檢驗 |
是 |
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·物理的危害:無 |
|
|
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|
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洗罐 |
·生物的危害:致病菌繁殖 |
是 |
·洗罐時所用的熱水溫度低于82度 |
·由后續(xù)工序清除 |
否 |
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·化學(xué)的危害:無 |
|
|
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·物理的危害:金屬碎屑 |
是 |
·空罐和罐蓋未清洗干凈 |
·清洗時,逐個檢查確認 |
否 |
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裝罐 |
·生物的危害:致病菌殘留 |
是 |
·超過最大裝罐量會影響穿透而導(dǎo)致熱殺菌不完全 |
·裝罐量不允許超過最大裝罐量 |
是 |
|
·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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輔料驗收 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:含有有毒有害成分 |
否 |
·驗收時查驗供貨商提供的產(chǎn)品質(zhì)量證明 |
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·物理的危害:無 |
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配湯 |
·生物的危害:致病菌殘留和污染 |
是 |
·湯汁的pH值高于3.0,會造成殺菌不徹底且減弱了對微生物的抑制作用 |
·嚴(yán)格控制湯汁的PH值,并用pH計對每鍋湯汁的pH值進行測定,以其低于3.0 |
是 |
|
·化學(xué)的危害:清洗劑、消毒劑殘留 |
否 |
·由SSOP控制 |
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·物理的危害:無 |
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罐裝糖液 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:雜質(zhì) |
否 |
·由SSOP控制 |
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排氣 |
·生物的危害:致病菌生長與污染 |
是 |
·排氣不達要求 |
·加大蒸汽用量,控制排氣時間 |
否 |
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·化學(xué)的危害: |
否 |
·由SSOP控制 |
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·物理的危害:無 |
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封罐 |
·生物的危害:致病菌生長與污染 |
是 |
·密封不良會使殺菌后的罐頭再次污染細菌 |
·目測檢查和三率解剖檢測 |
是 |
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·化學(xué)的危害:潤滑劑污染 |
否 |
·由SSOP控制 |
·目測檢查和三率解剖檢測 |
是 |
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·物理的危害:無 |
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殺菌 |
·生物的危害:致病菌生長與污染
·致病菌二次污染 |
是 |
·殺菌前罐頭初溫低,會使得升溫時間不夠而影響殺菌效果 ·如果殺菌溫度或時間不足,則細菌可能存活 ·冷卻水余氯控制不當(dāng),則細菌可能再污染 |
·足夠的初溫 ·充分的排氣 ·充分的殺菌時間和溫度 ·冷卻水余氯含量≥0.2PPM |
是 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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成品觀察 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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包裝 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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入庫 |
·生物的危害:無 |
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·化學(xué)的危害:無 |
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·物理的危害:無 |
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蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)加工過程中的關(guān)鍵控制點(CCP),已確立為原料驗收(CCP1),空罐和蓋的驗收(CCP2),裝罐(CCP3),配湯(CCP4),封罐(CCP5),殺菌(CCP6)建立CCP關(guān)鍵限值(CL)的過程如下:
4.2 設(shè)立關(guān)鍵限值(CL)
CCP1控制農(nóng)藥(氧化樂果、敵敵畏等)和重金屬(鉛、砷、銅)殘留的化學(xué)危害。重金屬殘留在原料生長過程中通過采樣并送樣至云南省出入境檢驗檢疫局進行化驗(氣相色譜),確定未超過有關(guān)規(guī)定限值(氧化樂果≤0.1mg/kg、敵敵畏≤0.1mg/kg 、鉛≤0.3mg/kg 、砷≤0.2mg/kg、銅≤5mg/kg)后,由原料部發(fā)放“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單”,工廠的原料驗收人員或質(zhì)檢部人員查驗“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單”才能采收原料入廠。因此,CCP1的關(guān)鍵限值設(shè)為:檢查“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單”。
CCP2控制空罐、蓋出現(xiàn)的生物危害和化學(xué)危害。由于空罐和蓋在進廠時都要進行驗收,所以CCP2的關(guān)鍵限值為供貨商提供的“罐、蓋用鐵檢驗報告單”以及工廠質(zhì)檢部出具的“空罐、蓋驗收檢查報表”和“罐蓋驗收檢查報表”。迭接率為50%、緊密度為60%、接縫蓋鉤完整率為80%、迭接長度為0.9mm;且無封口質(zhì)量缺陷。
CCP3控制裝罐量進而控制致病菌等病原體微生物的危害,根據(jù)中國檢科院綜合檢測中心的熱穿透實驗結(jié)果以及本企業(yè)的實際操作結(jié)果,針對蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn),制定以下裝罐量:(見表2)。
表2
罐 型 |
工藝裝罐量 |
最大裝罐量 |
15173# |
2050g |
2060g |
9124# |
510g |
550 |
968# |
255 |
260 |
CCP4控制湯汁的PH值近而控制致病菌等病原體微生物的危害,所以將湯汁的PH值確定為CL值。
CCP5監(jiān)控封罐進而控制致病菌等病原體微生物的危害,由于在封罐期間生產(chǎn)部和質(zhì)檢部都要對封口進行抽樣檢測,所以將封口二重卷邊檢測的指標(biāo)和封口質(zhì)量做為CL值。迭接率為50%、緊密度為60%、接縫蓋鉤完整率為80%、迭接長度為1.0mm;且無封口質(zhì)量缺陷。
CCP6控制致病菌等病原體微生物的危害,根據(jù)中國檢科院綜合檢測中心實地進行的熱力學(xué)分布測試和熱穿透實驗結(jié)果及本企業(yè)的實際操作結(jié)果證明,在進行蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)時,殺菌規(guī)程應(yīng)當(dāng)以下列關(guān)鍵步驟或限值做為監(jiān)控指標(biāo)。排氣規(guī)程、升溫時間、殺菌時間和溫度、冷卻水中余氯濃度。(見表3)
表3 關(guān)鍵限值表
關(guān)鍵控制點(CCP) |
關(guān)鍵限值(CL) |
操作限值(OL) |
1、CCP1原料驗收 |
1、查驗原料“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單”。 |
原料驗收規(guī)格書 |
2、CCP2空罐和蓋的驗收 |
1、查驗空罐和蓋的“罐、蓋用鐵檢驗報告單”(供貨商提供)。 2、查驗空罐和蓋的“空罐驗收檢查報表”和“罐蓋驗收檢查報表”(廠內(nèi)質(zhì)檢部出具)。 3、封口的迭接率≥50%、緊密度≥60%、接縫蓋鉤完整率≥80%、 4、無接縫質(zhì)量缺陷 5、無卷邊外觀質(zhì)量缺陷 |
|
3、CCP3裝罐 |
1、最大裝罐量(見表1) |
1、工藝裝罐量:(見表1) |
4、CCP4配湯 |
1、湯汁PH值:3.0 |
1、湯汁PH值2.8 |
5、CCP5封罐 |
1、迭接率為50%、緊密度為60%、接縫蓋鉤完整率為80% 2、無封口缺陷 |
1、迭接率≥55%、緊密度≥60%、接縫蓋鉤完整率為≥80% 2、無封口缺陷 |
6、CCP6殺菌 (15173#、9124#、968#) |
1、初溫:650C 2、殺菌溫度:930C沸水;殺菌時間:30分鐘 3、冷卻水余氯:2.0 ppm |
1、初溫:≥65 0C 2、殺菌溫度:93 0C沸水;殺菌時間:32分鐘 3、冷卻水余氯:2.0 ppm |
4.3形成蘆薈凝膠丁罐頭HACCP計劃表
蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)涉及HACCP原理的各個方面工作完成后,列出HACCP計劃表(見表4)
表4 蘆薈凝膠丁罐頭HACCP計劃表
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
關(guān)鍵控制點CCP |
顯著 危害 |
每個預(yù)防措施的關(guān)鍵限值 |
監(jiān) 控 |
糾偏行動 |
記錄 |
驗證 |
|||
對象 |
方法 |
頻率 |
人員 |
||||||
原料驗收(CCP1) |
農(nóng)藥(氧化樂果、敵敵畏等)、重金屬殘留 |
檢查“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單” |
“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單” |
收購原料時查驗“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單” |
一年一次 |
原料收購人員、質(zhì)檢部驗收人員 |
農(nóng)藥、重金屬殘留拒收采收。 每批原料進廠按原料規(guī)格書標(biāo)準(zhǔn)驗收扣除 |
“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單” 原料進廠驗收報告 |
審核“農(nóng)藥、重金屬殘留檢驗報告及原料驗收通知單”審核記錄表。 |
空罐和蓋的驗收(CCP2) |
·致病菌生長與污染 ·罐體或蓋子的銹蝕以及硫化斑的出現(xiàn)
|
A、查驗“罐、蓋用鐵檢驗報告單”、““空罐驗收檢查報表”和“罐蓋驗收檢查報表”;B、迭接率為50%、緊密度為50%、完整率為80%、C、查驗接縫質(zhì)量;D、查驗卷邊外觀質(zhì)量; |
A、“罐、蓋用鐵檢驗報告單”、“空罐驗收檢查報表”和“罐蓋驗收檢查報表”;B、迭接率、緊密度、接縫蓋鉤完整率、迭接長度;C、查驗接縫質(zhì)量;D、查驗卷邊外觀質(zhì)量; |
A、空罐和蓋入庫時查驗“罐、蓋用鐵檢驗報告單”、“空罐驗收檢查報表”和“罐蓋驗收檢查報表”;B、空罐解剖檢測,用千分尺測量出迭接長度和鉤間長度,并計算得出迭接率。目測得出緊密度及完整率;C、用鉗子撕拉接縫檢查;D、目測檢查; |
每批入庫時 |
品質(zhì)部 |
無“罐、蓋用鐵檢驗報告單”及質(zhì)檢部出具的“空罐驗收檢查報表”和“罐蓋驗收檢查報表”顯示其質(zhì)量不符合要求的就拒絕入庫 |
A、“罐、蓋用鐵檢驗報告單”、“空罐驗收檢查報表”和“罐蓋驗收檢查報表”;B、糾偏措施報告;C、成品商業(yè)無菌檢驗記錄;D、生產(chǎn)、實驗室儀器校正記錄 |
A、審核“罐、蓋用鐵檢驗報告單”、“空罐驗收檢查報表”、“罐蓋驗收檢查報表”審核記錄表;B、每年檢定一次千分尺 |
裝罐(CCP3) |
致病菌殘留 |
最大裝罐量為:15173#(2060g) 9124#(550g)968#(260g)
|
固形物裝罐量 |
稱重檢測 |
每30分鐘檢測10罐 |
品質(zhì)部人員 |
A、如果抽檢發(fā)現(xiàn)裝罐量超出最大裝罐量,就在原地復(fù)檢五罐,如果數(shù)據(jù)顯示仍然超過了最大值,就必須對該生產(chǎn)線上的實罐進行重新裝罐,在裝罐前必須重新調(diào)校電子天平。(上述行動都必須在質(zhì)檢員的監(jiān)督、指導(dǎo)下由操作人員配合完成。) |
A、“實罐裝罐量抽查記錄表”;B、糾偏措施報告;C、生產(chǎn)、實驗室儀器校正記錄 |
A、每天開工前校準(zhǔn)電子天平;B、班長每天檢查當(dāng)天記錄 |
配湯(CCP4) |
致病菌殘留 |
湯汁PH值<3.0 |
湯汁PH值 |
用筆式酸度計測量湯汁PH值 |
每鍋調(diào)配時 |
品質(zhì)部人員 |
A、當(dāng)PH值高于3.0時,就由湯汁調(diào)配人員向湯汁內(nèi)補加檸檬酸以降低PH值。待混勻后再對湯汁的PH值進行測定,直到其值低于3.0(上述行動都必須在質(zhì)檢員的監(jiān)督、指導(dǎo)下由操作人員配合完成。) |
A、“配料準(zhǔn)備及摻和記錄表”;B、糾偏措施報告;C、生產(chǎn)、實驗室儀器校正記錄 |
A、每天開工前校準(zhǔn)筆式酸度計;B、品質(zhì)部人員每天檢查當(dāng)天記錄 |
封口(CCP5) |
致病菌的二次污染 |
A、迭接率為50%、緊密度為60%、接縫蓋鉤完整率為80% B、無封口缺陷 |
A、迭接率、緊密度、接縫蓋鉤完整率、迭接長度;B、封口卷邊質(zhì)量 |
A、金屬罐解剖檢測,用千分尺測量,查表得出迭接率,通過計算得出迭接長度。目測得出緊密度及完整率;B、目測檢查; |
A、每1小時在封口機處抽一罐進行結(jié)構(gòu)剖析檢測; B、逐罐; |
A、封口專檢員;B、;封口操作工 |
A、如果在封口二重卷邊測試中發(fā)現(xiàn)有任何一個指標(biāo)不符合關(guān)鍵限值時,就必須停車,同時將抽樣前1小時內(nèi)的已封口的半成品扣留下來并做標(biāo)識,然后單獨裝籃殺菌,入庫進行保溫實驗,最后完成評估處理。如果已有部分半成品完成了殺菌,就必須將其剝離出來,劃入待處理品內(nèi)。另外在重新開機前要對封口機進行校車,完畢后還必須對開機后的頭3個罐進行結(jié)構(gòu)剖析檢測。(由質(zhì)檢員負責(zé))B、如果是卷邊外觀缺陷,就立即進行停機校車,并剔除劃傷罐。同時在重新開機前要對封口機進行校車,完畢后還必須對開機后的頭3個罐進行結(jié)構(gòu)剖析檢測。(由操作工負責(zé)) |
A、“封罐目視檢查記錄”、“封罐卷邊度檢測記錄表”;B、糾偏措施報告;C、商業(yè)無菌檢驗記錄;D、生產(chǎn)、實驗室儀器校正記錄 |
A、每日審核記錄;B、每年檢定一次千分尺;C、成品商業(yè)無菌檢驗 |
殺菌(CCP6) |
·致病菌殘留
|
(1)A、初溫:650C
|
(1)A、罐頭初溫; |
(1)A、用溫度計測定首罐初溫 |
(1)A、每鍋殺菌前 |
(1)A、品質(zhì)部人員 |
(1)A、進鍋前須取出第一罐,搖勻后測定第一罐罐中心的初溫,當(dāng)罐頭初溫低于規(guī)定溫度時,應(yīng)把所要殺菌的罐頭先送入連續(xù)殺菌機進行加熱升溫,再測定第一罐的初溫,直至初溫達到規(guī)定溫度以上后才能殺菌。殺菌后的產(chǎn)品應(yīng)隔離標(biāo)識,經(jīng)分析評估后處理。 |
熱力殺菌、冷卻記錄表;溫度時間自動記錄圖表;商業(yè)無菌檢驗記錄;糾偏措施報告;生產(chǎn)、實驗室儀器校正記錄 |
每日審核記錄;壓力表每半年檢定一次;水銀溫度計每年檢定一次;每年三年一次對殺菌設(shè)備進行檢測,并填寫記錄;商業(yè)無菌抽樣檢測 |
5 蘆薈凝膠丁罐頭HACCP體系的運行
為保證HACCP計劃有效實施,能夠控制影響蘆薈凝膠丁罐頭食品安全的每一種潛在的危害,在HACCP計劃實施之前,必須確認。確認的內(nèi)容是HACCP較好的各個組成部分,即有危害分析開始到最后的CCP驗證的方法,對各個部分的資料及相關(guān)證據(jù)從科學(xué)和技術(shù)的角度進行復(fù)查。確認方法是運用科學(xué)原理和數(shù)據(jù),借助專家意見以及進行生產(chǎn)觀察和檢測等手段,對HACCP計劃制定的每個步驟逐一進行技術(shù)上的認可,確認由HACCP小組內(nèi)受過培訓(xùn)或經(jīng)驗豐富,有較高水平的人員來完成。確認的頻率為在HACCP計劃制定后、實施前進行最初確認,以保證HACCP計劃科學(xué)有效。在庫拉索蘆薈原料異常,加工設(shè)備及工序改變,驗證數(shù)據(jù)與原數(shù)據(jù)不符,重復(fù)出現(xiàn)偏差,有關(guān)危害或控制手段出現(xiàn)新情況,生產(chǎn)觀察有新問題,銷售或食用方式改變時都須重新確認。
HACCP體系實施后,與蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)過程有關(guān)各崗位按照必備程序和HACCP計劃的要求進行操作,并做相應(yīng)記錄,并由相關(guān)人員復(fù)核記錄。同時CCP按照HACCP計劃的要求,進行定期驗證。HACCP運行一段時間后,進行審核,以驗證體系的實際運行情況與體系要求的符合性。蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn),一般每年進行一次審核,由HACCP小組組長組織一次管理評審,評價HACCP體系與工廠當(dāng)前生產(chǎn)狀況,以便決定體系有無必要改動。HACCP體系建立和實施后,隨著生產(chǎn)線的改造和國際法律法規(guī)的修訂,通常需要不斷進行更新。
6 討論
蘆薈凝膠丁罐頭HACCP體系根據(jù)工藝流程及預(yù)期用途,確立了原料驗收、空罐和蓋驗收、裝罐、配湯、封罐、殺菌六個關(guān)鍵控制點,并確立了相應(yīng)的關(guān)鍵限制及監(jiān)控和糾偏措施。HACCP體系的實施包括日常運行,確認,審核,評審等。確認、審核和評審一般定期進行,遇到重大食品安全問題或相關(guān)方有要求時,也需要進行。
HACCP體系是蘆薈凝膠丁罐頭生產(chǎn)中一種有效的食品安全管理體系,HACCP體系并不是一個零風(fēng)險體系,通過實施HACCP體系,能夠確保蘆薈凝膠丁罐頭的食品安全風(fēng)險降至最低。HACCP體系隨著相關(guān)學(xué)科技術(shù)的發(fā)展,不斷引入最新控制技術(shù)。當(dāng)然,有的研究將無菌灌裝作為關(guān)鍵控制點,隨著灌裝技術(shù)的發(fā)展,無菌灌裝技術(shù)在食品行業(yè)已經(jīng)非常完善,可以通過GMP和SSOP將其危害有效控制,故包裝危害的可能性近乎為零,不必判定為顯著危害。而此研究將蘆薈凝膠丁罐頭加工過程中的原料驗收、空罐和蓋驗收、裝罐、配湯、封罐、殺菌判定為關(guān)鍵控制點(CCP),使蘆薈凝膠丁罐頭在生產(chǎn)過程中得到有效控制,擴大了HACCP體系的應(yīng)用范圍,增強了蘆薈凝膠丁罐頭的食品安全性。
參 考 文 獻
[1] 楊輝.HACCP系統(tǒng)與我國食品安全[J].包裝與食品機械,2008,26(2):52-55.
[2] 田呈瑞,徐建國軟飲料工藝學(xué)[M].北京,中國計量出版社,2005,138-144.
[3] 陳瑛,魯周民李志西,火棘果汁飲料生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)過程中HACCP質(zhì)量控制研究[J].食品科學(xué),2007,28
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[4] 王瑩,岳天麗,王麗.棒曲霉素控制技術(shù)及檢測方法研究[J].農(nóng)產(chǎn)品加工·學(xué)刊.2007,(3):48-51.
[5] 范恩健,顧少平,李經(jīng)津,等.食品安全管理體系審核員培訓(xùn)教程[M].北京:中國計量出版社,2005:
70-72.