馬立田 北京中大華遠認證中心 100833

 

作者介紹: 馬立田 北京中大華遠認證中心   食品安全管理體系高級審核員    

1984年畢業(yè)于北京農(nóng)業(yè)大學(xué) 生物化學(xué)專業(yè)

質(zhì)量管理體系      國家注冊高級審核員

食品安全管理體系 國家注冊審核員培訓(xùn)教師

工作經(jīng)歷：從事食品工藝、標準、檢驗研究

中國食品發(fā)酵工業(yè)研究院          高級工程師

國家食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心        高級工程師

國家兒童營養(yǎng)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心 主任

1998年起從事質(zhì)量管理體系認證，2002年起從事食品安全管理體系的認證的研究工作。

摘要:本文從食品毒理學(xué)的角度論述了食品添加劑的安全性,探討了食品添加劑最大使用量與ADI、LD50之間的關(guān)系，為正確認識和使用食品添加劑提供了理論基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：食品添加劑、食品毒理學(xué)、ADI、LD50 、最大使用量 

 

前言

食品添加劑對于改善食品色香味，對于食品原料乃至成品的保質(zhì)保鮮，對于提高食品的營養(yǎng)價值，對于食品加工工藝的改善以及新產(chǎn)品的開發(fā)等諸多方面，都發(fā)揮著極為積極的作用。由于食品工業(yè)的快速發(fā)展，食品添加劑已經(jīng)成為現(xiàn)代食品工業(yè)的重要組成部分，并且已經(jīng)成為食品工業(yè)技術(shù)進步和科技創(chuàng)新的重要推動力。

對食品添加劑的毒理學(xué)的評價是正確認識和安全使用食品添加劑的基礎(chǔ)。

一．食品添加劑的基本概念

   FAO／WHO在1962年所提出的食品添加劑的國際定義為：“國際食品標準計劃中的食品添加劑，是指其本身通常不作為食品消費，也不作為通常食品的典型成分使用的物質(zhì)，所以，不論有無營養(yǎng)價值，在食品的制造、加工、調(diào)制、處理、裝填、包裝、運輸或保管的過程中，出于技術(shù)目的(包括調(diào)味、著色、賦香等)而有意識地添加到食品中的物質(zhì)。這些物質(zhì)本身或其副產(chǎn)物直接或間接地成為食品的一部分，或給食品的性質(zhì)以影響，或者可以充分造成預(yù)結(jié)果。它們不包括污染物質(zhì)或者是為了維持或改善食品營養(yǎng)價值的物質(zhì)”。    

根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》（1995年）的規(guī)定：食品添加劑是指“為改善食品品質(zhì)和色、香、味，以及為防腐和加工工藝的需要而加入食品中的化學(xué)合成或者天然物質(zhì)”；同時規(guī)定，“為增強營養(yǎng)成分而加入食品中的天然或人工合成的屬于天然營養(yǎng)素范圍的食品添加劑”稱為“營養(yǎng)強化劑”。因此，營養(yǎng)強化劑顯然也屬于食品添加劑范疇。

在食品加工和原料處理過程中，為使之能夠順利進行，還有可能應(yīng)用某些輔助物質(zhì)。這些物質(zhì)本身與食品無關(guān)，如助濾、澄清、潤滑、脫膜、脫色、脫皮、提取溶劑和發(fā)酵用營養(yǎng)劑等，它們一般應(yīng)在食品成品中除去而不應(yīng)成為最終食品的成分，或僅有殘留。對于這類物質(zhì)特稱之為食品加工助劑。     

               

二． 食品添加劑分類

根據(jù)GB12493-1990《食品添加劑分類和代碼》規(guī)定，按其主要功能作用的不同分為：酸度調(diào)節(jié)劑、抗結(jié)劑、消泡劑、抗氧化劑、漂白劑、膨松劑、膠姆糖基礎(chǔ)劑、著色劑、護色劑、乳化劑、酶制劑、增味劑、面粉處理劑、被膜劑、水分保持劑、營養(yǎng)強化劑、防腐劑、穩(wěn)定和凝固劑、甜味劑、增稠劑和其它共21類。

因食品用香料品種太多單獨列出，見GB/T 14156-1993《食品用香料分類與編碼》。

GB2760《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》,按照食品添加劑的功能分類分為酸度調(diào)節(jié)劑、抗結(jié)劑、消泡劑、抗氧化劑、漂白劑、膨松劑、膠姆糖基礎(chǔ)劑、著色劑、護色劑、乳化劑、酶制劑、增味劑、面粉處理劑、被膜劑、水分保持劑、營養(yǎng)強化劑、防腐劑、穩(wěn)定和凝固劑、甜味劑、增稠劑、其他、香料共22類，并以附錄的形式發(fā)布了“食品用香料名單”、“膠姆糖中膠基物質(zhì)及其配料名單”以及“食品工業(yè)用加工助劑推薦名單”。 

三. 食品毒理學(xué)概念

食品毒理學(xué)（food toxicology）研究食品中外源化學(xué)物的性質(zhì)，來源與形成，它們的不良作用與可能的有益作用及其機制，并確定這些物質(zhì)的安全限量和評定食品的安全性的科學(xué)。食品毒理學(xué)的作用就是從毒理學(xué)的角度，研究食品中可能含有的外源化學(xué)物質(zhì)對食用者的毒作用機理，檢驗和評價食品（包括食品添加劑）的安全性或安全范圍，從而達到確保人類的健康目的。

食品中的外源化學(xué)物也可能在一定條件下呈有益作用或不良作用。

毒理學(xué)的一個基本原則和首要目的就是要對毒性進行定量。歐洲中世紀的科學(xué)家 Paracelsus（1493～1541）曾說過：“所有的物質(zhì)都是毒物，沒有一種不是毒物的。正確的劑量才使得毒物與藥物得以區(qū)分”（The dose makes the Poison）。一般來說，毒物和非毒物之間沒有嚴格的界限。同一種化學(xué)物質(zhì)，由于使用劑量、對象和方法的不同，則可能是毒物，也可能是非毒物。例如，亞硝酸鹽（nitrate）對正常人是毒性物質(zhì)，但對氰化物中毒者則是有效的解毒劑。另外，人體對硒（Se）的每日安全攝入量為50～200μg ，如低于50μg 則會導(dǎo)致心肌炎，克山病等疾病，并誘發(fā)免疫功能低下和老年性白內(nèi)障的發(fā)生；如攝入量在 200～1000μg之間則會導(dǎo)致中毒，如每日攝入量超過 1mg則可導(dǎo)致死亡。毒性物質(zhì)按其來源可分為天然、合成和半合成三類，按其用途及分布范圍可分為工業(yè)、環(huán)境、食品有毒成分、農(nóng)用、醫(yī)用、軍事、放射性、生物性和化妝品中分布的有害化學(xué)物，按其毒性強弱又可分為劇毒、高毒、中毒、低毒、微毒等。毒性物質(zhì)主要通過化學(xué)損傷使生物體受其損害。所謂化學(xué)損害是指通過改變生物體內(nèi)的生物化學(xué)過程甚至導(dǎo)致器質(zhì)性病變的損傷。如有機磷酯化合物類農(nóng)藥主要通過抑制膽堿酯酶的活性，使生物體乙酰膽堿超常累積，因而導(dǎo)致生物體的極度興奮而死亡。

 

四．食品安全性毒理學(xué)評價 

是指從毒理學(xué)角度對食品進行安全性評價。其法律依據(jù)是《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》第九條第二項：禁止生產(chǎn)經(jīng)營含有毒、有害物質(zhì)或者被有害物質(zhì)污染，可能對人體健康有害的食品。從這項規(guī)定中可見并非任何含有害物質(zhì)的食品都不能生產(chǎn)或銷售，而是當它們在性質(zhì)和數(shù)量上有可能對人體健康產(chǎn)生損害時不得生產(chǎn)或銷售。

我國食品添加劑標準化技術(shù)委員會于1980年年會首次提出制定毒性評價問題。衛(wèi)生部(81)衛(wèi)防字第11號文件將制定“食品安全性毒理學(xué)評價程序和方法”列入《1981～1985年全國食品衛(wèi)生標準科研規(guī)劃》。從此“程序”得到政府立項，投入經(jīng)費、組織人才、集中設(shè)備優(yōu)勢，開展廣泛而深入的研究，促使食品毒理學(xué)的成長與發(fā)展。一些食源性傳染病得到了有效的控制，農(nóng)產(chǎn)品和加工食品中的有害化學(xué)殘留也開始納入法制管理的軌道。我國于1982年制定了《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》（試行），經(jīng)過13年的試行階段1995年由全國人大常務(wù)委員會通過，成為具有法律效力的食品衛(wèi)生法規(guī)。在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和市場經(jīng)濟加速發(fā)展、人民生活水平提高和對外開放條件下，食品安全狀況面臨著更高水平的挑戰(zhàn)。國家相繼制定和強化了以《食品衛(wèi)生法》為主體的有關(guān)食品安全性的一系列法律法規(guī)，初步形成了以衛(wèi)生管理部門、工商管理部門和技術(shù)監(jiān)督部門為主體的管理體制。但是，我國在進入21世紀和面向全球經(jīng)濟一體化的時代，食品的安全性問題形勢依然嚴峻，還要從認識、管理、法規(guī)、體制，以及研究、監(jiān)測等方面作更多的工作，才能適應(yīng)客觀形勢發(fā)展的需要。

食品毒理學(xué)原是毒理學(xué)和食品衛(wèi)生學(xué)的一個組成部分，世界衛(wèi)生組織（WHO）、世界糧農(nóng)組織（FAO）和美國食品藥物管理局（FDA）是現(xiàn)代食品毒理學(xué)的先驅(qū)。20世紀70年代，這些組織提出應(yīng)以食品安全性評估為重點，將食品毒理學(xué)從食品營養(yǎng)和衛(wèi)生學(xué)科中單獨分離出來，并成立了有關(guān)食品衛(wèi)生方面的機構(gòu)。我國于七八十年代在全國各個省市建立了食品檢驗和食品衛(wèi)生檢測網(wǎng)。1994和1995年我國又分別正式頒布和實施了《食品安全性毒理學(xué)評價程序和方法》標準和《食品衛(wèi)生法》。這些法規(guī)標準、及食品監(jiān)督機構(gòu)為我國食品質(zhì)量和安全性提供了法律和行政上的保障。

五．毒性參數(shù)和安全限值

    可以利用兩種方法來描述或比較外源化學(xué)物的毒性，一種是比較相同劑量外源化學(xué)物引起的毒作用強度，另一種是比較引起相同的毒作用的外源化學(xué)物劑量，后一種方法更易于定量，這就規(guī)定了下列毒性參數(shù)和安全限值的各種概念。

    在實驗動物體內(nèi)試驗得到的毒性參數(shù)可分為兩類。一類為毒性上限參數(shù)，是在急性毒性試驗中以死亡為終點的各項毒性參數(shù)。另一類為毒性下限參數(shù)，即有害作用閾劑量及最大未觀察到有害作用劑量，可以從急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性試驗中得到。毒性參數(shù)的測定是毒理學(xué)試驗劑量-效應(yīng)關(guān)系和劑量-反應(yīng)關(guān)系研究的重要內(nèi)容。

    1. 致死劑量或濃度 指在急性毒性試驗中外源化學(xué)物引起受試實驗動物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動物不同死亡率所需的劑量來表示。

    (1) 絕對致死量或濃度(LDl00或LCl00)：指引起一組受試實驗動物全部死亡的最低劑量或濃度。由于一個群體中，不同個體之間對外源化學(xué)物的耐受性存在差異，個別個體耐受性過高，并因此造成100％死亡的劑量顯著增加。所以表示一種外源化學(xué)物的毒性高低或?qū)Σ煌�外源化學(xué)物的毒性進行比較時，一般不用絕對致死量(LDl00)，而采用半數(shù)致死量(LD50)。LD50較少受個體耐受程度差異的影響，較為準確。

    (2) 半數(shù)致死劑量或濃度(LD50或LC50):指引起一組受試實驗動物半數(shù)死亡的劑量或濃度。它是一個經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)處理計算得到的數(shù)值，常用以表示急性毒性的大小。LD50數(shù)值越小，表示外源化學(xué)物的毒性越強，反之LD50數(shù)值越大，則毒性越低。與LD50概念相似的毒性參數(shù)，還有半數(shù)致死濃度(LC50)，即能使一組實驗動物在經(jīng)呼吸道接觸外源化學(xué)物一定時間(一般固定為2或4小時)后，死亡50％所需的濃度(mg/m3)。環(huán)境毒理學(xué)中，還有半數(shù)耐受限量(median tolerance limit，MTL)用于表示一種環(huán)境污染物對某種水生生物的急性毒性，即一群水生生物(例如魚類)中50％個體在一定時間(48h)內(nèi)可以耐受(不死亡)的某種環(huán)境污染物在水中的濃度(mg/L)，一般用MTL48表示。

    (3) 最小致死劑量或濃度(MLD，LD0l或MLC，LC0l): 指一組受試實驗動物中，僅引起個別動物死亡的最小劑量或濃度。

    (4) 最大耐受劑量或濃度(MTD，LD0或MTC，LC0):指一組受試實驗動物中，不引起動物死亡的最大劑量或濃度。

    2. 觀察到的有害作用的最低劑量(lowest observed adverse effect level，LOAEL) 在規(guī)定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種物質(zhì)引起機體(人或?qū)嶒瀯游?形態(tài)、功能、生長、發(fā)育或壽命可檢測到的有害改變的最低劑量或濃度，此種有害改變與同一物種、品系的正常(對照)機體是可以區(qū)別的。LOAEL是通過實驗和觀察得到的，應(yīng)具有統(tǒng)計學(xué)意義和生物學(xué)意義。

    3. 未觀察到的有害作用劑量(no observed adverse effect level，NOAEL) 在規(guī)定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種物質(zhì)不引起機體(人或?qū)嶒瀯游?形態(tài)、功能、生長、發(fā)育或壽命可檢測到的有害改變的最高劑量或濃度。機體(人或?qū)嶒瀯游?在形態(tài)、功能、生長、發(fā)育或壽命改變可能檢測到，但被判斷為非損害作用。

    4. 未觀察到的作用劑量(no observed effect 1evel，NOEL) 在規(guī)定的暴露條件下，通過實驗和觀察，與同一物種、品系的正常(對照)機體比較，一種物質(zhì)不引起機體(人或?qū)嶒瀯游?形態(tài)、功能、生長、發(fā)育或壽命可檢測到的改變的最高劑量或濃度。在具體的實驗研究中，比NOAEL高一檔的實驗劑量就是LOAEL。應(yīng)用不同物種品系的實驗動物、接觸時間、染毒方法和指標觀察有害效應(yīng)，可得出不同的LOAEL和NOAEL。

    急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性試驗都可分別得到各自的LOAEL或NOAEL。因此，在討論LOAEL或NOAEL時應(yīng)說明具體條件，并注意該LOAEL有害作用的嚴重程度。LOAEL或NOAEL是評價外源化學(xué)物毒性作用與制訂安全限值的重要依據(jù)，具有重要的理論和實踐意義。

    5. 閾值 為一種物質(zhì)使機體(人或?qū)嶒瀯游?剛開始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度，即稍低于閾值時效應(yīng)不發(fā)生，而達到或稍高于閾值時效應(yīng)將發(fā)生。一種化學(xué)物對每種效應(yīng)都可有一個閾值，因此一種化學(xué)物可有多個閾值。對某種效應(yīng)，對不同的個體可有不同的閾值。同一個體對某種效應(yīng)的閾值也可隨時間而改變。就目前科學(xué)發(fā)展程度，對于某些化學(xué)物和某些毒效應(yīng)還不能證實存在閾劑量(如遺傳毒性致癌物和性細胞致突變物)。閾劑量應(yīng)該在實驗測定的NOEL和LOEL之間。在利用NOEL或LOEL時應(yīng)說明測定的是什么效應(yīng)，什么群體和什么染毒途徑。當所關(guān)心的效應(yīng)被認為是有害效應(yīng)時，就稱為NOAEL或LOAEL。閾劑量并不是實驗中所能確定的，在進行危險性評價時通常用NOAEL或NOEL作為閾值的近似值。

    6. 安全限值 動物試驗外推到人通常有三種基本的方法：利用不確定系數(shù)(安全系數(shù))；利用藥物動力學(xué)外推(廣泛用于藥品安全性評價并考慮到受體敏感性的差別)；利用數(shù)學(xué)模型。毒理學(xué)家對于“最好”的模型及模型的生物學(xué)意義尚無統(tǒng)一的意見。

    安全限值是指為保護人群健康，對生活和生產(chǎn)環(huán)境和各種介質(zhì)(空氣、水、食物、土壤等)中與人群身體健康有關(guān)的各種因素(物理、化學(xué)和生物)所規(guī)定的濃度和接觸時間的限制性量值，在低于此種濃度和接觸時間內(nèi)，根據(jù)現(xiàn)有的知識，不會觀察到任何直接和/或間接的有害作用。也就是說，在低于此種濃度和接觸時間內(nèi)，對個體或群體健康的危險度是可忽略的。安全限值可以是每日容許攝入量(ADI)、可耐受攝入量(TI)、參考劑量(RfD)、參考濃度(RfC)和最高容許濃度(MAC)等。

    (1) 每日容許攝入量(acceptable daily intake，ADI)是以體重表達的每日容許攝入量，以此量終生攝入無可測量的健康危險性(標準人為60kg)。

    (2) 可耐受攝入量(tolerable intake，TI)是由IPCS(國際化學(xué)品安全規(guī)劃署)提出的，是指沒有可估計的有害健康的危險性對一種物質(zhì)終生攝入的容許量。取決于攝入途徑，TI可以用不同的單位來表達，如吸入可表示為空氣中濃度(如μg/m3或mg／m3)。

    (3) 參考劑量和參考濃度是美國環(huán)境保護局(EPA)對非致癌物質(zhì)進行危險性評價提出的概念。參考劑量(reference dose，RfD)和參考濃度(reference concentration，RfC)，是指一種日平均劑量和估計值。人群(包括敏感亞群)終身暴露于該水平時，預(yù)期在一生中發(fā)生非致癌(或非致突變)性有害效應(yīng)的危險度很低，在實際上是不可檢出的。

   (4) 最高容許濃度(maximal allowable concenrtation，MAC): 系指某一外源化學(xué)物可以在環(huán)境中存在而不致對人體造成任何損害作用的濃度。我國在制訂MAC時遵循“在保證健康的前提下，做到經(jīng)濟合理，技術(shù)可行”的原則，因此與上述幾種以保護健康為基礎(chǔ)的安全限值有區(qū)別。MAC的概念對生活環(huán)境和生產(chǎn)環(huán)境都適用，但人類在生活與生產(chǎn)活動中的具體接觸情況存在較大差異，同一外源化學(xué)物在生活環(huán)境中與生產(chǎn)環(huán)境中的MAC也不相同。

7．不確定系數(shù)和安全系數(shù) 

安全系數(shù)(safety factor，SF):是根據(jù)所得的最大無有害作用劑量(NOAEL)提出安全限值時，為解決由動物實驗資料外推至人的不確定因素及人群毒性資料本身所包含的不確定因素而設(shè)置的轉(zhuǎn)換系數(shù)。安全系數(shù)一般采用100，據(jù)認為安全系數(shù)100是為物種間差異(10)和個體間差異(10)兩個安全系數(shù)的乘積。

　 不確定系數(shù)(UF)：為求得可耐受攝入量(TI)說明關(guān)鍵研究(pivotal study)的適宜性(可信性)，物種間外推，在人個體間變異，全部資料的適宜性(充分性)和毒性的性質(zhì)的各個因子的乘積。將臨界效應(yīng)(critica1 effect)的NOAEL或LOAEL除以不確定系數(shù)即求得安全限值。。

 

六．食品安全性毒理學(xué)評價試驗的四個階段和內(nèi)容

第一階段：急性毒性試驗：它是一次性投較大劑量后觀察動物的變化，觀察期大約為１周，從而判定動物的致死量（ＬＤ）和半致死量（ＬＤ５０）。半致死量是指實驗動物死亡一半的投藥量。如果投藥量大于5000mg/kg，無死亡，可認為該品毒性較低，無需做致死量精確測定。

第二階段：遺傳毒性試驗，30 天喂養(yǎng)試驗，傳統(tǒng)致畸試驗

遺傳毒性試驗的組合應(yīng)該考慮原核細胞與真核細胞、體內(nèi)試驗與體外試驗相結(jié)合的原則。從Ames 試驗或V79/HGPRT 基因突變試驗、骨髓細胞微核試驗或哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗、TK 基因突變試驗或小鼠精子畸形分析（或睪丸染色體畸變分析試驗）中分別各選一項。

①基因突變試驗：鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體酶試驗（Ames 試驗）為首選，其次考慮選用V79/HGPRT 基因突變試驗，必要時可另選其它試驗。

②骨髓細胞微核試驗或哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗。

③TK 基因突變試驗。

④ 小鼠精子畸形分析或睪丸染色體畸變分析。

⑤ 其它備選遺傳毒性試驗：顯性致死試驗、果蠅伴性隱性致死試驗，非程序性DNA合成試驗。

⑥30 天喂養(yǎng)試驗。

⑦ 傳統(tǒng)致畸試驗。

第三階段：亞慢性毒性實驗：實驗期在３個月左右，檢驗該品的毒性對機體的重要器官或生理功能的影響包括繁殖和致畸實驗

第四階段：慢性毒性實驗：考查少量該品長期對機體的影響，確定最大無作用量（ＭＮＬ），一般以壽命較短敏感的動物的一生為一個試驗階段，如用大白鼠試驗２年小白鼠試驗1.5年。

 

七． 食品添加劑的毒理學(xué)評價程序

見GB 15193.1-2003 《食品安全性毒理學(xué)評價程序》相關(guān)章節(jié)

6.4.1 食品添加劑

6.4.1.1 香料

鑒于食品中使用的香料品種很多，化學(xué)結(jié)構(gòu)很不相同，而用量很少，在評價時可參考國際組織和國外的資料和規(guī)定，分別決定需要進行的試驗。

 

6.4.1.1.1凡屬世界衛(wèi)生組織(WHO) 已建議批準使用或已制定日容許量者，以及香料生產(chǎn)者協(xié)會(FEMA) 、歐洲理事會(COE)和國際香料工業(yè)組織(IOFI)四個國際組織中的兩個或兩個以上允許使用的，參照國外資料或規(guī)定進行評價。

6.4.1.1.2 凡屬資料不全或只有一個國際組織批準的先進行急性毒性試驗和本程序所規(guī)定的致突變試驗中的一項，經(jīng)初步評價后，再決定是否需進行進一步試驗。

6.4.1.1.3 凡屬尚無資料可查、國際組織未允許使用的，先進行第一、二階段毒性試驗，經(jīng)初步評價后，決定是否需進行進一步試驗。

6.4.1.1.4 凡屬用動、植物可食部分提取的單一高純度天然香料，如其化學(xué)結(jié)構(gòu)及有關(guān)資料并未提示具有不安全性的，一般不要求進行毒性試驗

6.4.1.2 其他食品添加劑

6.4.1.2.1 凡屬毒理學(xué)資料比較完整，世界衛(wèi)生組織已公布日容許量或不需規(guī)定日容許量者，要求進行急性毒性試驗和兩項致突變試驗，首選Ames試驗和骨髓細胞微核試驗。但生產(chǎn)工藝、成品的純度和雜質(zhì)來源不同者，進行第一、二階段毒性試驗后，根據(jù)試驗結(jié)果考慮是否進行下一階段試驗。

6.4.1.2.2 凡屬有一個國際組織或國家批準使用，但世界衛(wèi)生組織未公布日容許量，或資料不完整者，在進行第一、二階段毒性試驗后作初步評價，以決定是否需進行進一步的毒性試驗。

6.4.1.2.3 對于由動、植物或微生物制取的單一組分，高純度的添加劑，凡屬新品種需先進行第一、二、三階段毒性試驗，凡屬國外有一個國際組織或國家已批準使用的，則進行第一、二階段毒性試驗，經(jīng)初步評價后，決定是否需進行進一步試驗。

6.4.1.3 進口食品添加劑

要求進口單位提供毒理學(xué)資料及出口國批準使用的資料，由國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門指定的單位審查后決定是否需要進行毒性試驗。

 

6.4.2 食品新資源和新資源食品

食品新資源及其食品，原則上應(yīng)進行第一、二、三個階段毒性試驗，以及必要的人群流行病學(xué)調(diào)查。必要時應(yīng)進行第四階段試驗。若根據(jù)有關(guān)文獻資料及成分分析，未發(fā)現(xiàn)有毒或毒性甚微不至構(gòu)成對健康損害的物質(zhì)，以及較大數(shù)量人群有長期食用歷史而未發(fā)現(xiàn)有害作用的動、植物及微生物等(包括作為調(diào)料的動、植物及微生物的粗提制品)可以先進行第一、二階段毒性試驗，經(jīng)初步評價后，決定是否需要進行進一步的毒性試驗。

 

八．食品添加劑的使用限量與相關(guān)參數(shù)

 

國際上常用ADI、LD50作為主要毒性安全性指標為，其中，ADI值（Acceptable Daily Intake）也就是每天每千克體重允許攝入的毫克數(shù)，聯(lián)合國FAO/WHO所屬的食品添加劑專家聯(lián)合委員會（JECFA）每年依據(jù)各國所用食品添加劑的毒性報告提出，由聯(lián)合國食品添加劑法規(guī)委員會（CCFA）每年年會討論，并對某種食品添加劑的ADI做出評價、修改或撤銷各國對此都已接受。大家知道，ADI值是根據(jù)對小動物（大鼠、小鼠等）近乎一生的長期毒性試驗中所求得的最大無作用量（MNL）,取其1/100-1/500作為ADI值。各國依據(jù)ADI值制定出允許在食品中的最大添加量，就食品安全性方面來看，應(yīng)該說是有保證的。

 

幾種常見的食品添加劑的ADI值

表1

  注：食品添加劑在食品中的最大使用量一般是依據(jù)JECFA推薦的"丹麥預(yù)算法(DBM)"來推算的,這種方法目前已被世界各國公認和采用,即:食品添加劑的最大使用量=40×ADI

 

半數(shù)致死量(LD50)

LD50是判斷食品添加劑安全性的第二種常用指標,也是任何食品添加劑都必須進行的毒理學(xué)評價中的第一個階段急性毒性試驗指標.它一般表明了食品添加劑急性毒性的大小.
我國衛(wèi)生部1994年在《食品安全性毒理學(xué)評價標準》中將用于食品中化學(xué)物質(zhì)依據(jù)LD50分成六大類,如表2

表2

一般來講,對動物毒性很低的物質(zhì),對人體的毒性也很低，LD50越大表明其毒性越小,在食品使用時其安全性越高,表3是幾種常見的食品添加劑的LD50。

表3

 
通過表3可以看出,過氧化苯甲酰屬于實際無毒類,苯甲酸屬于低毒類,而肉制品常用的亞硝酸鈉和亞硝酸鉀以及早餐谷類所添加的營養(yǎng)強化劑氧化鋅,都屬于中毒類.

 

表4給出了幾種食品防腐劑的相關(guān)安全參數(shù)

表4食品防腐劑的最大使用量和安全參數(shù)

 

從表4通過可以看出, 十二烷基二甲基溴化胺（新潔爾滅）、乳酸鏈球菌素屬于實際無毒類,苯甲酸、山梨酸、穩(wěn)定態(tài)二氧化氯屬于低毒類, 2，4-二氯苯氧乙酸屬于中毒類。
 

綜上所述，我國已建立起了較為完善的食品添加劑的管理制度，按照法規(guī)標準的要求，在批準的范圍和限量條件下使用食品添加劑，就能夠保證食品安全。

 

 

 

參考文獻(法規(guī)標準)：

中華人民共和國食品衛(wèi)生法

食品添加劑衛(wèi)生管理辦法

衛(wèi)生部食品添加劑申報與受理規(guī)定

食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范

食品營養(yǎng)強化劑衛(wèi)生管理辦法

GB2760-1996 食品添加劑使用衛(wèi)生標準

GB9685-2003 食品容器、包裝材料用助劑使用衛(wèi)生標準

GB 12493-1990 食品添加劑分類和代碼

GB/T 14156-1993 食品用香料分類與編碼

GB 14880-1994 食品營養(yǎng)強化劑使用衛(wèi)生標準

GB/T 15193.1-2003  食品安全性毒理學(xué)評價程序

GB/T 15193.18-2003   日容許攝入量（ADI）