榮成局 韓麗娟

（摘要）在對(duì)食品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行HACCP管理體系認(rèn)證時(shí)，正確評(píng)價(jià)其HACCP管理體系實(shí)施的有效性，是獲得正確審核結(jié)論的基礎(chǔ)。本文從如何對(duì)HACCP計(jì)劃和相適應(yīng)法律法規(guī)的符合性評(píng)價(jià)工廠實(shí)行HACCP管理體系實(shí)施的有效性進(jìn)行探討。對(duì)HACCP審核員接受持續(xù)培訓(xùn)內(nèi)容提出見解。

（關(guān)鍵詞）HACCP管理      工廠       有效性

（引言）自從2002年國(guó)家質(zhì)檢總局局長(zhǎng)20號(hào)令下達(dá)后，出口食品生產(chǎn)企業(yè)紛紛建立了HACCP管理體系。有的出口食品生產(chǎn)企業(yè)是因?yàn)?0號(hào)令的強(qiáng)制要求，有的則是因?yàn)橥馍痰囊�求。作為�?zhí)法機(jī)構(gòu)----------------檢驗(yàn)檢疫局在對(duì)出口食品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行監(jiān)管時(shí)，包括對(duì)工廠HACCP管理體系是否有效實(shí)施的評(píng)價(jià)。對(duì)于認(rèn)證機(jī)構(gòu)-----------在對(duì)食品加工廠進(jìn)行HACCP認(rèn)證及隨后的監(jiān)督審核中，也存在對(duì)工廠HACCP管理體系是否有效實(shí)施的評(píng)價(jià)的問題。

   評(píng)價(jià)HACCP管理體系在工廠有效實(shí)施包括對(duì)體系文件的評(píng)價(jià)，按體系文件規(guī)定執(zhí)行情況的評(píng)價(jià)及實(shí)施效果的評(píng)價(jià)等。現(xiàn)就在HACCP認(rèn)證中遇到的一些問題談?wù)勅绾螌?duì)體系文件進(jìn)行評(píng)價(jià)，此為筆者見解供商確。

對(duì)HACCP計(jì)劃的評(píng)價(jià)

1.1對(duì)HACCP計(jì)劃中危害分析的評(píng)價(jià)

危害分析在制定HACCP計(jì)劃中非常重要的，如果對(duì)存在的顯著危害未被分析出來，或分析的不正確，就不可能予以預(yù)防，或采取的予以預(yù)防,或采取的措施不合理。例如，對(duì)鯖科魚類加工的危害分析，未將組胺列為顯著危害，則加工的成品中就可能存在組胺的危害，成為不安全食品。食品的種類很多、加工的方式繁多，由品種和加工形式的不同引入的危害不盡相同，因而預(yù)防措施各有所異。作為HACCP的認(rèn)證審核員應(yīng)具備一定的食品專業(yè)知識(shí)，將食品專業(yè)知識(shí)作為持續(xù)培訓(xùn)的主要內(nèi)容，尤其是非產(chǎn)品專業(yè)的審核員。

1.2對(duì)CCP的CL確定的評(píng)價(jià)

       CL是與一個(gè)CCP相聯(lián)系的每個(gè)預(yù)防措施所必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)。在建立CL時(shí)應(yīng)做到合理、適宜、直觀、易于藍(lán)測(cè)、可操作性強(qiáng)。微生物限量和化學(xué)指標(biāo)限量均不宜用以作為CL。在對(duì)CCP的CL確定的評(píng)價(jià)時(shí)，要充分考慮到這一點(diǎn)。筆者在對(duì)某一食品企業(yè)進(jìn)行HACCP認(rèn)證后的監(jiān)督審核時(shí)，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)將原料接收作為CCP，其CL為“黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2之和<4mg/kg,B2<2mg/kg”，監(jiān)控是對(duì)每批原料抽樣檢驗(yàn)。類似這樣的問題，在食品企業(yè)確定原料為CCP時(shí)，建立CL時(shí)常見。這樣的控制方法實(shí)際上不能真正預(yù)防食品中可能出現(xiàn)的危害。

        我們知道HACCP理論產(chǎn)生的原因之一，就是因?yàn)橛贸闃拥姆椒ㄅ袛嗪细衽c否，存在許多不足之處。而HACCP的優(yōu)點(diǎn)、靈魂之所在時(shí)將危害在食品生產(chǎn)過程中加以預(yù)防或消除。且一旦失控有可能產(chǎn)生危害時(shí)，又能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并加以糾正，使問題在產(chǎn)品成為成品之前就已解決，從而以最大限度保證食品的安全。

        在對(duì)食品企業(yè)實(shí)施 HACCP計(jì)劃中建立CCP的CL的評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)充分考慮CL是否合理，且易于快速判斷。

1.3對(duì)原料供應(yīng)商提供的證明有效性驗(yàn)證的評(píng)價(jià)

       食品中危害來源之一是原料中引入，如動(dòng)物性原料的獸藥殘留、植物性原料的農(nóng)藥殘留都是在種養(yǎng)殖過程中，為防蟲、防病所使用的農(nóng)、獸藥所致。對(duì)于這樣的原料控制，常用的方法的方法是要求供應(yīng)商以出具各種證明來保證原料合格，此外為防止來自疫區(qū)的動(dòng)物原料，也采用提供證明來保證。對(duì)原料供應(yīng)商提供的證明有效性的評(píng)價(jià)，一般采用抽樣檢驗(yàn)的方法加以驗(yàn)證。例如對(duì)出口肉用雞肉，要控制原料的疫病、獸藥的危害。原料供應(yīng)商提供的證明有：官方獸醫(yī)的來自非疫區(qū)的動(dòng)物健康證明、運(yùn)輸工具消毒證明、飼養(yǎng)用藥記錄卡等。工廠采用對(duì)每個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)抽樣檢驗(yàn)有無疫病、化驗(yàn)藥物殘留等驗(yàn)證證明的有效性。因此，在HACCP認(rèn)證中，對(duì)原料供應(yīng)商提供的證明有效性的評(píng)價(jià)主要是對(duì)工廠的“驗(yàn)證記錄”評(píng)價(jià)，驗(yàn)證時(shí)抽樣計(jì)劃是否科學(xué)，化驗(yàn)數(shù)據(jù)是否充分，是否對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果是否可信，采用檢驗(yàn)方法是否標(biāo)準(zhǔn)，化驗(yàn)人員操作技術(shù)是否規(guī)范等。

2法律法規(guī)符合性的評(píng)價(jià)

        在美國(guó)的21CFR part110良好操作規(guī)范（GMP）是政府制定的法規(guī)，其規(guī)定了食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合的條件和必須達(dá)到的衛(wèi)生要求，是強(qiáng)制性的規(guī)定，美國(guó)的食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合110法規(guī)的規(guī)定，否則不能從事食品生產(chǎn)。

        我國(guó)政府同樣制定了一些法律法規(guī)，例如“食品衛(wèi)生法”、“食品生產(chǎn)企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范”（GB14881-94）等，國(guó)內(nèi)食品生產(chǎn)企業(yè)符合其規(guī)定后，方可獲得“衛(wèi)生許可證”，對(duì)其進(jìn)行法律法規(guī)符合性評(píng)價(jià)，其依據(jù)是GB14881-94及有關(guān)食品的衛(wèi)生規(guī)范。

        對(duì)于出口食品生產(chǎn)企業(yè)按質(zhì)檢總局的規(guī)定，應(yīng)符合“出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求”的規(guī)定。在對(duì)出口食品生產(chǎn)企業(yè)HACCP認(rèn)證中，對(duì)其進(jìn)行法律法規(guī)符合性評(píng)價(jià)，其依據(jù)就是“出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求”及有關(guān)食品的注冊(cè)衛(wèi)生規(guī)范。如果是國(guó)外注冊(cè)廠，還應(yīng)符合相關(guān)國(guó)家的法規(guī)要求，例如，是美國(guó)和歐盟注冊(cè)的水產(chǎn)品加工廠，除了符合我國(guó)出口水產(chǎn)品注冊(cè)衛(wèi)生規(guī)范之外，還要符合美21CFR part23.1240、歐盟91/493/EEC指令等的規(guī)定。因此，在對(duì)企業(yè)HACCP認(rèn)證中要求企業(yè)提供相適應(yīng)的法律法規(guī)清單，也是評(píng)價(jià)企業(yè)是否符合相適應(yīng)法律法規(guī)要求的內(nèi)容之一。HACCP認(rèn)證審核員應(yīng)對(duì)相關(guān)的法律法規(guī)要求內(nèi)容之一。HACCP認(rèn)證審核員應(yīng)對(duì)相關(guān)的法律法規(guī)有所了解才能正確做出評(píng)價(jià)。

3結(jié)語(yǔ)

        由此可見，作為HACCP認(rèn)證審核員應(yīng)對(duì)不同食品相關(guān)法律法規(guī)有所了解，才能正確評(píng)價(jià)被審核的工廠與相應(yīng)法律法規(guī)的符合性。例如：乳品生產(chǎn)與罐頭、飲料生產(chǎn)的GMP要求存在不同之處，生產(chǎn)車間通風(fēng)，乳品要求“排氣時(shí)應(yīng)使車間內(nèi)空氣流向合理”，原因時(shí)防止污染空氣流入車間而污染乳品，乳品是即食食品、罐頭、飲料生產(chǎn)通風(fēng)只是要求保持車間內(nèi)空氣新，排出蒸汽或油氣等。在審核時(shí)不能以一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來要求，審核乳品企業(yè)的通風(fēng)設(shè)備既查看通風(fēng)效果流向，還要查看通風(fēng)設(shè)備是否正壓氣方式，是否有對(duì)空氣過濾消毒設(shè)備等。如何判斷通風(fēng)效果，評(píng)價(jià)工廠設(shè)施與法律法規(guī)的適應(yīng)性，對(duì)審核員來講也是必須知道的。由此可見，對(duì)食品相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)也是審核員持續(xù)培訓(xùn)的主要內(nèi)容之一。