山東檢驗(yàn)檢疫局 劉勇
近年來(lái),隨著人們對(duì)食品安全問題的日益關(guān)注,保障食品安全衛(wèi)生質(zhì)量問題,已成為擺在食品生產(chǎn)、貿(mào)易和零售服務(wù)企業(yè)面前的首要任務(wù)。作為較早將ISO9000與HACCP整合起來(lái)的食品安全與質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)—SQF
一、范圍
SQF
二、定義
ISO8402:1994《質(zhì)量管理及質(zhì)量保證—術(shù)語(yǔ)》所列定義及下述定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
1、合格供應(yīng)方:一個(gè)實(shí)體,已具備一個(gè)被客戶認(rèn)可的質(zhì)量管理體系,這個(gè)管理體系應(yīng)當(dāng)將產(chǎn)品分析、控制措施、驗(yàn)證程序和所有記錄文件化,以滿足客戶對(duì)產(chǎn)品的安全質(zhì)量要求。
2、企業(yè):從事食品、飲料、纖維素生產(chǎn)與加工、包裝、貯存、運(yùn)輸、批發(fā)、銷售等活動(dòng)一個(gè)組織。
3、HACCP:危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)。參考下列兩個(gè)獲國(guó)際認(rèn)可的準(zhǔn)則和定義:
1)由FAO/WHO下設(shè)的國(guó)際食品法典委員會(huì)產(chǎn)生的HACCP導(dǎo)則:《危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系及應(yīng)用導(dǎo)則》。
2)由美國(guó)國(guó)家食品微生物標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NACMCF)產(chǎn)生的導(dǎo)則:《危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)原理及應(yīng)用指南》。
4、 HACCP方法:按照CAC導(dǎo)則和NACMCF導(dǎo)則的HACCP原理實(shí)施的應(yīng)用方法。SQF
5、SQF:意為安全質(zhì)量食品。SQF
6、獲認(rèn)可的SQF體系培訓(xùn):為SQF實(shí)行者和SQF審核員進(jìn)行的兩天課程培訓(xùn),使學(xué)員對(duì)SQF
7、SQF實(shí)行者:持有SQFI或其指定的機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書人員,負(fù)責(zé)制定、驗(yàn)證和審核HACCP方案,這些人員必須參加認(rèn)可的HACCP培訓(xùn),獲得對(duì)其資質(zhì)證書,同時(shí)應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。
8、SQF體系:包括SQF
9、SQF
三、SQF
1、 承諾
1)質(zhì)量政策
企業(yè)的業(yè)主或高層管理者在其質(zhì)量政策申明中,必須闡明一個(gè)實(shí)現(xiàn)企業(yè)目標(biāo)和滿足客戶需求和期望的質(zhì)量承諾,并形成由業(yè)主或高層管理者簽字的質(zhì)量手冊(cè)文件。
2)質(zhì)量手冊(cè)
企業(yè)應(yīng)該具備一本概述企業(yè)要達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所使用方法的質(zhì)量手冊(cè)。
3)組織結(jié)構(gòu)
企業(yè)必須述明本企業(yè)相關(guān)人員在食品安全與品質(zhì)保證方面職責(zé)及其相互關(guān)系的組織結(jié)構(gòu)。
4)培訓(xùn)
負(fù)責(zé)危害分析和確定關(guān)鍵控制點(diǎn)步驟的人員必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)。有一份明確的工作指導(dǎo)書,具體交待這方面的工作怎么做,企業(yè)中至少有一個(gè)人必須對(duì)SQF體系意識(shí)有完整的認(rèn)識(shí),并保存一份相關(guān)人員在這方面接受過培訓(xùn)的記錄。
2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
1) 供應(yīng)方規(guī)格
對(duì)那些需要采購(gòu)的、關(guān)系產(chǎn)品安全和質(zhì)量的各種原料,企業(yè)必須具有書面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格必須明確這些原料的主要安全品質(zhì)指標(biāo)。
2)購(gòu)進(jìn)的原料
企業(yè)必須有書面資料證明,所用原料在使用前已經(jīng)過檢驗(yàn)合格,或已經(jīng)供應(yīng)商評(píng)定合格。
3)最終產(chǎn)品的規(guī)格
所記載的最終產(chǎn)品規(guī)格必須獲得有關(guān)方面的認(rèn)可和接受。
3、生產(chǎn)控制
1)生產(chǎn)過程控制
為了生產(chǎn)出安全并符合客戶要求的產(chǎn)品,必須制定一個(gè)SQF
2)糾偏措施和預(yù)防性措施
企業(yè)必須有一個(gè)專門的程序,描述企業(yè)如何采取糾偏和預(yù)防措施。該程序必須概述當(dāng)食品安全品質(zhì)的關(guān)鍵控制限被超出時(shí),查明問題和確定糾偏措施的方法和責(zé)任,并保存糾偏和預(yù)防措施記錄。
3)不合格產(chǎn)品
應(yīng)該建立一個(gè)敘述如何在接收、加工、包裝、貯存、發(fā)運(yùn)過程中,將已被識(shí)別的不合格產(chǎn)品隔離并加以標(biāo)識(shí)的程序。不合格產(chǎn)品應(yīng)通過一種合理的方式處理,最大限度地減少被混淆和不恰當(dāng)使用的危險(xiǎn),并保存對(duì)不合格產(chǎn)品的處理記錄。
4) 食品法規(guī)
在將產(chǎn)品發(fā)送給客戶之前,企業(yè)必須確保所提供的食品符合國(guó)家對(duì)該產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)要求。
4、驗(yàn)證程序
1)校驗(yàn)程序
所有SQF
2)內(nèi)部審核
企業(yè)應(yīng)該建立內(nèi)部審核程序文件,明確誰(shuí)負(fù)責(zé)安排和指揮內(nèi)部審核。該程序還應(yīng)包括一個(gè)審核程序表,并詳述內(nèi)部審核如何去驗(yàn)證SQF
3)體系的評(píng)審
企業(yè)必須建立一個(gè)程序性文件,明確執(zhí)行SQF
4) 客戶投訴
企業(yè)對(duì)客戶投訴事件,應(yīng)明確誰(shuí)負(fù)責(zé)調(diào)查客戶投訴的原因和解決方法,并形成程序文件。企業(yè)對(duì)客戶的投訴事件應(yīng)當(dāng)采取高效、有力處理措施,并保存客戶投訴及調(diào)查情況記錄。
5、 文件控制和質(zhì)量記錄
1)文件控制
應(yīng)該保存一份現(xiàn)行文件和修改文件目錄,并列明正在使用的文件。
2)質(zhì)量記錄
必須保存質(zhì)量記錄,證明SQF
6、產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)和可追溯性
1)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
制成品必須明確標(biāo)識(shí)名稱和通過SQF
2)產(chǎn)品追蹤
制成品對(duì)客戶而言必須是可追溯的。其追溯體系必須形成程序文件并明確職責(zé),保存記錄。
3)產(chǎn)品回收
產(chǎn)品回收體系必須形成程序文件,清楚敘述行使的責(zé)任、管理方法和草案,并經(jīng)過驗(yàn)證和審核,保存所有產(chǎn)品回收記錄。
另外,該體系還有《SQF綱要—認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行SQF體系評(píng)估認(rèn)證的總體要求》、一套完整的SQF
總之,SQF