HACCP體系在保健食品生產(chǎn)中的運(yùn)用
北京中大華遠(yuǎn)認(rèn)證中心 蔡軍 裴艷秋
【摘要】HACCP 是一種控制食品安全的先進(jìn)的、新型的管理模式,整個體系體現(xiàn)了“從農(nóng)田到餐桌” 的食品鏈思想,因而對危害的控制更為全面,隨著HACCP體系的不斷深入發(fā)展,我國于2009年發(fā)布實(shí)施了GB/T27341-2009危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP) 體系食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求,旨在以科學(xué)性和系統(tǒng)性為基礎(chǔ),關(guān)注食品的安全性,運(yùn)用HACCP原理,將 食品安全風(fēng)險預(yù)防、消除或降低到可接受的水平。保健食品屬于食品行業(yè)的一個分支,有著更高的質(zhì)量管理要求,將HACCP體系管理導(dǎo)入保健食品生產(chǎn)中,將更有利于保健食品質(zhì)量、安全的控制,同時也為了警惕不斷發(fā)生的新隱患,為消費(fèi)者始終如一的提供安全優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。本文將以××膠囊產(chǎn)品為例闡述HACCP體系在保健食品生產(chǎn)中的運(yùn)用。
【關(guān)鍵詞】HACCP 保健食品 生產(chǎn)
一、成立HACCP小組
首先企業(yè)任命了HACCP小組長,同時組建了HACCP小組。小組成員包括質(zhì)量部、生產(chǎn)部、技術(shù)部、采購部、儲運(yùn)部、人力資源部、設(shè)備部等相關(guān)部門負(fù)責(zé)人及主管人員,HACCP小組的主要職責(zé)包括:制訂HACCP計(jì)劃;實(shí)施和驗(yàn)證HACCP體系;負(fù)責(zé)公司內(nèi)部HACCP的培訓(xùn)工作;負(fù)責(zé)HACCP和GMP各項(xiàng)文件和記錄的編制和審核;確保HACCP計(jì)劃的有效運(yùn)行等。
二、產(chǎn)品描述
產(chǎn)品名稱: ××膠囊
重要產(chǎn)品特性:水份≤8%
原料: ××××
受限輔料:葉酸
非受限輔料:甲殼胺
批準(zhǔn)文號:衛(wèi)食健字(××)第××號
包裝方式:內(nèi)包裝塑料瓶,外包裝紙盒
儲存方法:置陰涼干燥處保存、用后將瓶蓋旋緊
保質(zhì)期:二年
預(yù)定用途和消費(fèi)者:血脂偏高者
不適宜人群:兒童及痛風(fēng)癥患者
標(biāo)簽說明:功效成分及含量、保健作用、適宜人群、不適宜人群、食用方法及食用量、規(guī)格、保質(zhì)期、儲藏方法、注意事項(xiàng)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期
銷售方式:店鋪銷售。
四、加工工藝描述
原輔料驗(yàn)收入廠:原料的主要來源為自產(chǎn)原料、外購原料,每批物料均需檢驗(yàn)合格后方可使用
原輔料儲存:原輔料在常溫、干燥清潔的原輔料庫儲存。
粉碎、過篩:原料1、原料3、甲殼胺粉碎過80目篩。
稱量、配料:根據(jù)《××××膠囊批生產(chǎn)指令》分別稱取各原料
總混:將葉酸、原料3按等量遞增方式加入到原料1和甲殼胺中混合30分鐘,轉(zhuǎn)入中間站。請驗(yàn),合格物料轉(zhuǎn)入膠囊填充工序。
膠囊填充:按標(biāo)示量用膠囊填充機(jī)進(jìn)行膠囊分裝,定時抽樣稱量囊重差異,剔除不合格膠囊。插囊結(jié)束后,將膠囊轉(zhuǎn)入中間站。
膠囊粒:請驗(yàn),合格膠囊進(jìn)入內(nèi)包裝。
包材驗(yàn)收入廠:內(nèi)包裝材料塑料瓶和外包裝材料標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱由客戶提供,運(yùn)抵公司后倉庫保管員初驗(yàn)后請驗(yàn),質(zhì)量部檢驗(yàn)合格后入庫。
包裝材料儲存:包裝材料在干燥清潔的常溫庫中儲存。
裝瓶:將膠囊粒按包裝規(guī)格裝入塑料瓶中。
打碼、貼簽、裝盒、裝箱:半成品貼簽后裝入紙盒、封箱。
入庫:成品存放在常溫、干燥清潔的成品庫中儲存。
保健食品生產(chǎn)除了嚴(yán)格遵照保健食品GMP要求對原輔料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程控制加強(qiáng)管理外,通過導(dǎo)入HACCP體系,從原輔料采購到產(chǎn)品出廠每一環(huán)節(jié)逐一進(jìn)行危害識別,確認(rèn)關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行控制,為保健食品質(zhì)量安全提供了良好的保障。
作者:蔡軍 北京中大華遠(yuǎn)認(rèn)證中心 Email:tuijin@zhen-ao.com
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